Ангиотензинпревращающий фермент 2

Ангиотензинпревращающий фермент 2
Доступные структуры PDB Поиск ортологов: PDBe RCSB Список идентификаторов PDB 3SCL, 1R42, 1R4L, 2AJF, 3D0G, 3D0H, 3D0I, 3KBH, 3SCI, 3SCJ, 3SCK
Идентификаторы
Псевдонимы	ACE2, ACEH, angiotensin I converting enzyme 2, ACE 2
Внешние ID	OMIM: 300335 MGI: 1917258 HomoloGene: 41448 GeneCards: ACE2
Расположение гена (человек) Хр. X-хромосома человека[1] Локус Xp22.2 Начало 15,561,033 bp[1] Конец 15,602,148 bp[1]
Расположение гена (Мышь) Хр. X-хромосома мыши[2] Локус X F5|X 76.12 cM Начало 162,922,328 bp[2] Конец 162,971,416 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК Bgee Человек Мышь (ортолог) Наибольшая экспрессия в mucosa of ileum right testis left testis mucosa of transverse colon apex of heart Наибольшая экспрессия в epithelium of small intestine Intestinal villus stroma of kidney Ileal epithelium migratory enteric neural crest cell Дополнительные справочные данные BioGPS Дополнительные справочные данные
Генная онтология Молекулярная функция peptidyl-dipeptidase activity virus receptor activity zinc ion binding endopeptidase activity связывание с ионом металла peptidase activity связывание с белками плазмы carboxypeptidase activity гидролазная активность metallopeptidase activity metallocarboxypeptidase activity exopeptidase activity Компонент клетки цитоплазма часть мембраны мембрана клеточная мембрана внеклеточная область поверхность клетки липидный рафт экзосома внеклеточное пространство brush border membrane Биологический процесс regulation of cardiac conduction angiotensin-mediated drinking behavior протеолиз regulation of cytokine production positive regulation of reactive oxygen species metabolic process regulation of vasoconstriction regulation of cell population proliferation positive regulation of cardiac muscle contraction regulation of inflammatory response positive regulation of gap junction assembly viral entry into host cell вирусный процесс regulation of systemic arterial blood pressure by renin-angiotensin tryptophan transport blood vessel diameter maintenance angiotensin maturation receptor-mediated virion attachment to host cell positive regulation of amino acid transport Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи Вид Человек Мышь Entrez 59272 70008 Ensembl ENSG00000130234 ENSMUSG00000015405 UniProt Q9BYF1 Q8R0I0 RefSeq (мРНК) NM_021804 NM_001371415 NM_001130513 NM_027286 RefSeq (белок) NP_068576 NP_001358344 NP_001123985 NP_081562 Локус (UCSC) Chr X: 15.56 – 15.6 Mb Chr X: 162.92 – 162.97 Mb Поиск по PubMed Искать[3] Искать[4]
Информация в Викиданных
Смотреть (человек) Смотреть (мышь)

Ангиотензинпревращающий фермент 2 (АПФ2, ACE2; КФ:3.4.17.23)^[5] — мембранный белок, экзопептидаза, катализирующая превращение ангиотензина I в ангиотензин 1-9^[6] и ангиотензина II в ангиотензин 1-7^[7][8].

АПФ2 человека является рецептором и точкой входа в клетку некоторых коронавирусов^[5][9].

Ангиотензинпревращающий фермент 2 представляет собой цинксодержащий металлофермент. Он состоит из 805 аминокислот, молекулярная масса 92,5 кДа. Содержит 7 участков N-гликозилирования. Секретируемая форма образуется за счёт протеолитического расщепления протеазой ADAM17, а также сериновыми протеазами TMPRSS2, TMPRSS11D и HPN/TMPRSS1^[10].

АПФ2 катализирует следующую реакцию:

• ангиотензин II + H₂O = ангиотензин (1-7) + L-фенилаланин

АПФ2 экспрессируется в большинстве тканей. Главным образом белок находится на мембранах пневмоцитов II типа, энтероцитов тонкого кишечника, эндотелиальных клеток артерий и вен, а также гладкомышечных клеток в большинстве органов. Кроме этого, мРНК для АПФ2 обнаружена в клетках коры головного мозга, полосатого тела, гипоталамуса и ствола головного мозга^[11]. Наличие АПФ2 на нейронах головного мозга и глии делает эти клетки чувствительными к инфицированию вирусом SARS-CoV-2, что может приводить к потере обоняния и развитию неврологического дефицита, наблюдаемых при заболевании COVID-19^[12]. Потеря обоняния и потеря вкуса наблюдается у многих больных COVID-19 и рассматривается как особенность симптоматики заболевания^[13]. Академия отоларингологии США считает эти нарушения важными симптомами COVID-19^[14].

АПФ2 — карбоксипептидаза, конвертирующая ангиотензин I в ангиотензин 1-9, нонапептид с неизвестной функцией, и ангиотензин II в ангиотензин 1-7, обладающий вазодилаторной активностью^[6][15][16]. С высокой эффективностью может гидролизовать апелин-13 и динорфин-13^[16]. За счёт конвертации ангиотензина II может играть важную роль в сердечной функции^[6][15]. Участвует в транспорте аминокислот, взаимодействуя с транспортёром SL6A19 в кишечнике и регулируя его перенос, экспрессию на поверхности клеток и его каталитическую активность^[17][18].

Обнаружено, что АПФ2 имеет сродство к S-гликопротеинам некоторых коронавирусов, включая вирусы SARS-CoV^[19] и SARS-CoV-2^[20][21][22], и является, таким образом, точкой проникновения вируса в клетку. Более того предполагается, что инфекция SARS-CoV-2 может, подавляя АПФ2, приводить к токсическому избыточному накоплению ангиотензина II и брадикинина^[23], что вызывает острый респираторный дистресс-синдром, отёк лёгких и миокардит^[24][25].

Группа учёных при изучении механизмов течения коронавирусного заболевания обратила внимание на работу гормональной системы регулирования кровяного давления (РААС). Поскольку коронавирус прикрепляется к ангиотензин-рецептору на поверхности клетки и увеличивает синтез АПФ2, попадая с помощью этой молекулы в клетку, это вызывает значительное увеличение концентрации брадикинина (брадикининовый шторм) и критические осложнения, особенно у пациентов с гипертонией, принимающих препараты с брадикинином для регулирования кровяного давления^[26]:

1. неадекватное расширение сосудов = слабость, утомляемость, нарушения ритма сердца;
2. увеличение проницаемости сосудов, что приводит к росту миграции иммунных клеток и усилению воспаления, а также риску отёков^[27];
3. усиление синтеза гиалуроновой кислоты (в том числе, в легких), которая вместе с тканевой жидкостью образует гидрогель в просвете альвеол, вызывая проблемы с дыханием и обусловливая неэффективность ИВЛ;
4. потенциальное увеличение концентрации тканевого активатора плазминогена, с ростом риска кровотечений;
5. потенциальное повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера, вызывающее неврологическую симптоматику.

В исследовании отмечается, что побочными эффектами ИАПФ являются потеря обоняния, сухой кашель и утомляемость, отмечаемые при коронавирусной инфекции^[26].

Академик В.В. Зверев с коллегами (П.О. Шатунова, А.С. Быков, О.А. Свитич), проанализировав межмолекулярные взаимодействия, установили что SARS-CoV-2 более вирулентен вследствие снижения свободной энергии при связывании с АПФ2 (АСЕ2), транспортирующим вирус в клетку-хозяина. Детальное изучение этого фермента, который является рецептором на поверхности различных тканей организма человека и в норме отвечает за превращение ангиотензина II в ангиотензин (1–7), привело учёных к выводу о том, что перспективным терапевтическим направлением при коронавирусной инфекции может оказаться влияние на ренин-ангиотензиновую систему. Дело в том, что рецептор АПФ2 — нетканеспецифичный: он широко распространен в сердце, почках, тонкой кишке, яичках, щитовидной железе, жировой ткани. Он не только регулирует давление, но также подавляет воспаление, преимущественно в лёгочной ткани, участвует в транспорте аминокислот и поддерживает жизнедеятельность микробиома кишечника. Учёные получили предварительные данные об эффективности применения ингибиторов и блокаторов АПФ2 для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией^[28].

Учёные подчёркивают, что смертность от COVID-19 повышается в группах пожилых людей (старше 70 лет) и лиц с хроническими заболеваниями (гипертензией, сахарным диабетом, сердечно-сосудистыми нарушения­ми), принимающих лекарства, ингибирующие рецепторы АПФ. Поскольку АПФ2, расположенный на альвеолярных эпителиальных клетках, служит котранспортером для SARS-CoV-2 в клетки лёгких человека, изучение этого рецептора является ключом для понимания механизма развития COVID-19^[28].

Академик В.В. Зверев, разъясняя механизм действия вакцин от коронавируса и говоря, что они, по идее, должны помогать от всех штаммов, обратил внимание на риск блокирования АПФ2 в результате образования стимулированных вакциной антител на тот участок вируса, который связывается с рецептором АПФ2, поскольку эти же антитела могут взаимодействовать и с этим самым человеческим белком. «А этот рецептор вовсе не для вируса. Он существует для очень важного фермента клеточного, который участвует в нормализации давления», — подчеркнул академик. Он также отметил, что у детей рецепторов АПФ2 очень мало, поэтому они практически не болеют и их вообще не надо вакцинировать: «Таких детей, которые умирают, вообще нельзя вакцинировать ничем и ни от чего. Это дети с тяжелой „хроникой“, с нарушенным здоровьем. Таких детей надо беречь и лечить правильно»^[29].

Группа учёных под руководством академика Зверева изучала роль АПФ2 в ряде патоло­гических и физиологических состояний и установила, что дефицит этого белка способен вызвать тяжелые заболевания органов дыхания и острые патологические респираторные состояния, причём не только при коронавирусной инфекции. Наличие AПФ2 в яичках и тестикулярных со­судах объясняет большую восприимчивость мужчин к COVID-19. Рост риска смертности для мужчин по сравнению с женщинами и для пожилых людей относительно молодых связан с возраст­ными и функциональными особенностями меха­низмов врожденного и адаптивного иммунитета и способностью SARS-CoV-2 вызывать цитокиновый шторм и иммунопатологиче­ские нарушения у пациентов с коронавирусной инфекцией^[28].

Напротив, у лабораторных мышей при массивном отёке легких, гипоксии, гиалинозе и воспали­тельных клеточных инфильтратов, при введении рекомбинантного АПФ2 лёгочная ткань восстанавливалась. АПФ2 также положительно влияет на нереспираторные органы: повышает сократи­тельную способность сердца, предотвращает почечные воспаления, участвует во всасывании аминокислот через тонкий кишечник, регулируя секрецию антимикробных пептидов, влияющих на со­став кишечного микробиома. Концентрация AПФ2 может увеличиваться после ишемического инсульта, что является компенсатор­ной реакцией по устранению избытка Ang1-7^[28].

Создан человеческий рекомбинантный растворимый ангиотензинпревращающий фермент 2 (hrsACE2), который под названием APN01 уже проходит вторую фазу клинических испытаний на способность лечить от пневмонии, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2. Предполагается что APN01, имитируя человеческий АПФ2, позволяет двояко противодействовать болезни. Во-первых, вирус связывается с растворимым АПФ2 / APN01 вместо АПФ2 на клеточной поверхности, что означает, что вирус больше не может заразить клетки. Во-вторых, APN01, действуя как АПФ2, уменьшает вредные воспалительные реакции в лёгких и других органах и защищает их от повреждения^[30][31]

• Ангиотензинпревращающий фермент
• Ингибиторы АПФ