Камфора

Камфора
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
1,7,7-​триметилбицикло-​
[2.2.1]-​гептан-​2-​он
Традиционные названия камфора, камфара
Хим. формула C10H16O
Физические свойства
Состояние твердое
Молярная масса 152,23 г/моль
Плотность 0,990 г/см³
Энергия ионизации 8,76 ± 0,01 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления 179,75 °C
 • кипения 204 °C
 • вспышки 64 °C
Пределы взрываемости 0,6 ± 0,1 об.%[1]
Тройная точка 180,1 °C, 51,3 КПа
Удельная теплота испарения 387,28 Дж/кг
Удельная теплота плавления 34,75 К
Давление пара 4 мм рт. ст. (70°C)
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,12 г/100 мл
 • в ацетоне 250 г/100 мл
 • в этаноле 100 г/100 мл
 • в хлороформе 100 г/100 мл
Вращение +41–44, -39–44°
Оптические свойства
Показатель преломления 1,470
Структура
Дипольный момент 2,95 Д
Классификация
Рег. номер CAS 76-22-2
PubChem
Рег. номер EINECS 200-945-0
SMILES
InChI
RTECS EX1225000
ChEBI 36773
Номер ООН 2717
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 3 м
Токсичность чистая камфора малотоксична, но опасна при пероральном применении
Фразы риска (R) R11, R22, R36/37/38, R55
Фразы безопасности (S) S7, S15, S16, S25, S26
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ка́мфора, также камфара́[3] (лат. Camphora), — терпеноид[нет в источнике], бициклический кетон терпенового ряда[4].

Бесцветные легколетучие кристаллы с характерным запахом; плохо растворимы в воде, хорошо — в малополярных органических растворителях[5], в том числе в спиртах; существует в виде двух оптически активных форм (D и L− формы, tпл 178,5—179 °C) и в виде рацемической смеси (tпл = 178—178,5 °C).

Кубики камфоры

Камфора распространена в природе, входит в состав многих эфирных масел. Особенно много её в масле камфорного лавра (Cinnamonum camphora), базилика, полыней, розмарина. Эфирное масло камфорного лавра в XIX веке служило основным источником (d)− камфоры, натуральной (японской) камфоры.

  • Натуральную d-камфору получают из древесины или смолы камфорного лавра (Япония, Китай, Индонезия)
  • Полусинтетическую L-камфору получают из пихтового масла.
  • Синтетическую рацемическую-камфору в промышленности получают (в виде рацемической смеси) переработкой скипидара или его основного компонента — α-пинена.

Применение

[править | править код]

Камфору используют в медицине и ароматерапии (см. ниже).

В начале XX века камфора широко применялась в производстве некоторых пластмасс, особенно целлулоида — как пластификатор нитрата и ацетата целлюлозы, а также как флегматизатор бездымного пороха.

В исламе добавление камфоры в воду при последнем омовении усопшего предписано Сунной.

С давних пор камфору, камфорное эфирное масло и камфорный спирт применяли для борьбы с молью и клопами[6][7].

В Китае и по всей юго-восточной Азии камфору использовали в качестве благовонного курения, для чего кристаллы камфоры помещали на раскаленные угли в курильнице.

В некоторых районах Индии, в основном Бенгалии и Ориссе, натуральную камфору используют в кулинарии как специю при приготовлении сладостей и молочных пудингов.

Натуральную камфору, желательно борнейскую, используют при создании химического барометра-штормгласса Роберта Фицроя.

Вследствие высокой криоскопической константы камфора используется для определения молекулярной массы методом криоскопии.

Применение в медицине

[править | править код]

В медицине применяют d- и L- камфору; рацемическую камфору допускают лишь для наружного применения из-за повышенной токсичности ввиду возможного химического загрязнения, которое связано со способом производства синтетической камфоры.

Фармакологи рассматривают камфору как представитель аналептических средств. При введении под кожу растворы камфоры в растительном масле тонизируют дыхательный центр, стимулируют сосудодвигательный центр[англ.] в продолговатом мозге. Оказывает также непосредственное действие на сердечную мышцу, усиливая обменные процессы в ней и повышая её чувствительность к влиянию симпатических нервов. Под влиянием камфоры суживаются периферические кровеносные сосуды. Способствует отделению мокроты. Возможно, что камфора ингибирует агрегацию тромбоцитов, в связи с чем она рекомендована к применению для улучшения микроциркуляции. Противозудное действие камфоры, возможно, связано с тем, что она, как и ментол, избирательно активирует холодовые рецепторы.

Применяют правовращающую натуральную d-камфору, добываемую из камфорного дерева, или полусинтетическую, левовращающую L-камфору, получаемую из пихтового масла. Рацемическую камфору используют только для наружного применения.

При местном применении препараты камфоры оказывают охлаждающее, раздражающее и отчасти антисептическое действие. Их применяют в составе мазей и втираний при воспалительных процессах, ревматизме и т. п. Пример — масло камфорное для наружного применения (Solutio Camphorae oleosae ad usum externum):

Камфорный спирт

Кроме того, эфирное масло камфорного лавра применяется в ароматерапии (но только «белое» эфирное масло) — одна из трех фракций исходного масла.

В начале XX века считали, что терапевтическое действие оказывает только натуральная (правовращающая) d-камфора, затем было доказано, что синтетические продукты — левовращающая и рацемическая камфора не имеют существенного различия с действием натуральной формы. Камфора улучшает альвеолярную вентиляцию, лёгочный кровоток и функцию миокарда. В цикле рассказов М. А. Булгакова «Записки юного врача» часто упоминается камфора как что-то первостепенное, необходимое в аптечке врача — действие происходит с конца 1917 года.

Применяют растворы камфоры в комплексной терапии при острой и хронической сердечной недостаточности, коллапсе, при угнетении дыхания; пневмонии и других инфекционных заболеваниях, при отравлениях снотворными и наркотическими средствами в качестве антидота.

Из производных камфоры в медицине в качестве седативного средства применяется 3-бромкамфора.

Препараты камфоры

[править | править код]

Регистрация данного препарата в России прекращена.[8][9]

Противопоказания

[править | править код]

Применение камфоры противопоказано при эпилепсии и склонности к судорожным реакциям.

Хранение: в защищённом от света месте.

Применение в технике

[править | править код]
  • Как пластификатор камфора широко использовалась в производстве целлулоида (особенно активно с 1930 по 1960 год). С разработкой новых пластических масс, а также из-за горючести и летучести она была практически полностью вытеснена с этого рынка.
  • В настоящее время применяется как пластификатор для обработки пересохших фото- и киноплёнок и при реставрационных работах с некоторыми пластиками.[10]
  • В технике используют раствор камфоры сo скипидаром для смачивания свёрл при сверлении стекла.

Химические свойства

[править | править код]

Камфоре свойственно большинство реакций кетонов. Камфора может быть восстановлена до изоборнеола с помощью борогидрида натрия.

Безопасность

[править | править код]

Предельное содержание в окружающем воздухе по стандарту США (OSHA) — 2 мг/м³ (аналог ПДКсс)

Камфора токсична.[11] ПДК[12] 3 мг/м3 (максимально разовая). В то же время порог восприятия запаха может достигать, например, 32 мг/м3[13]. Поэтому можно ожидать, что использование широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с «заменой фильтров по появлении запаха под маской» (как это почти всегда рекомендуется в РФ поставщиками СИЗОД) приведёт к чрезмерному воздействию паров камфоры на, по крайней мере, часть работников — из-за запоздалой замены противогазных фильтров. Для защиты от этого вещества следует использовать значительно более эффективные технологии и средства коллективной защиты.

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0096.html
  2. David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. Проверка слова: камфара. Грамота.ру. Дата обращения: 19 марта 2023. Архивировано 19 марта 2023 года.
  4. Саратиков А. С. Камфора // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1979. — Т. 10 : Кабаков — Коалесценция. — С. 71—72. — 528 с. : ил.
  5. Камфора // Казахстан. Национальная энциклопедия. — Алматы: Қазақ энциклопедиясы, 2005. — Т. III. — ISBN 9965-9746-4-0. (CC BY-SA 3.0)
  6. Новѣїщее открытие всехъ секретов..., или Полная ручная книжка... / Собралъ и перевелъ С.П.. — М.: Тип. Рѣшетникова, 1830. — С. 194. — XXIV, 284 с. Архивировано 9 августа 2022 года.
  7. Руководство для хозяекъ, ключницъ, экономокъ и кухарокъ, составленное К. Авдѣевой. — СПб.: Тип. К. Жернакова, 1846. — С. 75. — VIII, 96 с.
  8. Vidal. Камфоры раствор для инъекций в оливковом масле 20%. vidal.ru (16 апреля 2020). Дата обращения: 3 мая 2021. Архивировано 3 мая 2021 года.
  9. Государственный реестр лекарственных средств. grls.rosminzdrav.ru. Дата обращения: 3 мая 2021. Архивировано 3 мая 2021 года.
  10. Камфора // Фотокинотехника: Энциклопедия / Гл. ред. Е. А. Иофис. — М.: Советская энциклопедия, 1981. — 447 с.
  11. МКХБ Международная организация труда. МКХБ № 1021. Камфора. www.ilo.org/dyn/icsc/ (2018). Дата обращения: 12 ноября 2019. Архивировано 27 сентября 2020 года.
  12. (Роспотребнадзор). № 2040. 1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он (Камфара) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 140. — 170 с. — (Санитарные правила). Архивировано 12 июня 2020 года.
  13. S. Morimura. Untersuchung über den Geruchssinn (нем.) // The Tohoku Journal of Experimental Medicine. — Sendai (Miyagi, Japan): Tohoku University Medical Press, 1934. — 2 Januar (vol. 22 (H. 5—6). — P. 417—448. — ISSN 0040-8727. — doi:10.1620/tjem.22.417. Архивировано 12 ноября 2019 года.

Литература

[править | править код]
  • Рудаков Г. А., Химия и технология камфоры, 2 изд., М., 1976
  • The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.

C01