Октан
Октан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C8H18 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 114,2285 г/моль | ||
Плотность | 0,703 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 9,82 ± 0,01 эВ[2] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | −57 °C | ||
• кипения | 125,52 °C | ||
• вспышки | 14 °C | ||
• воспламенения | 19 °C | ||
• самовоспламенения | 215 °C | ||
Пределы взрываемости | 1 ± 1 об.% | ||
Энтальпия | |||
• образования | –208 кДж/моль | ||
• сгорания | −5470 кДж/моль[1] | ||
Давление пара | 10 ± 1 мм рт.ст. | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,398 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 111-65-9 | ||
PubChem | 356 | ||
Рег. номер EINECS | 203-892-1 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | RG8400000 | ||
ChEBI | 17590 | ||
Номер ООН | 1262 | ||
ChemSpider | 349 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Окта́н (н-октан) — органическое соединение класса алканов.
Свойства
[править | править код]Бесцветная жидкость со сладковатым специфическим запахом, похожим на запах бензина; октановое число 17—19;
Получение
[править | править код]Вместе с изооктаном и др. изомерами содержится в нефти, бензине прямой перегонки (до 10 %), а также в большом количестве в синтетическом бензине, получаемом из CO и H2. В промышленности октан выделяют ректификацией, а затем подвергают очистке мочевиной с помощью молекулярных сит.
Применение
[править | править код]При пропускании над алюмомолибденовым или алюмохромовым катализатором в присутствии водорода октан превращается (при 500 °C и давлении 1—2 Мн/м², или 10—20 кгс/см²) в смесь ароматических углеводородов (о-ксилол и этилбензол). Эта реакция дегидроциклизации — одна из основных в процессах каталитического риформинга.
Изомеры
[править | править код]Октан имеет 18 структурных изомеров.
- Октан (н-октан)
- 2-метилгептан
- 3-метилгептан (+ имеет оптическую изомерию)
- 4-метилгептан
- 3-этилгексан
- 2,2-диметилгексан
- 2,3-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
- 2,4-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
- 2,5-диметилгексан
- 3,3-диметилгексан
- 3,4-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию (два хиральных центра))
- 2-метил-3-этилпентан
- 3-метил-3-этилпентан
- 2,2,3-триметилпентан (+ имеет оптическую изомерию)
- 2,2,4-триметилпентан (так же известный как изооктан)
- 2,3,3-триметилпентан
- 2,3,4-триметилпентан
- 2,2,3,3-тетраметилбутан
Примечания
[править | править код]- ↑ https://sites.google.com/site/ellesmerealevelchemistry/module-3-periodic-table-energy/3-2-physical-chemistry-1/3-2-1-enthalpy-changes/3-2-1-d-enthalpy-change-definitions
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
Литература
[править | править код]- Корольченко А. Я.,Корольченко Д. А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник: в 2-х ч. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Асс. "Пожнаука", 2004. — Ч.II. — 713 с. — ISBN 5-901283-02-3, УДК (658.345.44+658.345.43)66.