Эстран

Эстран — насыщенный тетрациклический углеводород, относящийся к группе стероидов c 18-ю углеводородными атомами.

Эстран
Изображение химической структуры
Структурная формула эстрана

Изображение молекулярной модели
3D-модель структурной формулы эстрана
Общие
Хим. формула С18H30
Физические свойства
Молярная масса 246,4308 г/моль
Плотность 0,950 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 331,4 °C
Классификация
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Стероиды, основанные на структуре "эстран", включают в себя такие важные классы соединений, как эстрогены (женские половые гормоны), андрогены (мужские половые гормоны) и глюкокортикоиды (гормоны надпочечников)[1]. Эти стероиды играют существенную роль в регуляции различных биологических процессов, таких как развитие половых характеристик, иммунологические ответы и обмен веществ.

В основе скелета эстрана лежит структура гонана (стерана) с метильной группой у С-13.

Структура эстрана является основой для гормонов эстрогенного ряда (эстрона, эстриола, эстрадиола и др.), содержит 18-углеродные атомы, расположенные в четыре кольца.[1] Существует два изомера: 5α-эстран и 5β-эстран.[2]

Цитоксическое действие производных эстрана на клеточные линии рака

[править | править код]

Было проведено исследование влияние 36 различных производных эстрана на пролиферацию восьми клеточных линий рака молочной железы, эндометрия и яичников и соответствующих трех контрольных клеточных линий. Его результаты позволяют предположить, что отдельные производные эстрана имеют эффективное цитотоксическое действие на клеточные линии рака и являются потенциальными ведущими соединениями для разработки лекарств. [3]

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 Jodi A. Flaws, Thomas E. Spencer. Encyclopedia of Reproduction (англ.) / Michael K. Skinner, Thomas E. Spencer. — Elsevier, 2018.
  2. Compouds which contain estrane structure (англ.).
  3. Alja Zottel, Rebeka Jójárt, Henrietta Ágoston, Eva Hafner, Neža Lipušček, Erzsébet Mernyák, Tea Lanišnik Rižner. Cytotoxic effect of 13α-estrane derivatives on breast, endometrial and ovarian cancer cell lines (англ.). PubMed (12 июня 2023).