إيدوكسوريدين
| إيدوكسوريدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Iododeoxyuridine; IUdR |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| مدلاين بلس | a601062 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) B1 (topical), B3 (ophthalmologic) [AU] |
| طرق إعطاء الدواء | دواء موضعي |
| معرّفات | |
| CAS | 54-42-2  |
| ك ع ت | D06D06BB01 BB01 J05AB02 (منظمة الصحة العالمية), S01AD01 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 5905 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.189 |
| درغ بنك | DB00249 |
| كيم سبايدر | 10481938 |
| المكون الفريد | LGP81V5245 |
| كيوتو | D00342 |
| ChEMBL | CHEMBL788  |
| NIAID ChemDB | 001857 |
| ترادف | Iododeoxyuridine; IUdR |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H11IN2O5 |
| الكتلة الجزيئية | 354.099 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيدوكسوريدين هي العقاقير المضادة للفيروسات لمكافحة القوباء (مرض جلدي).
وهو عبارة عن مركب شبيه بالنيوكليسايد، شكل معدل من deoxyuridine، مشابه له بما يكفي لإدراجه في تكرار الحمض النووي الفيروسيviral DNA replication، لكن إضافة ذرة اليود إلى عنصر اليوراسيل يمنع ارتباط القواعد النتيروجينية. يتم استخدامه موضعيا فقط نظرا لسميته على عضلة القلب. تم تصنيعه من قبل Prusoff Williamفي أواخر 1950م[2] في البداية وضع باعتباره دواء مضاد للسرطان، وأصبح إيدوكسوريدين أول مضاد للفيروسات في عام 1962.[3]
الاستخدام السريري
[عدل]يستخدم إيدوكسوريدين أساسا موضعيا لعلاج القوباء)التهاب القرنية الفيروسي).[4] تقرحات النسيج الطلائي، خصوصا الهجمات الأولية مع تقرحات الزوائد الشجرية، وهي الأكثر استجابة للعلاج، في حين أن العدوى بمشاركة الانسجة تكون أقل استجابة للدواء.[5] إيدوكسوريدين غير فعال لعلاج القوباء(التهاب القرنية الفيروسي)النوع الثاني والنطاقي الحماقي.[4]
الآثار الجانبية
[عدل]الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين وتشمل تهيج، وعدم وضوح الرؤية والضياء.[6] قد يحدث تعكر القرنية وتلف ظهارة القرنية أيضا. [بحاجة لمصدر]
تركيبات والجرعة
[عدل]إيدوكسوريدين يتوفر إما مرهم للعين 0.5% أو محلول العيون 0.1%.[4] الجرعة من المرهم هي كل 4 ساعات خلال النهار ومرة قبل النوم.[4] الجرعة من الملحول هيقطرة واحدة في كيس الملتحمة كل ساعة خلال النهار، وكل ساعاتين خلال الليل حتى التحسن النهائي، ثم قطرة واحدة كل ساعتين خلال النهار وكل 4 ساعات خلال الليل.[4] يستمر العلاج لمدة 3-4 أيام بعد الشفاء التام، كما يتبين من تصبغ فلوريسئين.[4]
التركيب
[عدل]
انظر أيضا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ Prusoff, W.H. (1959) Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine. Biochim Biophys Acta. March; 32(1): 295–296. نسخة محفوظة 19 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Wilhelmus KR (2010). "Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis". Cochrane Database Syst Rev. ج. 12: CD002898. DOI:10.1002/14651858.CD002898.pub4. PMID:21154352.
- ^ ا ب ج د ه و Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edited by Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P. McGraw-Hill. 8th ed. 1990.
- ^ Maxwell E. Treatment of herpes keratitis with 5-iodo-2-deoxyuridine (IDU): a clinical evaluation of 1500 cases. Am. J. Ophthalmol., 1963, 56, 571-573.
- ^ Drugs.com: Idoxuridine ophthalmic نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Prusoff، W. H. (1959). "Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 32 ع. 1: 295–6. DOI:10.1016/0006-3002(59)90597-9. PMID:13628760.
- ^ Introduction of the 5-Halogenated Uracil Moiety into Deoxyribonucleic Acid of Mammalian Cells in Culture. L. Cheong, M. A. Rich, and M. L. Eidinoff J. Biol. Chem. 1960 235: 1441-1447. نسخة محفوظة 09 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Chang، P. K.؛ Welch، A. D. (1963). "Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 6 ع. 4: 428. DOI:10.1021/jm00340a019.
إخلاء مسؤولية طبية
