بروتوبرفيرية مكونة للحمر

بروتوبرفيرية مكونة للحمر
آفات جلدية مزمنة في البروتوبرفيرية المكونة للحمر
آفات جلدية مزمنة في البروتوبرفيرية المكونة للحمر
آفات جلدية مزمنة في البروتوبرفيرية المكونة للحمر
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم،  وطب الجلد  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع البرفيرية الحادة  [لغات أخرى]‏،  وبرفيريا،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

بروتوبرفيرية مكونة للحمر[1] (بالإنجليزية: Erythropoietic protoporphyria)‏ وتُعرف اختصارًا EPP، هي شكلٌ من البرفيريا، والتي تختلف في شدتها وقد تكون مؤلمة جدًا. تحدث بسبب نقص إنزيم الفيروكيلاتاز، والذي يؤدي إلى مستوياتٍ مرتفعة غير طبيعية من بروتوبرفيرين في كريات الدم الحمراء والبلازما والجلد والكبد.[2] تختلف شدة المرض من شخصٍ إلى آخر.

في عام 2008، تم التعرف على حالةٍ من البرفيريا مُشابهة سريريًا للبروتوبرفيرية المكونة للحمر، وتعرف باسم البروتوبرفيرية السائدة المرتبطة بالإكس.[3]

الأعراض والعلامات

[عدل]

الوراثة

[عدل]

الفيزيولوجيا المرضية

[عدل]

التشخيص

[عدل]

العلاج

[عدل]

الوبائيات

[عدل]

التاريخ

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2018-12-17. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-17.
  2. ^ Casanova-González، María José؛ Trapero-Marugán، María؛ Jones، E. Anthony؛ Moreno-Otero، Ricardo (28 سبتمبر 2010). "Liver disease and erythropoietic protoporphyria: a concise review". World Journal of Gastroenterology. ج. 16 ع. 36: 4526–4531. DOI:10.3748/wjg.v16.i36.4526. ISSN:2219-2840. PMC:2945483. PMID:20857522.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ Seager، M. J.؛ Whatley، S. D.؛ Anstey، A. V.؛ Millard، T. P. (2014). "X-linked dominant protoporphyria: A new porphyria". Clinical and Experimental Dermatology. ج. 39 ع. 1: 35–7. DOI:10.1111/ced.12202. PMID:24131146.

روابط خارجية

[عدل]