RPS4X

RPS4X
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RPS4X, CCG2, DXS306, RPS4, S4, SCAR, SCR10, ribosomal protein S4, X-linked, ribosomal protein S4 X-linked
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 312760 HomoloGene: 90857 GeneCards: 6191
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6191 853610
Ensembl ENSG00000198034 YJR145C
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001007

NM_001181803

RefSeq (بروتين)

NP_000998

NP_012073
NP_012679

الموقع (UCSC n/a cerevisiae S288c X:702027-703068 Chr Saccharomyces cerevisiae S288c X: 0.7 – 0.7 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم S4، النظير X (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S4, X isoform)‏ (RPS4X) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS4X في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]

الأهمية السريرية

[عدل]

وجد أن النقص في هذا الجين يلعب دورًا هامًّا في متلازمة تيرنر.[4][5][6]

انظر أيضًا

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Watanabe M، Furuno N، Goebl M، Go M، Miyauchi K، Sekiguchi T، Basilico C، Nishimito T (أبريل 1992). "Molecular cloning of the human gene, CCG2, that complements the BHK-derived temperature-sensitive cell cycle mutant tsBN63: identity of CCG2 with the human X chromosomal SCAR/RPS4X gene". J Cell Sci. ج. 100 ع. 1: 35–43. DOI:10.1242/jcs.100.1.35. PMID:1795030.
  2. ^ Zinn AR، Alagappan RK، Brown LG، Wool I، Page DC (أبريل 1994). "Structure and function of ribosomal protein S4 genes on the human and mouse sex chromosomes". Mol Cell Biol. ج. 14 ع. 4: 2485–92. DOI:10.1128/mcb.14.4.2485. PMC:358616. PMID:8139551.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: RPS4X ribosomal protein S4, X-linked". مؤرشف من الأصل في 2021-03-24.
  4. ^ Watanabe، M.؛ Zinn، A.؛ Page، D. (1993). "Functional equivalence of human X– and Y–encoded isoforms of ribosomal protein S4 consistent with a role in Turner syndrome". Nature Genetics. ج. 4: 268–271. DOI:10.1038/ng0793-268. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15.
  5. ^ Fisher، E. M.؛ Beer-Romero، P.؛ Brown، L. G.؛ Ridley، A.؛ McNeil، J. A.؛ Lawrence، J. B.؛ Willard، H. F.؛ Bieber، F. R.؛ Page، D. C. (1990). "Homologous ribosomal protein genes on the human X and Y chromosomes: escape from X inactivation and possible implications for Turner syndrome". Cell. ج. 63: 1205–1218.
  6. ^ Zinn، Andrew R.؛ Alagappan، Raaji K.؛ Brown، Laura G.؛ Wool، Ira؛ Page، David C. (1994). "Structure and function of ribosomal protein S4 genes on the human and mouse sex chromosomes". Molecular and Cellular Biology.

روابط خارجية

[عدل]