LOC645166

LOC645166
Identifikatori
Aliasi
Vanjski ID-jeviGeneCards: [1]
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

n/a

n/a

RefSeq (bjelančevina)

n/a

n/a

Lokacija (UCSC)n/an/a
PubMed pretraga[1]n/a
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjek
Pozicija gena LOC100132287 (crvena linija) na telomeri p kraka hromosoma 1

Neokarakterizirani protein LOC100132287 jest protein koji je kod ljudi kodiran genom LOC100132287 sa hromosoma 1.[2] Lokus LOC100132287 nalazi se u samoj telomernoj regiji kratkog (p) kraka hromosomsa 1.

Dugolančane nekodirajuće RNK (lncRNA) funkcioniraju u razvoju i napredovanju raka, ali je do danas okarakterisan samo mali dio lncRNA. Novi transkript lncRNA, dužine 2,53 kb, identifikovan je analizom sekvencioniranja transkriptoma i nazvan je p53-inducibilnim RNK transkriptom 1 (PICART1). Utvrđeno je da je PICART1 pojačano reguliran p53 preko p53-vezujućeg mjesta na -1808 do -1783 bp. U ćelijama i tkivima raka dojke i kolorektumskog karcinoma otkriveno je da je ekspresija PICART1 smanjena. Ektopijska ekspresija PICART1 potisnula je rast, proliferaciju, [[ćelijska migracija|migracijugg i invaziju ćelija MCF7, MDA-MB-231 i HCT116, dok je utišavanje PICART1 stimulisalo rast i migraciju ćelija. U ovim ćelijama ekspresija PICART1 je potisnula nivoe p-AKT (Thr308 i Ser473) i p-GSK3β (Ser9), te je shodno tome smanjena ekspresija β-katenina, ciklina D1 i c-Myc, dok je ekspresija p21Waf/cip1 bila manje povećana. Zajedno, ovi podaci sugeriraju da je PICART1 nova p53-inducibilna tumor-supresorska lncRNK, koja funkcionira kroz AKT/GSK3β/β-katenin signalnu kaskadu.[3]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  2. ^ "Entrez Gene: Uncharacterized LOC100132287". Pristupljeno 2017-09-02.
  3. ^ Yu Cao, Minglin Lin , Yiwen Bu, Hongyan Ling, Yingchun He, Chenfei Huang, Yi Shen , Bob Song, Deliang Cao (2017): p53-inducible long non-coding RNA PICART1 mediates cancer cell proliferation and migration. Int J Oncol, 50(5):1671-1682; pmid: 28339031; doi: 10.3892/ijo.2017.3918