Acetat de metil

Infotaula de compost químicAcetat de metil
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular74,037 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Estructura química
Fórmula químicaC₃H₆O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CC(=O)OC Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,93 g/cm³ (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat25 g/100 g (aigua, 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,72 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−98 °C
−98 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició57 °C (a 760 Torr)
56,87 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,72 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor173 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat3,1 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat16 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps610 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició a curt termini760 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat14 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH9.393 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
amargor i líquid inflamable de la classe IB Modifica el valor a Wikidata

L'acetat de metil o etanoat de metil és un èster carboxilat amb la fórmula CH₃COOCH₃. És un líquid inflamable amb una olor agradable. De vegades s'usa com solvent però l'acetat d'etil que n'està relacionat, és un solvent més comú.[1]

Preparació

[modifica]

L'acetat de metil es produeix industrialment per carbonilació del metanol com un subproducte de la producció d'àcid acètic.[2] També s'origina de l'esterificació de l'àcid acètic amb metanol en presència d'àcids forts

Aplicacions

[modifica]

L'ús principal de l'acetat de metil és com a solvent volàtil de baixa toxicitat en adhesius, pintures i llevadors de poliments de les ungles.

Es produeix anhídrid acètic per carbonilació de l'acetat de metil en el procés de Monsanto.[3]

Referències

[modifica]
  1. Zeno, W. Wicks, JR, Frank N. Jones, S. Peter Pappas, and Douglas A. Wicks. Organic Coatings. Hoboken, New Jersey: Wiley, 2007. ISBN 978-0-471-69806-7. 
  2. Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_045
  3. Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. «Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process». Catalysis Today, 13, 1992, pàg. 73–91. DOI: 10.1016/0920-5861(92)80188-S.