Eritromelàlgia

Plantilla:Infotaula malaltiaEritromelàlgia
Eritromelalgia en una dona de 77 anys amb una policitèmia vera de llarga evolució modifica
Tipusdermatosi vascular, neuropatia sensorial i autonòmica hereditària autosòmica dominant, dermatosi vascular genètica, genodermatosi, malaltia vascular perifèrica, neuropatia perifèrica i malaltia Modifica el valor a Wikidata
EpònimSilas Weir Mitchell Modifica el valor a Wikidata
Especialitatcardiologia Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaSCN9A (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10I73.81 i I73.8 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9443.82 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM133020 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB4476 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine200071 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD004916 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet1956 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0014804 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:9240 Modifica el valor a Wikidata

L'eritromelàlgia —anteriorment coneguda com a acromelàlgia, eritermàlgia i malaltia de Gerhardt o malaltia de Mitchell o malaltia de Weir-Mitchell[1]— és un rar trastorn de dolor perifèric neurovascular en què els vasos sanguinis, generalment en les extremitats inferiors o en les mans, episòdicament s'inflamen (per hiperèmia). Hi ha un dolor intens de cremor —per afectació dels nervis sensorials— petita de fibra i enrogiment de la pell. Els atacs són periòdics i són desencadenats per la calor, la pressió, l'activitat lleu, l'esforç, l'insomni o l'estrès.

L'eritromelàlgia pot ser primària o secundària (és a dir, un trastorn en si mateix o un símptoma d'un altre trastorn o malaltia):

Referències

[modifica]
  1. James, William D.; Berger, Timothy G.; et al.. Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier, 2006, p. 816. ISBN 0-7216-2921-0. 
  2. Khalid F, Hassan S, Qureshi S, Qureshi W, Amer S. «Erythromelalgia: An Uncommon Presentation Precipitated by Aspirin Withdrawal». Case reports in Medicine, 2012, 2012, pàg. 616125. DOI: 10.1155/2012/616125. PMC: 3403327. PMID: 22844295.