Oxicefàlia
  | |
| Tipus | craniosinostosi i isolated craniosynostosis (en)  |
|---|---|
| Especialitat | genètica mèdica |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | ZIC1 (en) |
| Classificació | |
| CIM-10 | Q75.0 |
| CIM-9 | 756.0 |
| CIAP | L82 |
| Recursos externs | |
| Orphanet | 63440 i 63440 |
| UMLS CUI | C0030044 |
L'oxicefàlia, també anomenada de vegades acrocefàlia (del grec akros, alt, i kephalé, cap) o hipsocefàlia (del grec hypsos, alt, i kephalé, cap), és una anomalia congènita del crani, en la qual la part superior del cap assumeix una forma cònica o punxeguda. El diàmetre vertical del cap predomina sobre les altres mesures i va acompanyada de certa desviació en sentit anteroposterior. Els índexs vertico-transversal i vertico-longitudinal són, respectivament, majors de 98 i de 75. Es deu sovint a la sutura precoç de les sutures sagital i frontoparietal.
L'oxicefàlia és considerada el tipus més greu de craneoestenosi.
Enllaços externs
[modifica]- Pàgina de la NINDS (castellà) (anglès)
Referències
[modifica]- Enciclopèdia Espasa, Barcelona 1908-1928, 72 volums