Isopentenylpyrofosfát
| Isopentenylpyrofosfát | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 3-methylbut-3-en-1-yl-difosfát |
| Ostatní názvy | isopentenyldifosfát, DMADPP, DMADP |
| Sumární vzorec | C5H12O7P2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 358-71-4 |
| PubChem | 15983957 |
| SMILES | CC(=C)CCOP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-] |
| InChI | InChI=1S/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 246,09 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Isopentenylpyrofosfát (také nazývaný isopentenyldifosfát) je sloučenina patřící mezi organofosfáty, součást mevalonátové i MEP dráhy syntézy prekurzorů isoprenoidů, které se v různých organismech přeměňují na terpeny a terpenoidy.
Biosyntéza
[editovat | editovat zdroj]IPP vzniká z acetylkoenzymu A a následně je izomerizován na dimethylallylpyrofosfát enzymem isopentenylpyrofosfátizomerázou.[1]
IPP se také může tvořit v MEP dráze z (E)-4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enylpyrofosfátu (HMB-PP) pomocí enzymu HMB-PP reduktázy (LytB, IspH). MEP dráhu využívá řada bakterií, prvoků i rostlin.[2]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isopentenyl pyrophosphate na anglické Wikipedii.
- ↑ Wei-chen Chang; Heng Song; Hung-wen Liu; Pinghua Liu. Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation. Current Opinion in Chemical Biology. 2013, s. 571–579. DOI 10.1016/j.cbpa.2013.06.020. PMID 23891475.
- ↑ A. J. Wiemer; C. H. Hsiao; D. F. Wiemer. Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2010, s. 1858–1871. DOI 10.2174/156802610793176602. PMID 20615187.
Související články
[editovat | editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Isopentenylpyrofosfát na Wikimedia Commons
