Muscimol

Muscimol
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Prostorový model
Prostorový model
Obecné
Systematický název5-(aminomethyl)-1,2-oxazol-3-ol
Ostatní názvy5-(aminomethyl)isoxazol-3-ol
Sumární vzorecC4H6N2O2
Identifikace
Registrační číslo CAS2763-96-4
PubChem4266
SMILESNCc1cc(no1)O
Vlastnosti
Molární hmotnost114,10 g/mol
Rozpustnost ve voděvelmi dobrá
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Muscimol (také známý jako agarin či pantherin) je hlavní psychotropní alkaloid obsažený v muchomůrce červené a příbuzných druzích. Muscimol funguje jako velice silný GABAA agonista, společně s kyselinou ibotenovou, která je NMDA agonista, navozuje stavy podráždění, později útlum s pestrými halucinacemi, který se může vystupňovat až v komatosní stav.[2] Intoxikace samotným muscimolem má velice sedativní průběh, doprovázený „pohádkovými“ pocity. V menších dávkách pomáhá např. proti nespavosti a depresím. Ve vyšších dávkách může intoxikovaný však dostat „bad trip“. V čistém stavu je muscimol bezbarvá nebo bílá pevná látka bez zápachu, avšak velice hořké chuti. Řadí se mezi isoxazoly. Muscimol může vznikat dekarboxylací kyseliny ibotenové, která se v laboratoři dá provést přivedením roztoku kyseliny ibotenové k varu po dobu několika hodin s rekondenzací par či doplňováním rozpouštědla. Tato reakce probíhá při sušení muchomůrek. Pokud jedinec sní čerstvou muchomůrku, tak se v jeho těle odehraje stejná reakce a později vyloučí muscimol močí.

Muscimol je používán jako rekreační droga u které byly zaznamenány případy vážných zdravotních potíží [3]

  1. a b Muscimol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. VONDRÁČEK, Vladimír; RIEDL, Ota. Klinická toxikologie. Praha: Avicenum, 1980. 820 s. S. 737. 
  3. PRIMA, F. T. V. Toxické bonbóny se objevily v Česku. Vyvolávají halucinace, školačka z Hradce po nich zkolabovala. CNN Prima NEWS [online]. [cit. 2024-05-17]. Dostupné online. 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]