Barbara Illingworth Brown

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Barbara Allan Illingworth Brown (* 12. Mai 1924 in Hartford als Barbara Allan Illingworth; † 27. September 2016 in Madison) war eine amerikanische Biochemikerin.[1] Sie arbeitete hauptsächlich an der Washington University in St. Louis.

Bildung und Karriere

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Brown wurde in Hartford, Connecticut, geboren und zog später nach Pennsylvania, als die Familie aufgrund der Anstellung ihres Vaters im Versicherungswesen umzog.[2] Brown machte ihren Abschluss am Smith College im Jahr 1946. Sie arbeitete mit Jane Russell an der Yale University und promovierte 1950 in Physikalischer Chemie.[2][3][4] Nach dem Abschluss ihrer Promotion bewarb sich Brown um eine Stelle bei der Nobelpreisträgerin Gerty Cori und wurde Research Associate Professor für Biochemie an der Washington University in St. Louis und Established Investigator der American Heart Association.[2][5] Später arbeitete sie auch mit Coris Ehemann und ebenfalls Nobelpreisträger Carl Ferdinand Cori zusammen.[2] 1989 setzte sie sich zur Ruhe.[2]

Brown war von 1972 bis 1974 Mitglied des National Advisory General Medical Sciences Council an den National Institutes of Health.[6] Sie wurde mit 1983 mit der Wilbur Cross Medal der Yale University ausgezeichnet.[7]

Brown untersuchte die Struktur von Glykogen und Amylopektinen.[1][2][3] Dabei definierte sie den Weg und die Mechanismen der Phosphorylase-Enzyme.[4][5] Zu ihren Forschungsarbeiten gehörte die Entdeckung von Enzymen in einem bisher unbekannten Weg zur Verarbeitung von Glykogen. In der Folge erforschte sie Krankheiten, die mit der Speicherung von Glykogen zusammenhängen und bei denen diese Enzyme fehlten.[8][9] Sie wandte einige der Erkenntnisse von Carl Cori auf medizinische Fälle an.[10] Und bestätigte 1970 den zweiten bekannten Fall von Fructose-Bisphosphatase-Mangel, einer seltenen Stoffwechselstörung.[11][12] Eine ähnliche Rolle spielte sie bei der therapeutischen Forschung zur Glykogenspeicherkrankheit Typ I.[13][14]

Ihr Mann, David H. Brown war ebenfalls Wissenschaftler. Sie arbeiteten gemeinsam an der Forschung zur Polysaccharidsynthese und zu Glykogenspeicherkrankheiten.[2] Von Freunden und Kollegen wurde sie „Bobbie“ genannt.[1]

Publikationen (Auswahl)

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Einzelnachweise

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  1. a b c Brown, Barbara "Bobbie" (Illingworth). 1. Oktober 2016, abgerufen am 4. November 2024 (englisch).
  2. a b c d e f g John H. Exton: Crucible of science : the story of the Cori laboratory. Oxford University Press, New York 2013, ISBN 978-0-19-986108-8, Contributions of Barbara and David Brown, S. 161–164 (englisch).
  3. a b Barbara A Illingworth: Effects of purified growth hormone on glycogen storage. New Haven 1950, OCLC 42655887 (englisch).
  4. a b Wilbur Cross Medal Recipients By Department. (PDF; 0,81 KB) In: gsas.yale.edu. 2024, abgerufen am 22. Oktober 2024 (englisch).
  5. a b Department of Biological Chemistry. In: Washington University School of Medicine Bulletin. Washington University Publications, 1967, S. 60 (englisch, wustl.edu [PDF]).
  6. Dr. Brown Appointed to Council. In: The NIH Record. 24. Jahrgang, Nr. 4, 15. Februar 1972, S. 8 (nih.gov [PDF]).
  7. List of Past Wilbur Cross Recipients | Yale Graduate School of Arts & Sciences. In: gsas.yale.edu.
  8. David H. Brown, Barbara Illingworth: The Properties of an Oligo-1,4 → 1,4-Glucantransferase from Animal Tissues. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 48. Jahrgang, Nr. 10, 1. Oktober 1962, ISSN 0027-8424, S. 1783–1787, doi:10.1073/pnas.48.10.1783, PMID 14015933, PMC 221040 (freier Volltext), bibcode:1962PNAS...48.1783B (englisch).
  9. Rosalind Hauk, Barbara Illingworth, David H. Brown, Carl F. Cori: Enzymes of glycogen synthesis in glycogen-deposition disease. In: Biochimica et Biophysica Acta. 33. Jahrgang, Nr. 2, 1. Juni 1959, ISSN 0006-3002, S. 554–556, doi:10.1016/0006-3002(59)90149-0, PMID 13670930 (englisch).
  10. Correspondence with Carl Cori, David and Barbara Brown Papers, Collection FC179, Becker Archives, Washington University School of Medicine.
  11. Dorothy Brockhoff: Her Present Is Her Health. In: Outlook Magazine. 8. Jahrgang, Nr. 2, 1971, S. 16–18 (englisch, wustl.edu).
  12. Anthony S. Pagliara, Irene E. Karl, James P. Keating, Barbara I. Brown, David M. Kipnis: Hepatic fructose-1,6-diphosphatase deficiency: A cause of lactic acidosis and hypoglycemia in infancy. In: The Journal of Clinical Investigation. 51. Jahrgang, Nr. 8, 1. August 1972, ISSN 0021-9738, S. 2115–2123, doi:10.1172/JCI107018, PMID 4341015, PMC 292368 (freier Volltext) – (englisch).
  13. J. Jeffrey Malatack, David N. Finegold, Shunzaburo Iwatsuki, Byers W. Shaw, J. Carlton Gartner, Basil J. Zitelli, Thomas Roe, Thomas E. Starzl: Liver Transplantation for Type I Glycogen Storage Disease. In: Lancet. 1. Jahrgang, Nr. 8333, 14. Mai 1983, ISSN 0140-6736, S. 1073–1075, doi:10.1016/s0140-6736(83)91910-4, PMID 6133106, PMC 3022514 (freier Volltext) – (englisch).
  14. T E Starzl, C W Putnam, K A Porter, C G Halgrimson, J Corman, B I Brown, R W Gotlin, D O Rodgerson, H L Greene: Portal diversion for the treatment of glycogen storage disease in humans. In: Annals of Surgery. 178. Jahrgang, Nr. 4, Oktober 1973, ISSN 0003-4932, S. 525–539, doi:10.1097/00000658-197310000-00015, PMID 4517839, PMC 1355694 (freier Volltext).