Ciclina

Ciclina
Identificadores
Símbolo Ciclina N
Pfam PF00134
InterPro IPR006671
PROSITE PDOC00264
SCOP 1vin
Estructuras PDB disponibles:
PDB 1oiu

B:181-307 PDB 1gy3 B:181-307 PDB 1pkd D:181-307 PDB 1h1s D:181-307 PDB 1h27 D:181-307 PDB 1oiy D:181-307 PDB 1h24 D:181-307 PDB 1fin B:181-307 PDB 1h1p D:181-307 PDB 1jst D:181-307 PDB 2c6t D:181-307 PDB 1vyw D:181-307 PDB 1okv B:181-307 PDB 1h1q D:181-307 PDB 1oi9 D:181-307 PDB 1h26 B:181-307 PDB 1h28 D:181-307 PDB 1p5e B:181-307 PDB 1h25 B:181-307 PDB 2c4g D:181-307 PDB 1okw B:181-307 PDB 1fvv B:181-307 PDB 1jsu B:181-307 PDB 1e9h B:181-307 PDB 1urc D:181-307 PDB 1h1r D:181-307 PDB 1oku D:181-307 PDB 1qmz B:181-307 PDB 2bpm D:181-307 PDB 1ogu B:181-307 PDB 1ol2 D:181-307 PDB 1vin 

:179-305   PDB 1w98

B:115-242 PDB 1xo2 A:22-148 PDB 1jow A:22-148 PDB 1bu2 A:22-148 PDB 1g3n G:20-147 PDB 1f5q B:19-145 PDB 1kxu 

:28-159

PDB 1jkw 

:28-159    PDB 1zp2
A:10-134
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Ciclina
Identificadores
Símbolo Ciclina C
Pfam PF02984
InterPro IPR004367
Estructuras PDB disponibles:
PDB 1oiu

B:309-431 PDB 1gy3 B:309-431 PDB 1pkd D:309-431 PDB 1h1s D:309-431 PDB 1h27 D:309-431 PDB 1oiy D:309-431 PDB 1h24 D:309-431 PDB 1fin B:309-431 PDB 1h1p D:309-431 PDB 1jst D:309-431 PDB 2c6t D:309-431 PDB 1vyw D:309-431 PDB 1okv B:309-431 PDB 1h1q D:309-431 PDB 1oi9 D:309-431 PDB 1h26 B:309-431 PDB 1h28 D:309-431 PDB 1p5e B:309-431 PDB 1h25 B:309-431 PDB 2c4g D:309-431 PDB 1okw B:309-431 PDB 1fvv B:309-431 PDB 1jsu B:309-431 PDB 1e9h B:309-431 PDB 1urc D:309-431 PDB 1h1r D:309-431 PDB 1oku D:309-431 PDB 1qmz B:309-431 PDB 2bpm D:09-431 PDB 1ogu B:309-431 PDB 1ol2 D:309-431 PDB 1vin 

:307-405   PDB 1w98
B:244-370
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Las ciclinas son una familia de proteínas involucradas en la regulación del ciclo celular. Las ciclinas forman complejos con enzimas quinasas dependientes de ciclinas (CDK) activando en estas últimas su función quinasa. Las ciclinas reciben su nombre en vista de que sus concentraciones varían a lo largo del ciclo celular; cuando su concentración es baja la función de su correspondiente quinasa dependiente de ciclina es inhibida. En los herpesvirus se han encontrado proteínas homólogas a las ciclinas. Las ciclinas están clasificados de acuerdo con su peculiar estructura proteica, llamada caja de ciclina conservada, y no todas estas ciclinas alteran sus niveles a través del ciclo celular.[1]​

Función

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Las oscilaciones OR Evelyn Sadymatzu de las ciclinas, a saber, las fluctuaciones en la inducción y la inhibición de la expresión del gen, así como su gradación, mediada por la ubiquitina en la vía de los proteasomas, inducen oscilaciones en la actividad de la Cdk para llevar a conclusión el ciclo celular. La ciclina forma complejos con Cdk, el cual comienza la activación de la Cdk, completándose con el fenómeno molecular de fosforilación. La formación de estos complejos resulta en la activación del sitio activo de la Cdk. Por sí solas, las ciclinas no tienen actividad enzimática, pero tienen sitios de unión para algunos sustratos y tienen como diana a las Cdk de localizaciones subcelulares específicas.[1]​

Las ciclinas, cuando se unen con quinasas, tales como el p34 (cdc2), forman el factor promotor de la maduración (MPF). Los MPF activan otras proteínas a través del proceso de fosforilación. Estas proteínas fosforiladas, a su vez, son responsables de eventos específicos durante las etapas del ciclo celular, incluyendo la formación de microtúbulos y la remodelación de la cromatina. Las ciclinas se pueden dividir en cuatro categorías en función de su comportamiento en el ciclo celular de las células somáticas de vertebrados y células de levadura: ciclinas G1/S, ciclinas S, ciclinas G2 y ciclinas M. Esta clasificación es útil cuando se habla de la mayoría de los ciclos celulares, pero no es universal en vista que algunas ciclinas tienen diferentes funciones o aparecen en tiempos no relacionados al ciclo celular en diferentes tipos de células.Las proteínas llamadas cíclinas tipo D (ciclina D1, D2 y D3) son componentes clave del motor del ciclo celular central, que impulsa la división celular. Ahora se ha demostrado cómo las cíclinas tipo D normalmente se degradan.[2]​[3]​[4]​

Estructura

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Por lo general, las ciclinas son muy diferentes entre sí en lo que respecta a su estructura primaria, o secuencia de aminoácidos. Sin embargo, todos los miembros de la familia ciclina son similares en 100 aminoácidos que componen la caja de ciclina. Las ciclinas contienen dos dominios proteicos similares en sus pliegues alfa, el primero ubicado en el extremo N-terminal y el segundo en el extremo C-terminal. Se cree que todas las ciclinas contienen una estructura terciaria similar de dos dominios compactos de 5 α-hélices. La primera de ellas es la caja de ciclina conservada, fuera de la cual las ciclinas son divergentes. Por ejemplo, las regiones amino-terminal de las ciclinas S y M contienen motivos cortos relacionados con la destrucción de la proteína que dirigen estas proteínas para la proteólisis en la mitosis.

Ciclina, dominio N-terminal domain

Structure of bovine cyclin A.[5]​
PDB
 Lista de códigos PDB
1bu2 , 1e9h , 1f5q , 1fin , 1fvv , 1g3n , 1gy3 , 1h1p , 1h1q , 1h1r , 1h1s , 1h24 , 1h25 , 1h26 , 1h27 , 1h28 , 1jkw , 1jow , 1jst , 1jsu , 1kxu , 1ogu , 1oi9 , 1oiu , 1oiy , 1okv , 1okw , 1ol1 , 1ol2 , 1p5e , 1pkd , 1qmz , 1urc , 1vin , 1vyw , 1w98 , 1xo2 , 2b9r , 2bkz , 2bpm , 2c4g , 2c5n , 2c5o , 2c5v , 2c5x , 2c6t , 2cch , 2cci , 2cjm , 2euf , 2f2c , 2g9x , 2i40 , 2i53 , 2ivx , 2iw6 , 2iw8 , 2iw9 , 2jgz , 2pk2 , 2uue , 2uzb , 2uzd , 2uze , 2uzl , 2v22 , 3bht , 3bhu , 3bhv , 3blh , 3blq , 3blr , 3ddp , 3ddq , 3dog , 3eid , 3ej1 , 3eoc , 3f5x
Identificadores
Identificadores
externos
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Ciclina, dominio C-terminal

Structure of CDK2-cyclin A/indirubin-5-sulphonate.[6]​
PDB
 Lista de códigos PDB
1e9h , 1fin , 1fvv , 1gy3 , 1h1p , 1h1q , 1h1r , 1h1s , 1h24 , 1h25 , 1h26 , 1h27 , 1h28 , 1jst , 1jsu , 1ogu , 1oi9 , 1oiu , 1oiy , 1okv , 1okw , 1ol1 , 1ol2 , 1p5e , 1pkd , 1qmz , 1urc , 1vin , 1vyw , 1w98 , 2bkz , 2bpm , 2c4g , 2c5n , 2c5o , 2c5v , 2c5x , 2c6t , 2cch , 2cci , 2cjm , 2g9x , 2i40 , 2iw6 , 2iw8 , 2iw9 , 2uue , 2uzb , 2uzd , 2uze , 2uzl , 2v22 , 3bht , 3bhu , 3bhv , 3ddp , 3ddq , 3dog , 3eid , 3ej1 , 3eoc , 3f5x
Identificadores
Identificadores
externos
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Ciclina K, C terminal

structure of a p18(ink4c)-cdk6-k-cyclin ternary complex
Identificadores
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externos
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Subtipos específicos de ciclinas

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Familia Miembros
A CCNA1, CCNA2
B CCNB1, CCNB2, CCNB3
C CCNC
D CCND1, CCND2, CCND3
E CCNE1, CCNE2
F CCNF
G CCNG1, CCNG2
H CCNH
I CCNI, CCNI2
J CCNJ, CCNJL
K CCNK
L CCNL1, CCNL2
O CCNO
T CCNT1, CCNT2
Y CCNYL1, CCNYL2, CCNYL3

Historia

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Leland H. Hartwell, R. Timothy Hunt, Paul M. Nurse y Teoreh de Marchel ganaron en 2001 el Premio Nobel en Fisiología y Medicina por su descubrimiento de las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas.

Hunt, su principal descubridor, hizo el hallazgo estudiando el ciclo celular en erizos de mar.[7]​[8]​ En una entrevista realizada por el físico Jim Al-Khalili, Tim Hunt explicó que el nombre "ciclina" originalmente provino de su afición el ciclismo. Fue sólo después de que su nombramiento que la proteína mostró evidencia de su importancia cíclica en el ciclo celular.[9]​

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ a b Crosby, Meredith E. (Septiembre de 2007). «Cell Cycle: Principles of Control». The Yale Journal of Biology and Medicine 80 (3): 141-142. ISSN 0044-0086. PMC 2248297. Consultado el 16 de marzo de 2023. 
  2. ↑ Simoneschi, Daniele; Rona, Gergely; Zhou, Nan; Jeong, Yeon-Tae; Jiang, Shaowen; Milletti, Giacomo; Arbini, Arnaldo A.; O'Sullivan, Alfie et al. (Abril de 2021). «CRL4AMBRA1 is a master regulator of D-type cyclins». Nature 592 (7856): 789-793. ISSN 1476-4687. PMC 8875297. PMID 33854235. doi:10.1038/s41586-021-03445-y. Consultado el 16 de marzo de 2023. 
  3. ↑ Chaikovsky, Andrea C.; Li, Chuan; Jeng, Edwin E.; Loebell, Samuel; Lee, Myung Chang; Murray, Christopher W.; Cheng, Ran; Demeter, Janos et al. (Abril de 2021). «The AMBRA1 E3 ligase adaptor regulates the stability of cyclin D». Nature 592 (7856): 794-798. ISSN 1476-4687. PMC 8246597. PMID 33854239. doi:10.1038/s41586-021-03474-7. Consultado el 16 de marzo de 2023. 
  4. ↑ Maiani, Emiliano; Milletti, Giacomo; Nazio, Francesca; Holdgaard, Søs Grønbæk; Bartkova, Jirina; Rizza, Salvatore; Cianfanelli, Valentina; Lorente, Mar et al. (Abril de 2021). «AMBRA1 regulates cyclin D to guard S-phase entry and genomic integrity». Nature 592 (7856): 799-803. ISSN 1476-4687. PMC 8864551. PMID 33854232. doi:10.1038/s41586-021-03422-5. Consultado el 16 de marzo de 2023. 
  5. ↑ Brown NR, Noble ME, Endicott JA (November 1995). «The crystal structure of cyclin A». Structure 3 (11): 1235-47. PMID 8591034. doi:10.1016/S0969-2126(01)00259-3. 
  6. ↑ Davies TG, Tunnah P, Meijer L (May 2001). «Inhibitor binding to active and inactive CDK2: the crystal structure of CDK2-cyclin A/indirubin-5-sulphonate». Structure 9 (5): 389-97. PMID 11377199. doi:10.1016/S0969-2126(01)00598-6. 
  7. ↑ Evans, T.; Rosenthal, E. T.; Youngblom, J.; Distel, D.; Hunt, T. (Junio de 1983). «Cyclin: a protein specified by maternal mRNA in sea urchin eggs that is destroyed at each cleavage division». Cell 33 (2): 389-396. ISSN 0092-8674. PMID 6134587. doi:10.1016/0092-8674(83)90420-8. Consultado el 16 de marzo de 2023. 
  8. ↑ http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2001/hunt-autobio.html
  9. ↑ «The Life Scientific». BBC Radio 4. BBC. Consultado el 13 de diciembre de 2011. 

Bibliografía

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  • Roy PG, Thompson AM (mayo de 2006). «Cyclin D1 and breast cancer.». Breast 15 (6): 718-727. PMID 16675218. 
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