Metisergida
| Metisergida | ||
|---|---|---|
 | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 361-37-5 | |
| PubChem | 9681 | |
| DrugBank | DB00247 | |
| ChemSpider | 9300 | |
| UNII | XZA9HY6Z98 | |
| KEGG | D02357 | |
| ChEMBL | 1065 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C21H27N3O2 | |
| InChI=1S/C21H27N3O2/c1-4-15(12-25)22-21(26)14-8-17-16-6-5-7-18-20(16)13(10-23(18)2)9-19(17)24(3)11-14/h5-8,10,14-15,19,25H,4,9,11-12H2,1-3H3,(H,22,26)/t14-,15+,19-/m1/s1 Key: KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N | ||
La metisergida, vendida bajo las marcas comerciales Deseril y Sansert, es un medicamento monoaminérgico semisintético de los grupos ergolina y lisergamida que se indica en la profilaxis y el tratamiento de la migraña y el tipo de cefaleas en racimos.[1][2] Ha sido retirado del mercado en los Estados Unidos y Canadá debido a efectos adversos.[3]
Ya no se recomienda la metisergida como protocolo de tratamiento de primera línea para las migrañas o las cefaleas en racimo, ya que los efectos secundarios se informaron por primera vez con el uso a largo plazo a fines de la década de 1960 y los tratamientos basados en la ergotamina cayó en desfavor para el tratamiento de las migrañas especialmente con la llegada al mercado de los triptanos en los años 1980.
Indicaciones
[editar]La metisergida se usa exclusivamente para tratar la migraña episódica y crónica y para las cefaleas en brotes episódicas y crónicas.[4] La metisergida es uno de los medicamentos más efectivos[5] para la prevención de la migraña, pero no está diseñada para el tratamiento de un ataque agudo. Se indica para su uso diario como medicamento preventivo.
Migrañas y dolores de cabeza en racimo
[editar]La metisergida se ha conocido como un tratamiento eficaz para la migraña y la cefalea en brotes durante más de 50 años. En 2014 la Agencia Europea de Medicamentos recomendó restringir el uso de la metisergida debido a sospechas de larga data sobre su seguridad.[6] Para evaluar la necesidad de una disponibilidad continua de metisergida, la International Headache Society realizó una encuesta electrónica entre sus miembros profesionales.
La encuesta reveló que el 71,3 % de todos los encuestados había recetado alguna vez metisergida y el 79,8 % la recomendaría si estuviera disponible. Los encuestados lo usaron más en la cefalea en brotes que en la migraña, y lo reservaron para su uso en pacientes refractarios.
La Agencia Europea de Medicamentos concluyó que la gran mayoría de los expertos en dolor de cabeza en esta encuesta consideraron a la metisergida como una opción de tratamiento única para poblaciones específicas para las que no hay alternativas, con una necesidad urgente de continuar su disponibilidad.
Las pautas actualizadas publicadas por el National Health Service Migraine Trust de Gran Bretaña en 2014 recomendaron que los medicamentos con metisergida ahora solo se usen para prevenir la migraña grave intratable y la cefalea en racimos cuando los medicamentos estándar han fallado.[7]
Otros usos
[editar]La metisergida también se usa en el síndrome carcinoide,[2][8] específicamente para el manejo de la diarrea severa.[4]
Efectos adversos
[editar]La metisergida tiene un efecto secundario conocido, fibrosis retroperitoneal/fibrosis retropulmonar,[9] que es grave, aunque poco común. Se ha estimado que este efecto secundario ocurre en 1/5000 pacientes que usan el medicamento.[10] Además, existe un mayor riesgo de disfunción de la válvula cardíaca del lado izquierdo.[5]
Otros efectos adversos incluyen dolor en las piernas, náusea, edema periférico, parestesias y dolor de pecho. Para reducir la incidencia de reacción fibrótica, se instalaba una ventana terapéutica de 2 o más meses después de 5 a 6 meses de terapia continua con imágenes periódicas del tórax y la cavidad abdominal y el control de la función renal.[11]
Farmacología
[editar]Farmacodinámica
[editar]La metisergida interactúa con la serotonina a nivel de los receptores 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT1F, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT5A,[2] los receptores 5-HT6 y 5-HT7 y los receptores adrenérgicos α2A-, α2B- y α2C-.[12] No tiene afinidad significativa por los receptores humanos 5-HT3, dopamina, α1-adrenérgicos, β-adrenérgicos, acetilcolina, GABA, glutamato, cannabinoides o histamínicos, ni por los transportadores de monoaminas. La metisergida es un agonista de los receptores 5-HT 1, incluido un agonista parcial del receptor 5-HT1A, y es un antagonista de los receptores 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C y 5-HT7.[3][13][14][15][16][17] La metisergida se metaboliza en metilergometrina en humanos, que a diferencia de la metisergida es un agonista parcial de los receptores 5-HT2A y 5-HT2B[17] y también interactúa con varios otros objetivos.[18]
La metisergida antagoniza los efectos de la serotonina en los vasos sanguíneos y el músculo liso gastrointestinal, pero tiene pocas de las propiedades de otros alcaloides del cornezuelo de centeno.[8][19][20] Se cree que el metabolismo de la metisergida en metilergonovina es responsable de los efectos antimigrañosos de la metisergida.[21] La metilergonovina parece ser 10 veces más potente que la metisergida como agonista de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D y tiene mayor eficacia intrínseca en la activación de estos receptores.[22] La metisergida produce efectos psicodélicos en dosis altas (3,5–7,5 mg).[23] Se considera que el metabolismo de la metisergida en metilergometrina es responsable de los efectos psicodélicos de la metisergida.[18] Los efectos psicodélicos se pueden atribuir específicamente a la activación del receptor 5-HT2A.[24] El medicamento puede activar el receptor 5-HT2B debido al metabolismo en metilergometrina y por esta razón se ha asociado con valvulopatía cardíaca.[25][26] Se cree que el antagonismo del receptor de serotonina por parte de la metisergida no es capaz de superar el agonismo del receptor de serotonina de la metilergonovina debido a los niveles mucho más altos de metilergonovina durante la terapia con metisergida.[26]
| Receptor | Afinidad (Ki [nM]) | Eficacia (Emax [%]) | Acción |
|---|---|---|---|
| 5-HT1A | 14–25 | 89 % | Agonista completo o parcial |
| 5-HT1B | 2.5–162 | ? | Agonista completo |
| 5-HT1D | 3.6–93 | 50 | Agonista parcial |
| 5-HT1E | 59–324 | ? | Agonista completo |
| 5-HT1F | 34 | ? | Agonista completo |
| 5-HT2A | 1.6–104 | 0 | Antagonista o agonista |
| 5-HT2B | 0.1–150 | 0–20 | Antagonista silencioso o agonista parcial débil |
| 5-HT2C | 0.95–4.5 | 0 | Silent antagonist |
| 5-HT3 | >10 000 | – | – |
| 5-HT5A | >10 000 | – | Antagonista |
| 5-HT5B | 41–1,000 | ? | ? |
| 5-HT6 | 30–372 | ? | ? |
| 5-HT7 | 30–83 | ? | Antagonista |
| α1A | >10 000 | – | – |
| α1B | >10 000 | – | – |
| α1D | ? | ? | ? |
| α2A | 170–>1000 | ? | ? |
| α2B | 106 | ? | ? |
| α2C | 88 | ? | ? |
| β1 | >10 000 | – | – |
| β2 | >10 000 | – | – |
| D1 | 290 | ? | ? |
| D2 | 200–>10 000 | ? | ? |
| D3 | >10 000 | – | – |
| D4 | >10 000 | – | – |
| D5 | >10 000 | – | – |
| H1 | 3000–>10 000 | ? | ? |
| H2 | >10 000 | – | – |
| M1 | 5459 | ? | ? |
| M2 | 6126 | ? | ? |
| M3 | 4632 | ? | ? |
| M4 | >10 000 | – | – |
| M5 | >10 000 | – | – |
| Nota: Notas: Todos los sitios son humanos excepto 5-HT5B (ratón/rata, sin equivalente humano) y D3 (rata). Afinidad insignificante (>10 000 nM) por varios otros receptores (GABA, glutamato, acetilcolina nicotínica, prostanoides) y por los transportadores de monoaminas (SERT, NET, DAT). El principal metabolito activo de la metisergida, la metilergometrina, también contribuye a su actividad, sobre todo al agonismo parcial de los receptores 5-HT2A y 5-HT2B.[3][25] | |||
Farmacocinética
[editar]La biodisponibilidad oral de la metisergida es del 13 % debido al alto metabolismo de primer paso en metilergometrina.[21] La metisergida produce metilergometrina como principal metabolito activo.[21][22][26] Los niveles de metilergometrina son aproximadamente 10 veces más altos que los de metisergida durante la terapia con metisergida.[21][22][26] Como tal, la metisergida puede considerarse un profármaco de la metilergonovina.[22] La vida media de eliminación de la metilergonovina es casi cuatro veces más larga que la de la metisergida.[22]
Química
[editar]Metisergida, también conocida como N -[(2 S )-1-hidroxibutan-2-il]-1,6-dimetil-9,10-didehidroergolina-8α-carboxamida o N -(1-(hidroximetil)propil)-1 -metil- D -lisergamida, es un derivado de las ergolinas y lisergamidas y está relacionado estructuralmente con otros miembros de estas familias, por ejemplo, la dietilamida del ácido lisérgico (LSD).
Historia
[editar]La teoría de la vasodilatación en la migraña de Harold Wolff es bien conocida. Menos conocida es su búsqueda de un factor perivascular que dañaría los tejidos locales y aumentaría la sensibilidad al dolor durante los ataques de migraña. Se encontró que la serotonina estaba entre los agentes candidatos para ser incluidos.
En el mismo período se aisló la serotonina (1948) y, por sus acciones, se necesitó un fármaco anti-serotonina.
La metisergida se sintetizó a partir del ácido lisérgico añadiendo un grupo metilo y un grupo butanolamid. Esto dio como resultado un compuesto con selectividad y alta potencia como inhibidor de la serotonina (5-HT). Basado en la posible participación de la serotonina en los ataques de migraña, Sicuteri lo introdujo en 1959 como un medicamento preventivo para la migraña. El efecto clínico fue a menudo excelente, pero 5 años más tarde se descubrió que causaba fibrosis retroperitoneal después de la ingesta crónica.[2][8][32]
En consecuencia, el uso del fármaco en la migraña disminuyó considerablemente, pero todavía se usaba como antagonista de 5-HT en estudios experimentales. En 1974 Saxena demostró que la metisergida tenía un efecto vasoconstrictor selectivo en el lecho carotídeo y en 1984 encontró un receptor atípico. Este hallazgo proporcionó un incentivo para el desarrollo de sumatriptán.[33]
Novartis lo retiró del mercado estadounidense después de hacerse cargo de Sandoz, pero actualmente lo cataloga como un producto descontinuado.[34]
Producción y disponibilidad
[editar]La producción estadounidense de metisergida (Sansert) se suspendió por cuenta del fabricante en 2002. Sansert había sido producido anteriormente por Sandoz, que se fusionó con Ciba-Geigy en 1996 y condujo a la creación de Novartis. En 2003, Novartis unificó sus negocios globales de genéricos bajo una sola marca global, con el nombre y la línea de productos Sandoz revisados y restablecidos.
Cultura y sociedad
[editar]Controversia
[editar]La metisergida ha sido un tratamiento eficaz para la migraña y la cefalea en racimos durante más de 50 años, pero se ha suprimido sistemáticamente del mercado de la migraña y la cefalea en racimos durante más de 15 años debido a problemas de seguridad de riesgo/beneficio no calificados.[35]
Muchos citan los posibles efectos secundarios de la fibrosis retroperitoneal/retropulmonar como la razón principal por la que la metisergida ya no se prescribe con frecuencia, pero la fibrosis retroperitoneal y la fibrosis retropulmonar se documentaron como efectos secundarios ya en 1966,[36] y 1967,[37] respectivamente.
Referencias
[editar]- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. pp. 677-. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ↑ a b c d Methysergide (en inglés). Elsevier. 2016. pp. 973-974. ISBN 978-0-444-53716-4. doi:10.1016/b978-0-444-53717-1.01070-2. Consultado el 9 de junio de 2023.
- ↑ a b c d Ramírez Rosas MB, Labruijere S, Villalón CM, Maassen Vandenbrink A (August 2013). «Activation of 5-hydroxytryptamine1B/1D/1F receptors as a mechanism of action of antimigraine drugs». Expert Opinion on Pharmacotherapy 14 (12): 1599-1610. PMID 23815106. doi:10.1517/14656566.2013.806487.
- ↑ a b «tranquilene page». Tranquility Labs.
- ↑ a b Joseph T, Tam SK, Kamat BR, Mangion JR (April 2003). «Successful repair of aortic and mitral incompetence induced by methylsergide maleate: confirmation by intraoperative transesophageal echocardiography». Echocardiography 20 (3): 283-287. PMID 12848667. doi:10.1046/j.1540-8175.2003.03027.x.
- ↑ «Restricciones de uso de los medicamentos que contienen metisergida». European Medicines Agency. 28 de abril de 2014. Consultado el 8 de junio de 2023.
- ↑ «Methysergide». The Migraine Trust (en inglés británico). Consultado el 6 de septiembre de 2017.
- ↑ a b c Ritter, James M.; Flower, Rod J.; Henderson, Graeme; Rang, H. P.; MD, Yoon Kong Loke, MB Bs MRCP; MacEwan, David (14 de febrero de 2020). Rang Y Dale. Farmacología. Elsevier Health Sciences. p. 221-224. ISBN 978-84-9113-644-6. Consultado el 9 de junio de 2023.
- ↑ «Retroperitoneal Fibrosis Imaging: Overview, Radiography, Computed Tomography». eMedicine. MedScape. 30 de marzo de 2017.
- ↑ Silberstein SD (September 1998). «Methysergide». Cephalalgia 18 (7): 421-435. PMID 9793694. doi:10.1046/j.1468-2982.1998.1807421.x.
- ↑ Diamond, Seymour; Urban, George (2007). Cluster Headache (en inglés). Elsevier. pp. 474-491. ISBN 978-0-7216-0334-6. doi:10.1016/b978-0-7216-0334-6.50048-0. Consultado el 9 de junio de 2023.
- ↑ Fernández, Pedro Lorenzo (2 de marzo de 2015). Velázquez. Farmacología Básica y Clínica. Ed. Médica Panamericana. p. 483. ISBN 978-84-9835-481-2. Consultado el 9 de junio de 2023.
- ↑ Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2003. ISBN 978-0-443-07145-4. Page 187
- ↑ Saxena PR, Lawang A (October 1985). «A comparison of cardiovascular and smooth muscle effects of 5-hydroxytryptamine and 5-carboxamidotryptamine, a selective agonist of 5-HT1 receptors». Archives Internationales De Pharmacodynamie Et De Therapie 277 (2): 235-252. PMID 2933009.
- ↑ «Methysergide». PubChem. U.S. National Library of Medicine.
- ↑ Colpaert FC, Niemegeers CJ, Janssen PA (October 1979). «In vivo evidence of partial agonist activity exerted by purported 5-hydroxytryptamine antagonists». European Journal of Pharmacology 58 (4): 505-509. PMID 510385. doi:10.1016/0014-2999(79)90326-1.
- ↑ a b Knight AR, Misra A, Quirk K, Benwell K, Revell D, Kennett G, Bickerdike M (August 2004). «Pharmacological characterisation of the agonist radioligand binding site of 5-HT(2A), 5-HT(2B) and 5-HT(2C) receptors». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 370 (2): 114-123. PMID 15322733. doi:10.1007/s00210-004-0951-4.
- ↑ a b Bredberg U, Eyjolfsdottir GS, Paalzow L, Tfelt-Hansen P, Tfelt-Hansen V (1 de enero de 1986). «Pharmacokinetics of methysergide and its metabolite methylergometrine in man». European Journal of Clinical Pharmacology 30 (1): 75-77. PMID 3709634. doi:10.1007/BF00614199.
- ↑ Sacks, Oliver (18 de abril de 2006). Migraña. Anagrama. p. 344. ISBN 978-84-339-4204-3. Consultado el 8 de junio de 2023.
- ↑ «methysergide». PubChem (en inglés). U.S. National Library of Medicine. Consultado el 6 de septiembre de 2017.
- ↑ a b c d «Multipotent and Poly-therapeutic Fungal Alkaloids of Claviceps purpurea». Medicinal Plants and Fungi: Recent Advances in Research and Development. Medicinal and Aromatic Plants of the World 4. 2017. pp. 229-252. ISBN 978-981-10-5977-3. ISSN 2352-6831. doi:10.1007/978-981-10-5978-0_8.
- ↑ a b c d e Receptor - Based Drug Design. CRC Press. 10 de abril de 1998. pp. 181-182. ISBN 978-1-4200-0113-6.
- ↑ Ott J, Neely P (1980). «Entheogenic (hallucinogenic) effects of methylergonovine». Journal of Psychedelic Drugs 12 (2): 165-166. PMID 7420432. doi:10.1080/02791072.1980.10471568.
- ↑ «Serotonin and serotonin receptors in hallucinogen action». Handbook of the Behavioral Neurobiology of Serotonin. Handbook of Behavioral Neuroscience 31. 2020. pp. 843-863. ISBN 9780444641250. ISSN 1569-7339. doi:10.1016/B978-0-444-64125-0.00043-8.
- ↑ a b Cavero I, Guillon JM (2014). «Safety Pharmacology assessment of drugs with biased 5-HT(2B) receptor agonism mediating cardiac valvulopathy». Journal of Pharmacological and Toxicological Methods 69 (2): 150-161. PMID 24361689. doi:10.1016/j.vascn.2013.12.004.
- ↑ a b c d Rothman RB, Baumann MH, Savage JE, Rauser L, McBride A, Hufeisen SJ, Roth BL (December 2000). «Evidence for possible involvement of 5-HT(2B) receptors in the cardiac valvulopathy associated with fenfluramine and other serotonergic medications». Circulation 102 (23): 2836-2841. PMID 11104741. doi:10.1161/01.cir.102.23.2836.
- ↑ «PDSP Database - UNC». pdsp.unc.edu. Archivado desde el original el 14 de abril de 2021. Consultado el 15 de enero de 2022.
- ↑ «Novel Receptor Activity Mapping of Methysergide and its Metabolite, Methylergometrine, Provides a Mechanistic Rationale for both the Clinically Observed Efficacy and Risk of Fibrosis in Patients with Migraine (2663)». Neurology 94 (15 Supplement): 2663. April 2020. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ Dahlöf, Carl; Maassen Van Den Brink, Antoinette (2012-04). «Dihydroergotamine, ergotamine, methysergide and sumatriptan - basic science in relation to migraine treatment». Headache 52 (4): 707-714. ISSN 1526-4610. PMID 22444161. doi:10.1111/j.1526-4610.2012.02124.x. Consultado el 7 de junio de 2023.
- ↑ Newman-Tancredi, A.; Conte, C.; Chaput, C.; Verrièle, L.; Audinot-Bouchez, V.; Lochon, S.; Lavielle, G.; Millan, M. J. (1997-06). «Agonist activity of antimigraine drugs at recombinant human 5-HT1A receptors: potential implications for prophylactic and acute therapy». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 355 (6): 682-688. ISSN 0028-1298. PMID 9205951. doi:10.1007/pl00005000. Consultado el 7 de junio de 2023.
- ↑ Fitzgerald, L. W.; Burn, T. C.; Brown, B. S.; Patterson, J. P.; Corjay, M. H.; Valentine, P. A.; Sun, J. H.; Link, J. R. et al. (2000-01). «Possible role of valvular serotonin 5-HT(2B) receptors in the cardiopathy associated with fenfluramine». Molecular Pharmacology 57 (1): 75-81. ISSN 0026-895X. PMID 10617681. Consultado el 7 de junio de 2023.
- ↑ Titus, Feliu; Rosich, Patricia Pozo (23 de agosto de 2022). La Migraña: Aprende a prevenirla, a entender sus factores desencadenantes y cómo tratarla. Editorial AMAT. p. 107. ISBN 978-84-19341-26-6. Consultado el 9 de junio de 2023.
- ↑ Koehler PJ, Tfelt-Hansen PC (November 2008). «History of methysergide in migraine». Cephalalgia 28 (11): 1126-1135. PMID 18644039. doi:10.1111/j.1468-2982.2008.01648.x.
- ↑ «Sansert / methysergide maleate FDA New drug application 012516 international drug patent coverage, generic alternatives and suppliers». DrugPatentWatch (en inglés). Consultado el 6 de septiembre de 2017.
- ↑ «CHMP referral assessment report».
- ↑ 1966 Webb AJ, Edwards PD (April 1966). «Methysergide and Retroperitoneal Fibrosis.». British Medical Journal 1 (5495): 1110. PMC 1844020. doi:10.1136/bmj.1.5495.1110-a.
- ↑ Graham JR, Suby HI, LeCompte PR, Sadowsky NL (February 1966). «Fibrotic disorders associated with methysergide therapy for headache». The New England Journal of Medicine 274 (7): 359-368. PMID 5903120. doi:10.1056/NEJM196602172740701.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción total derivada de «Methysergide» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 2 de abril de 2023, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.