Pantenol

Pantenol
Nombre (IUPAC) sistemático
2,4-Dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-dimetilbutanamida
Identificadores
Número CAS	16485-10-2
Código ATC	A11HA30 D03AX03, S01XA12
PubChem	4678
DrugBank	DB11204
ChemSpider	4516
UNII	WV9CM0O67Z
KEGG	D03726
ChEBI	27373
ChEMBL	1200979
Datos químicos
Fórmula	C9H19NO4
Peso mol.	205.254 g/mol
SMILES CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCCO
InChI InChI=1S/C9H19NO4/c1-9(2,6-12)7(13)8(14)10-4-3-5-11/h7,11-13H,3-6H2,1-2H3,(H,10,14) Key: SNPLKNRPJHDVJA-UHFFFAOYSA-N
Sinónimos	Pantotenol Alcohol pantotenílico N-Pantoilpropanolamina Dexpantenol (isómero D)
Datos físicos
Densidad	1.2 g/cm³
P. de fusión	<25 °C
P. de ebullición	119 °C (246 °F)
Rot. esp.	+29°
Datos clínicos
Vías de adm.	Vía tópica
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El pantenol (también llamado pantotenol) es el análogo alcohólico del ácido pantoténico (vitamina B5), por lo que es una provitamina de la B5. En los organismos, se oxida rápidamente a pantotenato. Es un líquido viscoso y transparente a temperatura ambiente, pero las sales de ácido pantoténico (por ejemplo pantotenato sódico) son polvos (típicamente blanco). Es soluble en agua, etanol y propilenglicol, soluble en dietiléter y cloroformo, y poco soluble en glicerina. El pantenol se utiliza en productos farmacéuticos e infantiles como emoliente y para acelerar la cicatrización de heridas.

El pantenol se presenta en dos enantiómeros, D y L. Sólo D-pantenol (dexpantenol) es biológicamente activo, sin embargo ambas formas tienen propiedades humectantes. Para fines cosméticos, pantenol viene en forma dextrogira o como mezcla racémica de D y L (DL-pantenol).

Los preparados con D pantenol producen rara vez alergias.^[1]​^[2]​