Citronellal

Citronellal

R-(+)citronellal

R-(+)-Citronellal 3D

S-(-)-Citronellal 3D
Identification
Nom UICPA 3,7-diméthyloct-6-èn-1-al
Synonymes

3,7-diméthyl-6-octénal

No CAS 106-23-0
No ECHA 100.003.070
No CE 203-376-6
PubChem 7794
ChEBI 47856
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, à odeur de citron
Propriétés chimiques
Formule C10H18O  [Isomères]
Masse molaire[1] 154,249 3 ± 0,009 6 g/mol
C 77,87 %, H 11,76 %, O 10,37 %,
Propriétés physiques
T° ébullition 205 à 206 °C
83 à 85 °C à 15 hPa[2]
Masse volumique 0,857 g·cm-3 à 25 °C[2]
Point d’éclair 86 °C, coupelle fermée[2]
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,451[2]
Pouvoir rotatoire -15°[3]
Précautions
SGH[2]
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338
Écotoxicologie
DL50 2 420 mg·kg-1 (rat, oral)
2 500 mg·kg-1 (lapin, dermal)[2]
Composés apparentés
Autres composés

Citral
Méthylpropénal
E-2-méthylbut-2-énal
Citronellol

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le citronellal ou rhodinal est un aldéhyde monoterpénique insaturé de formule brute C10H18O. C'est le dérivé dihydrogéné du citral a une odeur citronnée décrite comme puissante, sucrée, herbacée, cireuse aux aldéhydes d'agrumes ou de citron vert, moins sucré et fruité que le citral[4] mais plus piquant[5].

Il est proche du citronellol (formule brute C10H20O, la conversion catalytique du citronellal en citronellol se fait par hydrogénation sur un catalyseur à base de Ni[6]), du rhodinol[7] (formule brute C10H20O, parfum de rose[8]) , et de l'acetate de citronellyle (formule brute C10H22O2) agents aromatisants au parfum frais et floral d'agrumes (vert, terpénique)[9] pour le premier et fruité, bergamoté, de rose[10] pour le second[11].

Histoire

[modifier | modifier le code]

Il a été décrit (1893) bien après le citronellol, son premier nom en français était citronellone[12]. Le citronellal servait à fabriquer le menthol industriel[13] (réaction décrite en 1897)[14]. Sa présence dans l'essence de citron est identifiée dès 1895[15] et il sert à la synthèse de l'huile essentielle de citron en 1898[16]. L'essence naturelle de citron renferme de 85 à 90 % de limonène, de citral, et de citronellal «ces deux derniers composés lui communiquent son odeur agréable» écrivait Jules Garçon[17].

Isomères

[modifier | modifier le code]

Le citronellal se présente sous la forme de deux énantiomères: le ( R )-(+)-citronellal également appelé (+)-citronellal et le ( S )-(−)-citronellal également appelé (−)- citronellal. Le mélange 1:1 des deux énantiomères est appelé ( RS )-(±)-citronellal.

Isomeres du citronellal
Nom (R)-Citronellal (S)-Citronellal
abbrégé (+)-Citronellal (−)-Citronellal
formule
N° CAS 2385-77-5 5949-05-3
N° EG 219-194-5 227-707-9
N° ECHA 100.017.450 100.025.189
PubChem (en) « Citronellal », sur PubChem (en) « Citronellal », sur PubChem
N° FL 05.021 (Racemat)
Wikidata Q413787 Q27105293

Sources

[modifier | modifier le code]

Le citronellal est le composant principal (81 %) de l'huile essentielle de feuille de combava[18] ou du petit grain de combava (Citrus hystrix)[19], il est réduit si les combavas sont cultivés sous ombrage léger[20]. Chez le combava et sur le plan stéréochimique, le citronellal se présente sous la forme (-) (S), en revanche le (+) (R)-citronellal ne figure qu'à l'état de trace[21]. De même la myrte citronné (Backhousia citriodora) est spécialement riche en chémotype S-citronellal[22].

Il constitue une majeure partie de l'huile essentielle de citronnelle ; par exemple, l'essence de citronnelle de Java en renferme de 32 à 45 % et (environ 75 %, et jusqu'à 80 % certaines périodes de l'année[23]) de l'huile essentielle d'eucalyptus citronné (Eucalyptus citriodora)[24], d'Eucalyptus maculata et d'Eucalyptus dealbata[25].

On en trouve aussi (5.8%) dans l'huile essentielle de rose ligure[26].

Utilisation

[modifier | modifier le code]

Il est utilisé comme matière première, comme insectifuge, en phytothérapie, aromathérapie, parfumerie, cosmétologie et dans l'alimentation. On lui reconnait une action sédative, antiseptique et antivirale. Son potentiel antioxydant est faible, inférieure à celle de l'acide ascorbique[27].

Phytothérapie

[modifier | modifier le code]

Sédatif du système nerveux et antinociceptif

[modifier | modifier le code]

Chez la souris l'injection de citronellal inhibe la sensibilité à la douleur (analgésie), réduit l'activité spontanée (sédatif). Le temps de sommeil est significativement augmenté (2009)[28]. L'α-phénylséléno citronellal et le terpénoïde naturel R -citronellal ont un effet anti-dépresseur chez la souris[29]. Selon le dosage il va jusqu'à anesthésier la truite arc-en-ciel[30].

Antioxydant

[modifier | modifier le code]

Le citronellal améliore le dysfonctionnement endothélial et réduit les plaques d'athérosclérose chez le rat en réduisant le stress oxydatif (2018)[31].

Biopesticide/répulsif/antimicrobien

[modifier | modifier le code]

Il est considéré comme répulsif d'insectes piqueurs (moustiques)[32] mais présentant aussi une certaine efficacité contre les tiques[33] ,

«Les parfums à base de citral, de citronellal ou de géraniol conviennent parfaitement pour la désodorisation des pieds du fait de leur effet antimicrobien» écrit Regard sur les Cosmetiques (2019)[34].

Fongicide

[modifier | modifier le code]
Action du citronellal sur Penicillium digitatum des agrumes pendant 6 jours[35]
bougie anti moustique à la citronellal

Le citronellal endommage la membrane de champignons microscopiques Penicillium[36], Candida[37]. Il est un fongicide avéré contre 2 pathogènes du riz, Rhizoctonia solani et Helminthosporium oryzae (2011)[38]. Il est actif en association avec l'adéhyde cinnamique contre le Penicillium digitatum responsable de la moisissure verte des agrumes pour qui il est un conservateur naturel avec un dosage minimal de 4 ml par l[39].

Toxicité

[modifier | modifier le code]
  • Herbicide. Une action herbicide a été signalée en 2009 à une concentration de 100 µg/g[40].
  • Alimentation animale: sans danger au niveau d'utilisation maximal de 5 mg/kg d'aliment complet pour toutes les espèces cibles selon l'EFSA (2016)[41].
  • L'ECHA a publié une évaluation écrite par Swedish Chemicals Agency (2015)[42] à propos des risques auxquels sont exposés les travailleurs qui sont en contact fréquent avec des agents de nettoyage contenant du citronellal. Elle fixe des plafonds d'exposition de la peau à long terme (1 et 2 %)[43]. Louise Morel dans son étude Utilisation de l’aromathérapie dans la fabrication de soins faits maison (type DIY) : risques pour la santé et rôle du pharmacien d’officine (2022) signale que les huile essentielles contenant du citronellal «peuvent être irritants pour la peau et les muqueuses sur le long terme [ ] et sont les plus à risque de toxicité par allergie de contact»[44].

Anthologie

[modifier | modifier le code]
  • H. Bernthsen (traduction de l'allemand par E. Suais et Maurice Choffel). Traité élémentaire de chimie organique. 1re édition française. Paris, 1900[45].

« D'autres huiles essentielles renferment des composés oxygénés voisins des terpènes, les camphres, substances que caractérise leur odeur particulière et qui possèdent en général la formule C10 H16 O ou C10 H18 O plusieurs d'entre eux le géraniol, le linalol, le citral et le citronellal, ont déjà été décrits comme camphres oléfiniques bien qu'ils se rapprochent, sous certains rapports, des camphres proprement dits »

Biographie

[modifier | modifier le code]
  • Eder J. Lenardao, Giancarlo Botteselle, Francisco de Azambuja, Gelson Perin et Raquel G. Jacob, Citronellal as key compound in organic synthesis. Elsevier Ltd. Tetrahedron 63. p. 6671–6712. 2007[46].

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c d e f et g Fiche Sigma-Aldrich du composé (±)Citronellal, consultée le 5 juillet 2013.
  3. ↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé (S)-(−)Citronellal, consultée le 5 juillet 2013.
  4. ↑ (en-US) « citronellal, 106-23-0 », sur www.thegoodscentscompany.com (consulté le )
  5. ↑ Danièle Festy, Je ne sais pas utiliser les huiles essentielles (spécial femmes), Éditions Leduc.s, (ISBN 979-10-285-1153-1, lire en ligne), p 11
  6. ↑ (en) « Catalytic conversion of citronellal to citronellol over skeletal Ni catalyst », sur lipi.go.id (consulté le )
  7. ↑ Camille (1842-1925) Auteur du texte Flammarion, Dictionnaire encyclopédique universel contenant tous les mots de la langue française et résumant l'ensemble des connaissances humaines à la fin du XIXe siècle.... Tome 8 (R-S) / Camille Flammarion, 1894-1898 (lire en ligne), p 228
  8. ↑ (en-US) « rhodinol, 141-25-3 », sur www.thegoodscentscompany.com (consulté le )
  9. ↑ (en-US) « citronellol », sur www.thegoodscentscompany.com (consulté le )
  10. ↑ (en-US) « (S)-citronellyl acetate, 67601-05-2 », sur www.thegoodscentscompany.com (consulté le )
  11. ↑ (en) T. Gaich et J. Mulzer, « 2.7 Chiral Pool Synthesis: Starting from Terpenes », dans Comprehensive Chirality, Elsevier, (ISBN 978-0-08-095168-3, lire en ligne), p. 163–206
  12. ↑ Société chimique de France Auteur du texte, « Bulletin de la Société chimique de Paris. Mémoires », sur Gallica, (consulté le )
  13. ↑ Jonathan Clayden, Nick Greeves et Stuart Warren, Chimie organique : une approche orbitalaire, De Boeck Superieur, (ISBN 978-2-8041-7441-5, lire en ligne), p 897
  14. ↑ « Revue générale des sciences pures et appliquées », sur Gallica, (consulté le ), p. 561
  15. ↑ Laboratoire de psychologie physiologique de la Sorbonne Auteur du texte, « L'Année psychologique / publiée par H. Beaunis, A. Binet », sur Gallica, (consulté le ), p. 396
  16. ↑ « Le Monde illustré », sur Gallica, (consulté le ), p. 215
  17. ↑ Jules (1859-19 ) Auteur du texte Garçon, Traité général des applications de la chimie. Composés du carbone (chimie dite organique) et métaux / par Jules Garçon,..., 1901-1907 (lire en ligne)
  18. ↑ Akiyoshi Sato, Kenichi Asano et Toshiya Sato, « The Chemical Composition of Citrus Hystrix DC (Swangi) », Journal of Essential Oil Research, vol. 2, no 4,‎ , p. 179–183 (ISSN 1041-2905, DOI 10.1080/10412905.1990.9697857, lire en ligne, consulté le )
  19. ↑ (en) O. Muhammad Nor, « Volatile aroma compounds in Citrus hystrix oil », Journal of Tropical Agriculture and Food Science 27(2),‎ , p. 225 à 229 (lire en ligne)
  20. ↑ « Garuda - Garba Rujukan Digital », sur garuda.kemdikbud.go.id (consulté le )
  21. ↑ « Gewürzseiten: Kaffernlimette (Citrus hystrix, jeruk purut, makrut) », sur gernot-katzers-spice-pages.com (consulté le )
  22. ↑ (en) Ian Southwell, « Backhousia citriodora F. Muell. (Lemon Myrtle), an Unrivalled Source of Citral », Foods, vol. 10, no 7,‎ , p. 1596 (ISSN 2304-8158, DOI 10.3390/foods10071596, lire en ligne, consulté le )
  23. ↑ Michel Faucon, Traité d'aromathérapie scientifique et médicale : fondements & aide à la prescription, Paris/S.l., Sang de la terre / Médial, , 879 p. (ISBN 978-2-84730-004-8)
  24. ↑ Joseph (1857-1940) Auteur du texte Hérail, Traité de pharmacologie et de matière médicale / par J. Hérail, 1900-1901 (lire en ligne), p 601
  25. ↑ Eugène (1870-1938) Auteur du texte Charabot, L. Auteur du texte Pillet et Justin (1869-1943) Auteur du texte Dupont, Les huiles essentielles et leurs principaux constituants / par E. Charabot,... J. Dupont,... et L. Pillet,... ; préface de M. E. Grimaux,..., (lire en ligne)
  26. ↑ Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris), La Parfumerie moderne : revue scientifique et de défense professionnelle, Lyon : [s.n.], (lire en ligne)
  27. ↑ (en) Y. Lu, F. N. Shipton, T. J. Khoo et C. Wiart, « Antioxidant Activity Determination of Citronellal and Crude Extracts of Cymbopogon citratus by 3 Different Methods », Pharmacology & Pharmacy, vol. 2014,‎ (ISSN 2157-9431, DOI 10.4236/pp.2014.54047, lire en ligne, consulté le )
  28. ↑ M.S. Melo, L. C. S. Sena, F. J. N. Barreto et L. R. Bonjardim, « Antinociceptive effect of citronellal in mice », Pharmaceutical Biology, vol. 48, no 4,‎ , p. 411–416 (ISSN 1388-0209, PMID 20645719, DOI 10.3109/13880200903150419, lire en ligne, consulté le )
  29. ↑ (en) Francine Novack Victoria, Roberta Anversa, Filipe Penteado et Micheli Castro, « Antioxidant and antidepressant-like activities of semi-synthetic α-phenylseleno citronellal », European Journal of Pharmacology, vol. 742,‎ , p. 131–138 (ISSN 0014-2999, DOI 10.1016/j.ejphar.2014.09.005, lire en ligne, consulté le )
  30. ↑ (en) Seyyed Morteza Hoseini, Ali Taheri Mirghaed, Esmail Pagheh et Seyed Hossein Hoseinifar, « Anesthesia of rainbow trout with citronellal: Efficacy and biochemical effects », Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological and Integrative Physiology, vol. 337, no 3,‎ , p. 227–237 (ISSN 2471-5638 et 2471-5646, DOI 10.1002/jez.2560, lire en ligne, consulté le )
  31. ↑ (en) Jun‐X. Lu, Chao Guo, Wen‐S. Ou et Yun Jing, « Citronellal prevents endothelial dysfunction and atherosclerosis in rats », Journal of Cellular Biochemistry, vol. 120, no 3,‎ , p. 3790–3800 (ISSN 0730-2312 et 1097-4644, DOI 10.1002/jcb.27660, lire en ligne, consulté le )
  32. ↑ Gérard Duvallet et Ludovic de Gentile, Protection personnelle antivectorielle, IRD Editions, (ISBN 978-2-7099-1718-6, lire en ligne), p 76
  33. ↑ Carr A.L & Salgado V (2019) Ticks Home in on Body Heat: A New Understanding of Ectoparasite Host-Seeking and Repellent Action. bioRxiv, 564179.
  34. ↑ « Géraniol, géranial, citral, faisons d’une pierre trois allergènes | Regard sur les cosmétiques », sur www.regard-sur-les-cosmetiques.fr (consulté le )
  35. ↑ (en) Qiuli OuYang, Yangmei Liu, Okwong Reymick Oketch et Miaoling Zhang, « Citronellal Exerts Its Antifungal Activity by Targeting Ergosterol Biosynthesis in Penicillium digitatum », Journal of Fungi, vol. 7, no 6,‎ , p. 432 (ISSN 2309-608X, DOI 10.3390/jof7060432, lire en ligne, consulté le )
  36. ↑ (en) Yalan Wu, Qiuli OuYang et Nengguo Tao, « Plasma membrane damage contributes to antifungal activity of citronellal against Penicillium digitatum », Journal of Food Science and Technology, vol. 53, no 10,‎ , p. 3853–3858 (ISSN 0975-8402, PMID 28018001, PMCID PMC5147700, DOI 10.1007/s13197-016-2358-x, lire en ligne, consulté le )
  37. ↑ (en) Shweta Singh, Zeeshan Fatima et Saif Hameed, « Citronellal-induced disruption of membrane homeostasis in Candida albicans and attenuation of its virulence attributes », Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, vol. 49,‎ 2016-jul-aug, p. 465–472 (ISSN 0037-8682 et 1678-9849, DOI 10.1590/0037-8682-0190-2016, lire en ligne, consulté le )
  38. ↑ (en) H. Ramezani, H. P. Singh, D. R. Batish et R. K. Kohli, « Fungicidal effect of volatile oils from Eucalyptus citriodora and its major constituent citronellal », New Zealand Plant Protection, vol. 55,‎ , p. 327–330 (ISSN 1175-9003, lire en ligne, consulté le )
  39. ↑ (en) Qiuli OuYang, Reymick Oketch Okwong, Yipeng Chen et Nengguo Tao, « Synergistic activity of cinnamaldehyde and citronellal against green mold in citrus fruit », Postharvest Biology and Technology, vol. 162,‎ , p. 111095 (ISSN 0925-5214, DOI 10.1016/j.postharvbio.2019.111095, lire en ligne, consulté le )
  40. ↑ (en) Harminder Pal Singh, Daizy R. Batish, Shalinder Kaur et Ravinder K. Kohli, « Phytotoxicity of the Volatile Monoterpene Citronellal against Some Weeds », Zeitschrift für Naturforschung C, vol. 61, nos 5-6,‎ , p. 334–340 (ISSN 1865-7125, DOI 10.1515/znc-2006-5-606, lire en ligne, consulté le )
  41. ↑ « Safety and efficacy of non-conjugated and accumulated unsaturated straight-chain and branched-chain, aliphatic primary alcohols, aldehydes, acids, acetals and esters belonging to chemical group 4 when used as flavourings for all animal species | EFSA », sur www.efsa.europa.eu (consulté le )
  42. ↑ « Évaluation des substances - plan d'action continu communautaire - ECHA », sur echa.europa.eu (consulté le )
  43. ↑ https://echa.europa.eu/documents/10162/5d4a0da5-2741-42f1-0d3a-3c155ca1d9c2
  44. ↑ https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03765506/document
  45. ↑ Heinrich August (1855-1931) Auteur du texte Bernthsen, Traité élémentaire de chimie organique / par H. Bernthsen ; 1re édition française, traduite de l'allemand sur la 6e édition, par M. Choffel, E. Suais..., (lire en ligne), Terpènes - p 283
  46. ↑ (en) Eder J. Lenardao, Giancarlo V. Botteselle, Francisco de Azambuja, Gelson Perin, Raquel G. Jacob, « Citronellal as key compound in organic synthesis », Tetrahedron report number 803,‎ , p. 6671–6712 (lire en ligne [PDF])

Voir aussi

[modifier | modifier le code]
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Citronellal&oldid=206720972 ».