Macrophage péritonéal
Le macrophage péritonéal est le macrophage qui se situe dans la cavité péritonéale. résidant est divisé en deux groupes: le grand macrophage péritonéal et le petit macrophage péritonéal en fonction de leur taille [1]. En plus de leur différence de taille, il existe des différences phénotypiques : les grands macrophages péritonéaux ont beaucoup de F4/80 (EGF-like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1) et ont peu de complexe majeur d'histocompatibilité de classe II tandis que les petits macrophages péritonéaux ont peu de complexe majeur d'histocompatibilité de classe II et beaucoup de F4/80 (EGF-like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1). Les grands macrophages péritonéaux sont des macrophages à longue durée de vie car ils expriment des marqueurs plus matures tels que CD40, CD80 et CD86 [1].. Certains marqueurs uniques sont spécifiquement exprimés sur chaque sous-ensemble, par exemple le récepteur des cellules T, la TIM4 (T-cell membrane protein 4) et la molécule d'adhésion intercellulaire 2 (ICAM2) exprimés sur les grands macrophages péritonéaux tandis que CCR2 et CD226 sont exprimés sur les petits macrophages péritonéaux [2]. En dehors de l'inflammation, les grands macrophages péritonéaux constituent la population dominante (plus de 90 %) avec des profils très identiques, tandis que les petits macrophages péritonéaux constituent une population très petite (moins de 10 %) et hétérogène composée de plusieurs sous-ensembles monocytaires [2].
Comme pour le reste des macrophages résidents, en dehors de l'inflammation, la plupart des macrophages résidant dans les tissus humains proviennent du stade embryonnaire et sont maintenus par auto-renouvellement [3]. Les études de cartographie démontrent que les précurseurs des grands macrophages péritonéaux migrent et résident dans la cavité péritonéale au cours du stade embryonnaire et sont façonnés par le microenvironnement tissulaire [4]. Cependant, les macrophages dérivés de la moelle osseuse peuvent se différencier et acquérir les caractéristiques clés de la population embryonnaire dans la cavité péritonéale et finalement reconstituer ,avec le vieillissement, les grands macrophages péritonéaux dérivés de l'embryon [4].
Références
[modifier | modifier le code]- Cet article est une traduction (très) partielle de Raskov H, Orhan A, Gaggar S and Gögenur I (2021) Cancer-Associated Fibroblasts and Tumor-Associated Macrophages in Cancer and Cancer Immunotherapy. Front. Oncol. 11:668731. doi: 10.3389/fonc.2021.668731
- (en) Eliver Eid Bou Ghosn, Alexandra A. Cassado, Gregory R. Govoni et Takeshi Fukuhara, « Two physically, functionally, and developmentally distinct peritoneal macrophage subsets », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 107, no 6, , p. 2568–2573 (ISSN 0027-8424 et 1091-6490, PMID 20133793, PMCID PMC2823920, DOI 10.1073/pnas.0915000107, lire en ligne, consulté le )
- (en) Ki-Wook Kim, Jesse W. Williams, Ya-Ting Wang et Stoyan Ivanov, « MHC II+ resident peritoneal and pleural macrophages rely on IRF4 for development from circulating monocytes », Journal of Experimental Medicine, vol. 213, no 10, , p. 1951–1959 (ISSN 0022-1007 et 1540-9538, PMID 27551152, PMCID PMC5030807, DOI 10.1084/jem.20160486, lire en ligne, consulté le )
- (en) Florent Ginhoux et Martin Guilliams, « Tissue-Resident Macrophage Ontogeny and Homeostasis », Immunity, vol. 44, no 3, , p. 439–449 (DOI 10.1016/j.immuni.2016.02.024, lire en ligne, consulté le )
- (en) Calum C. Bain, Catherine A. Hawley, Hannah Garner et Charlotte L. Scott, « Long-lived self-renewing bone marrow-derived macrophages displace embryo-derived cells to inhabit adult serous cavities », Nature Communications, vol. 7, no 1, (ISSN 2041-1723, PMID 27292029, PMCID PMC4910019, DOI 10.1038/ncomms11852, lire en ligne, consulté le )
