Бинокулярный нейрон

Бинокулярные нейроны — это нейроны зрительной системы, отвечающие на стимуляцию обеих сетчаток глаз.

У бинокулярных нейронов обнаружены большие вариации в относительной силе ответов на стимуляцию сетчаток. Выявлено четыре вида настроенных на диспаратность нейронов: возбуждающе настроенные на диспаратность (tuned-excitatory, TE), тормозно настроенные на диспаратность (tuned-inhibitory, TI), «дальние» (far, F) и «ближние» (near, N). TE нейроны отвечают максимальной частотой разрядов на стимулы с той диспаратностью, на которую они настроены. То есть при одновременной надлежащей стимуляции обоих глаз частота разрядов нейрона больше суммы двух монокулярных реакций. TI нейроны отвечают минимальной частотой разрядов на стимулы с предпочтительной диспаратностью. N нейроны отвечают максимальной частотой разряда на стимулы, находящиеся ближе точки фиксации, а F нейроны — на стимулы, находящиеся дальше точки фиксации. Среди N и F нейронов также выделяют настроенные на диспаратность нейроны. TI, N и F нейроны обычно обладают ярко выраженной глазодоминантностью — их ответ значительно зависит от изменения одного из двух монокулярных стимулов. Напротив, бинокулярные входы TE нейронов сбалансированы — их ответ в равной степени зависит от изменения любого монокулярного стимула.

У человека бинокулярны приблизительно 84 % нейронов зрительной коры. Процент и тип бинокулярных нейронов обезьяны (макаки) зависит от поля зрительной коры. В поле V1 бинокулярные нейроны составляют 65 %, из них 53 % — возбуждающе настроенные на диспаратность, 16 % — ближних, 19 % — дальних и 12 % — тормозно настроенных на диспаратность. В поле V2 бинокулярные нейроны составляют 78 %, из них 48 % — возбуждающе настроенные на диспаратность, 32 % — ближних, 15 % — дальних и 5 % — тормозно настроенных на диспаратность.

На случайно-точечные стереограммы реагируют только около 50 % бинокулярных нейронов коры.

Интересно отметить, что выделение монокулярно заданных контуров происходит в поле V1, в то время как выделение бинокулярно заданных контуров — только на следующей стадии переработки зрительной информации, в V2. Причём при фузии учитываются совпадения не между препарированными заранее контурами, а между точками или областями частей стереограммы.

• Бинокулярное зрение

• Марр Д. Зрение. Информационный подход к изучению представления и обработки зрительных образов / Д. Марр; Пер. с англ. Н. Г. Гуревич. — М.: «Радио и связь», 1987.- 400с.
• Шульговский В. В. Основы нейрофизиологии: Учебное пособие М.: Аспект Пресс, 2002
• Barlow H.B. The neural mechanism of binocular depth discrimination / H.B. Barlow, C.
• Blakemore C. The representation of three-dimensional visual space in the cat’s striate cortex / C. Blakemore // J. of Physiology.-1970.-Vol.209, № 1.- P.155-175.
• Blakemore, J.D. Pettigrew // J. of Physiology.- 1967.-Vol.193, № 2.- P.327-342.
• Cumming B.G. The physiology of stereopsis / B.G. Cumming, G.C. De Angelis // Ann. Rev. Neurosci.- 2001.- Vol.24.- P.203-238.
• Felton T.B. Disparity processing of spatial frequencies in men / T.B. Felton, W. Richards, R.A. Smith jr.// J. of Physiology.- 1972.- Vol. 225, № 2.- P.349-362.
• Freeman R.D. Stereoscopic vision: Which parts of the brain are involved? / R.D. Freeman // Current Biology.- 1999.- Vol.9, № 16.- P.610-613.
• Poggio G.F. Binocular interaction and depth sensitivity in striate and prestriate cortex of behaving rhesus monkey / G.F. Poggio, B. Fischer // J. of Neurophysiology.- 1977.- Vol.40, № 6.- P.1392-1405.
• Poggio G.F. The analysis of stereopsis / G.F. Poggio, T. Poggio // Ann. Rev. Neurosci.- 1984.- Vol.7.- P.379-412.
• von der Heydt R. Representation of stereoscopic edges in monkey visual cortex / R. von der Heydt, H. Zhou, H.S. Friedman // Vision Research.- 2000.- Vol.40, № 15.- P.1955-1967.

В статье есть список источников, но не хватает сносок. Без сносок сложно определить, из какого источника взято каждое отдельное утверждение. Вы можете улучшить статью, проставив сноски на источники, подтверждающие информацию. Сведения без сносок могут быть удалены. (14 марта 2019)