Восстановительное аминирование
Восстановительное аминирование — вид аминирования, при котором карбонильная группа замещается на амин через промежуточный имин. Один из важнейших методов получения аминов, например в фармацевтической промышленности.[1]
Классическим примером реакции может служить реакция Миньонака (1921)[2], в которой кетон реагирует с аммиаком в присутствии никелевого катализатора, например реакция синтеза 1-фенилэтиламина из ацетофенона[3]:
Примечания
[править | править код]- ↑ Wyatt, Stuart Warren, Paul. Organic synthesis : the disconnection approach (англ.). — 2nd ed.. — Oxford: Wiley-Blackwell, 2008. — P. 54. — ISBN 978-0-470-71236-8.
- ↑ Mignonac, Georges. Nouvelle méthode générale de préparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones (фр.) // Comptes rendus[англ.] : magazine. — 1921. — Vol. 172. — P. 223. Архивировано 6 февраля 2020 года.
- ↑ Robinson, John C.; Snyder, H. R. (1955), "α-Phenylethylamine", Org. Synth.[англ.], doi:10.1002/0471264180.os023.27; Coll. Vol., 3: 717
{{citation}}:|title=пропущен или пуст (справка)
 | Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | В другом языковом разделе есть более полная статья Aminación reductora (исп.). |