Генетическая хронология ашкеназов

Генети́ческая хроноло́гия ашкена́зов — гипотезы о датировке событий в демографической истории ашкеназов на основе результатов генетических исследований. В отличие от сефардов и мизрахим, генетическая хронология ашкеназов характеризуется сильным эффектом основателя и регулярностью так называемых генетически узких мест — эффектом бутылочного горлышка[1].

Эффект основателя

[править | править код]

Совершенствование генетических исследований сделало общим местом понимание очень узкой генетической базы ашкеназов по материнской линии (митохондриальная ДНК). Материнский генофонд, обеспечивающий так называемую генетическую подпись ашкеназов, локализуется до четырёх женщин-основательниц. Однако в исследованиях различаются выводы по их этнической принадлежности и расчётное время ключевого события в демографической истории ашкеназов.

О ближневосточном происхождении женщин-основательниц сообщается в исследовании Бехара с соавторами[2], где история ашкеназов ограничивается вторым тысячелетием и отмечается, что ключевое событие демографической истории ашкеназов произошло до XII в. (т.е. после того, как около 1000 г. рабби Гершом ввёл для ашкеназов тысячелетний запрет на многожёнство, вероятно, для решения проблемы брошенных жён и их детей[3]), когда началась миграция ашкеназов из Западной в Восточную Европу.

На европейское происхождение четырёх основательниц указывает исследование группы Ричардса[4], а исторический период увеличивается до 2 тыс. лет и выдвигается предположение, что еврейские мужчины в I в. мигрировали в Европу и брали новых жён из местного населения, обращая их в иудаизм. Гипотеза Ричардса коррелирует с данными исследования Хаммера с соавторами[5] о том, что ашкеназы являются потомками по отцовской линии (Y-хромосомы) выходцев с Ближнего Востока, которые в первом тысячелетии мигрировали из Италии в другие части Европы, при этом в течение примерно 80 поколений (около 2 тыс. лет) вклад европейских Y-хромосом в генофонд ашкеназов является незначительным.

Впрочем, в другом исследовании указывается на высокую степень европейской примеси в Y-хромосомах ашкеназов и сильное влияние положительного отбора[6].

Эффект бутылочного горлышка

[править | править код]

Отмечается относительная регулярность сокращения численности исследуемой популяции. Ближайшим генетически узким местом в демографической истории ашкеназов является отметка в 25-32 поколения назад (здесь время жизни одного поколения — 25 лет, то есть 625—800 лет назад), когда численность ашкеназов составляла около 350 человек[7], что соответствует пандемии чумы в Европе. Эти данные коррелируют с результатами анализа Y-хромосом ашкеназов-левитов[8].

Приблизительно 100 поколений назад было ещё одно генетически узкое место, связываемое с началом истории ашкеназов, которые, в свою очередь, унаследовали признаки сокращения популяции в 200 раз примерно 150 поколений назад[9]. О появлении ашкеназов в период 100—150 поколений назад (в этом случае время жизни одного поколения — 20 лет, то есть 2-3 тыс. лет назад) сделано предположение в исследовании группы Ацмона[10], где подчёркивается, что имела место более сложная демографическая история, чем простое разделение одной предковой популяции, в связи с чем выделяется фактор прозелитизма.

Но фактор прозелитизма не следует упрощать до модели отношений еврея-мужчины и местных европейских женщин (гипотеза об инцесте как восстановлении бытовавшей ранее нормы поведения в экстремальной ситуации — см., напр., Авраам и его сестра, Лот и его дочери — не исследуется), так как аутосомные и Х-хромосомные полиморфизмы ашкеназов не занимают промежуточное положение между европейскими и ближневосточными популяциями, а являются скорее европейскими[11].

О количестве ашкеназов в первом тысячелетии нет данных, но на рубеже второго тысячелетия после миграции из Южной Европы, особенно из Италии, в Западную Европу указывается цифра в 4 тыс. человек[12].

Для генетической хронологии важно, что генетические исследования евреев, используемые как инструмент продвижения глобального еврейского национального самосознания, не открыли неизвестных дат в истории этноса, а только подтверждают общеизвестные даты. Однако, есть мнение, что научно не может быть установлена так называемая генетическая подпись (маркеры) евреев в целом и ашкеназов в частности, т.к. еврейство является не биологическим (геномные данные), а социальным признаком (т.е. евреи генетически не отличаются от неевреев). Поэтому экспериментальная проверка гипотезы о так называемом уникальном генетическом коде ашкеназов (включая патогенные мутации, связываемые с наследственными заболеваниями) регулярно демонстрирует отсутствие корректных доказательств. Это даёт основания считать ставшую базовой для генетических исследований ашкеназов идею «биологического еврейства», возникшую в конце XIX в., как не имеющую эмпирических данных[13].

Например, относительно высокая частота у ашкеназов редких наследственных заболеваний, таких как болезнь Тея-Сакса или болезнь Гоше, объясняются последствиями эпидемии туберкулеза XVII—XVIII вв. в промышленных европейских городах, а не уникальным генетическим наследием ашкеназов[14]. А мутация в гене BRCA, интерпретируемая как доказательство общей для ашкеназов родины в Палестине[15], обнаружена среди женщин различных регионов мира, рас и этносов[16], что демонстрирует межэтнический характер этой патологии и является универсальным, а не уникальным признаком относительной генетической изоляции популяции (например, есть у исландцев[17]).

Примечания

[править | править код]
  1. Doron M. Behar, Ene Metspalu, Toomas Kivisild, Saharon Rosset, Shay Tzur. Counting the Founders: The Matrilineal Genetic Ancestry of the Jewish Diaspora (англ.) // PLOS One. — Public Library of Science, 2008-04-30. — Vol. 3, iss. 4. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0002062. Архивировано 9 марта 2017 года.
  2. Doron M. Behar, Ene Metspalu, Toomas Kivisild, Alessandro Achilli, Yarin Hadid. The Matrilineal Ancestry of Ashkenazi Jewry: Portrait of a Recent Founder Event // American Journal of Human Genetics. — 2017-05-08. — Т. 78, вып. 3. — С. 487—497. — ISSN 0002-9297. — doi:10.1086/500307. Архивировано 30 сентября 2017 года.
  3. Pious and Rebellious: Jewish Women in Medieval Europe. (англ.). www.biomedsearch.com. Дата обращения: 6 июня 2017. (недоступная ссылка)
  4. Marta D. Costa, Joana B. Pereira, Maria Pala, Verónica Fernandes, Anna Olivieri. A substantial prehistoric European ancestry amongst Ashkenazi maternal lineages (англ.) // Nature Communications. — Nature Publishing Group, 2013-10-08. — Vol. 4. — ISSN 2041-1723. — doi:10.1038/ncomms3543. Архивировано 17 ноября 2019 года.
  5. M. F. Hammer, A. J. Redd, E. T. Wood, M. R. Bonner, H. Jarjanazi. Jewish and Middle Eastern non-Jewish populations share a common pool of Y-chromosome biallelic haplotypes (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — United States National Academy of Sciences, 2000-06-06. — Vol. 97, iss. 12. — P. 6769—6774. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.100115997. Архивировано 21 ноября 2020 года.
  6. Steven M. Bray, Jennifer G. Mulle, Anne F. Dodd, Ann E. Pulver, Stephen Wooding. Signatures of founder effects, admixture, and selection in the Ashkenazi Jewish population (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — National Academy of Sciences, 2010-09-14. — Vol. 107, iss. 37. — P. 16222—16227. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.1004381107. Архивировано 6 июня 2017 года.
  7. Shai Carmi, Ken Y. Hui, Ethan Kochav, Xinmin Liu, James Xue. Sequencing an Ashkenazi reference panel supports population-targeted personal genomics and illuminates Jewish and European origins (англ.) // Nature Communications. — Nature Publishing Group, 2014-09-09. — Vol. 5. — ISSN 2041-1723. — doi:10.1038/ncomms5835. Архивировано 7 мая 2017 года.
  8. Siiri Rootsi, Doron M. Behar, Mari Järve, Alice A. Lin, Natalie M. Myres. Phylogenetic applications of whole Y-chromosome sequences and the Near Eastern origin of Ashkenazi Levites (англ.) // Nature Communications. — Nature Publishing Group, 2013-12-17. — Vol. 4. — P. 2928. — doi:10.1038/ncomms3928. Архивировано 3 февраля 2014 года.
  9. Doron M. Behar, Michael F. Hammer, Daniel Garrigan, Richard Villems, Batsheva Bonne-Tamir. MtDNA evidence for a genetic bottleneck in the early history of the Ashkenazi Jewish population (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2004-01-14. — Vol. 12, iss. 5. — P. 355—364. — ISSN 1018-4813. — doi:10.1038/sj.ejhg.5201156. Архивировано 23 августа 2010 года.
  10. Gil Atzmon, Li Hao, Itsik Pe'er, Christopher Velez, Alexander Pearlman. Abraham's Children in the Genome Era: Major Jewish Diaspora Populations Comprise Distinct Genetic Clusters with Shared Middle Eastern Ancestry // American Journal of Human Genetics. — 2010-06-11. — Т. 86, вып. 6. — С. 850—859. — ISSN 0002-9297. — doi:10.1016/j.ajhg.2010.04.015. Архивировано 25 сентября 2017 года.
  11. Avshalom Zoossmann-Diskin. The origin of Eastern European Jews revealed by autosomal, sex chromosomal and mtDNA polymorphisms // Biology Direct. — 2010-01-01. — Т. 5. — С. 57. — ISSN 1745-6150. — doi:10.1186/1745-6150-5-57.
  12. "European Jewry: The Beginnings | My Jewish Learning". My Jewish Learning (англ.). Архивировано 9 мая 2017. Дата обращения: 8 мая 2017.
  13. Eran Elhaik. In Search of the jüdische Typus: A Proposed Benchmark to Test the Genetic Basis of Jewishness Challenges Notions of “Jewish Biomarkers” (англ.) // Frontiers in Genetics. — 2016. — Vol. 7. — ISSN 1664-8021. — doi:10.3389/fgene.2016.00141. Архивировано 7 мая 2017 года.
  14. Stephen J. O'Brien. Ghetto legacy (англ.) // Current Biology. — Cell Press, 1991-08-01. — Vol. 1, iss. 4. — P. 209—211. — ISSN 0960-9822. — doi:10.1016/0960-9822(91)90058-5.
  15. Harry Ostrer. A genetic profile of contemporary Jewish populations // Nature Reviews: Genetics. — 2001. — Ноябрь (т. 2). — С. 891—898. Архивировано 13 июня 2010 года.
  16. Jessica Mozersky, Sahra Gibbon. Mapping Jewish Identities: Migratory Histories and the Transnational Re-framing of ‘Ashkenazi BRCA Mutations’ in the UK and Brazil (англ.) // Breast Cancer Gene Research and Medical Practices: Transnational Perspectives in the time of BRCA. — 2014. — P. 35—56.
  17. Ramūnas Janavičius. Founder BRCA1/2 mutations in the Europe: implications for hereditary breast-ovarian cancer prevention and control // EPMA Journal. — 2010. — 27 июнь. Архивировано 17 августа 2017 года.