Дексамфетамин
Дексамфетамин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование | (2S)-1-фенилпропан-2-амин | ||
Традиционные названия | Декстроамфетамин, дексамфетамин, D-амфетамин, (+)-(S)-α-фенилэтиламин | ||
Хим. формула | C9H13N | ||
Рац. формула | C9H13N | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 135,20622 г/моль | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 51-64-9 | ||
PubChem | 5826 | ||
Рег. номер EINECS | 200-112-1 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 4469 | ||
ChemSpider | 5621 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Дексамфетамин (синонимы: декстроамфетамин, D-амфетамин, (+)-амфетамин) — правовращающий энантиомер амфетамина, психостимулятор. По сравнению с левамфетамином обладает более выраженным (в 3—4 раза) центральным и менее выраженным периферическим действиями благодаря более сильному взаимодействию с дофаминовыми рецепторами.
Применение
[править | править код]Декстроамфетамин находит ограниченное применение в медицине при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и нарколепсии, и выпускается под торговым наименованием «декседрин» (англ. Dexedrine)[1][2]. При СДВГ эффективен для купирования дезадаптивного поведения и для повышения концентрации внимания[3]. В США широко применяется как средство против ожирения, так как уменьшает аппетит[3].
Ранее применялся при депрессии и астенических состояниях[3].
Кроме того, декстроамфетамин является рекреационным препаратом, при продолжительном употреблении может вызвать психическую зависимость[4].
Правовой статус
[править | править код]Был занесён вместе с некоторыми другими психостимуляторами в Список II DEA (Управления по борьбе с наркотиками) в 1960-х[3]. Причиной было широкое злоупотребление аналогом декстроамфетамина — D-метамфетамином в форме инъекций[3]. После запретов применение в медицине их стало ограничено СДВГ, нарколепсией и ожирением.
Дексамфетамин внесён как психоактивное вещество в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).
Примечания
[править | править код]- ↑ Dexedrine Prescribing Information Архивная копия от 13 мая 2009 на Wayback Machine // U.S. Food and Drug Administration
- ↑ Heal D.J., Smith S.L., Gosden J., Nutt D.J. Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective (англ.) // J. Psychopharmacol.[англ.] : journal. — 2013. — Vol. 27, no. 6. — doi:10.1177/0269881113482532. — PMID 23539642. — PMC 3666194.
- ↑ 1 2 3 4 5 Алан Ф. Шацберг, Джонатан О. Коул, Чарлз ДеБаттиста. Руководство по клинической психофармакологии = Manual of Clinical Psychopharmacology. — М.: МЕДпресс-информ, 2014. — С. 381—382. — 608 с. — ISBN 978-5-00030-101-2.
- ↑ Hamid Ghodse. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. 3rd Edition. — Cambridge University Press, 2002. — С. 115. — 501 с. — ISBN 0511058446.
Литература
[править | править код]- PubChem: Amphetamine (англ.). Дата обращения: 28 ноября 2009. Архивировано 22 марта 2012 года.
- Flomenbaum, Goldfrank et al. Chapter 73. Amphetamines // Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
- Steven M. Berman et al. Potential Adverse Effects of Amphetamine Treatment on Brain and Behavior: A Review // Mol Psychiatry. — 2003. — Т. 14, № 2. — С. 123—142.
В другом языковом разделе есть более полная статья Dextroamphetamine (англ.). |