Инсерция
Инсерция (от англ. insertion — вставка) — генетическая мутация, при которой в последовательность ДНК происходит вставка другой последовательности ДНК. Минимальный размер такой вставки составляет один нуклеотид[1]. Инсерция может быть обусловлена перемещением мобильных генетических элементов, вставкой вирусной ДНК[2], ошибкой при репликации повторяющихся последовательностей ДНК[3], а также другими механизмами. Если инсерция происходит в кодирующей части гена, и количество нуклеотидов во вставке не кратно трём, то возникает мутация сдвига рамки считывания[4]. Малые инсерции (от 1 до 10000 пар оснований) часто объединяют вместе с микроделециями в один класс генетических нарушений индели (англ. indels)[5].
Примечания
[править | править код]- ↑ Talking glossary of genetic terms: insertion (англ.). National Human Genome Research Institute. Архивировано 19 января 2017 года.
- ↑ Тарантул В. З. Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. — М.: Языки славянских культур, 2009. — 936 с. — ISBN 978-5-9551-0342-6.
- ↑ Garcia-Diaz M., Kunkel T. A. Mechanism of a genetic glissando*: structural biology of indel mutations (англ.) // Trends in biochemical sciences. — 2006. — Vol. 31, no. 4. — P. 206—214. — doi:10.1016/j.tibs.2006.02.004.
- ↑ Definition. Frameshift mutation / frame-shift mutation; frameshift (англ.). Scitable by Nature Education. Дата обращения: 17 января 2016. Архивировано 2 декабря 2016 года.
- ↑ Mullaney J. M. et al. Small insertions and deletions (INDELs) in human genomes (англ.) // Human molecular genetics. — 2010. — Vol. 19, no. R2. — P. R131-R136. Архивировано 18 ноября 2016 года.
 | Это заготовка статьи по генетике. Помогите Википедии, дополнив её. |