Метисергид
| Метисергид | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (6aR,9R)-N-[(2S)-1-Hydroxybutan-2-yl]-4,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide |
| Брутто-формула | C21H27N3O2 |
| Молярная масса | 353.458 г/моль |
| CAS | 361-37-5 |
| PubChem | 9681 |
| DrugBank | DB00247 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N02CA04 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Метисергид (1-метил-D-лизергиновой кислоты бутанол-амид, или UML-491) — это лекарство, ранее использовавшееся для профилактики приступов мигрени и кластерной головной боли. Вещество семейства Лизергамиды. Однако в настоящее время метисергид с этой целью больше не применяется, ввиду его способности вызывать при длительном применении фиброзные поражения внутренних органов, в частности ретроперитонеальный (забрюшинный) и лёгочный фиброз, а также поражение клапанов сердца.
Тем не менее, метисергид по-прежнему применяется в исследовательских целях для изучения серотониновых рецепторов, неселективным лигандом многих типов которых он является.
Медицинское применение
[править | править код]Метисергид использовался ранее для лечения хронических тяжёлых головных болей мигренозного и кластерного характера.[1] Метисергид ранее считался одним из наиболее эффективных средств для профилактики повторных приступов мигрени.[2] Однако он неэффективен как средство для немедленного купирования острой атаки мигрени (мигренозного приступа или мигренозного статуса).
Ранее метисергид также использовался для лечения карциноидного синдрома, поскольку, благодаря своим свойствам сильного антагониста различных типов серотониновых рецепторов, метисергид способен купировать тяжёлую диарею, сопровождающую этот синдром.[1] Метисергид также может использоваться для лечения серотонинового синдрома.[3]
Побочные эффекты
[править | править код]Метисергид имеет известный тяжёлый побочный эффект - ретроперитонеальный фиброз.[4] Другие серьёзные побочные эффекты включают в себя лёгочный фиброз, субэндокардиальный фиброз, печёночный фиброз.
Кроме того, метисергид также повышает риск развития проблем с клапанами сердца.[2][5]
Фармакология
[править | править код]Метисергид взаимодействует с серотониновыми рецепторами. Его терапевтический эффект приписывают его антагонизму к 5-HT2B-рецепторам.[6] Кроме того, метисергид также является антагонистом 5-HT2C-рецепторов, в то время как на 5-HT1A-рецептор он воздействует как парциальный агонист.[7][8][9] Метисергид также является парциальным агонистом нескольких других типов серотониновых рецепторов, несмотря на то, что ранее считался их антагонистом.[10] Метисергид у человека метаболизируется в метилэргометрин, который ответствен за его галлюциногенные эффекты при передозировке.[11]
История
[править | править код]Метисергид был одобрен FDA для лечения мигрени в 1962 году.
Фирма Новартис отозвала метисергид с рынка США после приобретения ею фирмы Сандоз, однако продолжает упоминать метисергид среди продуктов своего фармацевтического производства (для исследовательских целей).
Синтез
[править | править код]
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Medicines to Prevent Migraine Attacks | Health | Patient. Дата обращения: 25 февраля 2015. Архивировано из оригинала 3 декабря 2011 года.
- ↑ 1 2 Joseph T., Tam S.K., Kamat B.R., Mangion J.R. Successful repair of aortic and mitral incompetence induced by methylsergide maleate: confirmation by intraoperative transesophageal echocardiography (англ.) // Echocardiography : journal. — 2003. — Vol. 20, no. 3. — P. 283—287. — doi:10.1046/j.1540-8175.2003.03027.x. — PMID 12848667.
- ↑ Sporer, K.A. The Serotonin Syndrome Implicated Drugs, Pathophysiology and Management (англ.) // Drug Safety[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 13, no. 2. — P. 94—104. — doi:10.2165/00002018-199513020-00004. — PMID 7576268.
- ↑ emedicine.com (2002). Дата обращения: 25 февраля 2015. Архивировано 22 ноября 2008 года.
- ↑ 1997 Mayo Clinic study linking heart disease to Fen Phen Архивная копия от 7 декабря 2007 на Wayback Machine Valvular heart disease associated with fenfluramine-phentermine
- ↑ Schmuck K., Ullmer C., Kalkman H.O., Probst A., Lubbert H. Activation of meningeal 5-HT2B receptors: an early step in the generation of migraine headache? (англ.) // Eur. J. Neurosci.[англ.] : journal. — 1996. — May (vol. 8, no. 5). — P. 959—967. — doi:10.1111/j.1460-9568.1996.tb01583.x. — PMID 8743744.
- ↑ Rang, H. P. Pharmacology (неопр.). — Edinburgh: Churchill Livingstone[англ.], 2003. — ISBN 0-443-07145-4. Page 187
- ↑ Saxena P.R., Lawang A. A comparison of cardiovascular and smooth muscle effects of 5-hydroxytryptamine and 5-carboxamidotryptamine, a selective agonist of 5-HT1 receptors (англ.) // Arch Int Pharmacodyn Ther : journal. — 1985. — October (vol. 277, no. 2). — P. 235—252. — PMID 2933009.
- ↑ Methysergide | C21H27N3O2 - PubChem. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 2 мая 2014 года.
- ↑ Colpaert F.C., Niemegeers C.J., Janssen P.A. In vivo evidence of partial agonist activity exerted by purported 5-hydroxytryptamine antagonists (англ.) // Eur. J. Pharmacol.[англ.] : journal. — 1979. — October (vol. 58, no. 4). — P. 505—509. — doi:10.1016/0014-2999(79)90326-1. — PMID 510385.
- ↑ Bredberg, U.; Eyjolfsdottir, G. S.; Paalzow, L.; Tfelt-Hansen, P.; Tfelt-Hansen, V. Pharmacokinetics of methysergide and its metabolite methylergometrine in man (англ.) // European Journal of Clinical Pharmacology[англ.] : journal. — 1986. — 1 January (vol. 30, no. 1). — P. 75—77. — doi:10.1007/BF00614199. — PMID 3709634.