تازوسارتان

تازوسارتان
الاسم النظامي
2,4-dimethyl-8-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل	غير معلوم
معرّفات
CAS	145733-36-4 Y
ك ع ت	C09C09CA05 CA05
بوب كيم	CID 60919
درغ بنك	DB01349
كيم سبايدر	54890 N
المكون الفريد	48G92V856H Y
ChEMBL	CHEMBL432162
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C23H21N7O
الكتلة الجزيئية	411.459 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=C2CCC(=O)N(C2=NC(=N1)C)CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C23H21N7O/c1-14-18-11-12-21(31)30(23(18)25-15(2)24-14)13-16-7-9-17(10-8-16)19-5-3-4-6-20(19)22-26-28-29-27-22/h3-10H,11-13H2,1-2H3,(H,26,27,28,29)[1]
تعديل مصدري - تعديل

تازوسارتان هو إحدى المركبات التابعة لمجموعة ضادات مستقبلات أنجيوتنسين II والتي منع استخدامها إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) بعد أن فشلت في المرحلة الثالثة من الدراسات السريرية بعد أن أظهرت الدراسات ارتفاع إنزيم مما قد يؤدي إلى تسمم كبدي في عدد من المشاركين الذين استخدموا الدواء.^[2][3]

مراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} 145733-36-4 (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. ^ Atkinson AJ؛ وآخرون (2007). Principles of clinical pharmacology. Amsterdam: Elsevier. ص. 515. ISBN:0-12-369417-5. {{استشهاد بكتاب}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
3. ^ Dina R, Jafari M (يوليو 2000). "Angiotensin II-receptor antagonists: an overview". Am J Health Syst Pharm. ج. 57 ع. 13: 1231–41. PMID:10902066. مؤرشف من الأصل في 2017-01-19.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.