سيانيد الزنك
| سيانيد الزنك | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
سيانيد الزنك | |
| أسماء أخرى | |
سيانيد الخارصين | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 557-21-1 |
| بوب كيم (PubChem) | 11186 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | Zn(CN)2 |
| الكتلة المولية | 117.43 غ/مول |
| المظهر | مسحوق بلوري أبيض |
| الكثافة | 1.85 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 800 °س يتفكك |
| الذوبانية في الماء | غير منحل |
| المخاطر | |
| ترميز المخاطر |  T+  N |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| LD50 | 54 مغ/كغ (جرذان، فموي) [2] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيانيد الزنك أو سيانيد الخارصين مركب كيميائي له الصيغة Zn(CN)2، ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض .
الخواص[عدل]
- لا ينحل سيانيد الزنك في الماء، كما لا ينحل في الكحول، لكنه ينحل في الأمونياك.
- يكون لسيانيد الزنك بنية متماثرة تتكون من وحدات متعددة من مراكز زنك رباعية الوجوه تصل ببعضها بواسطة ربيطات من السيانيد.
- يتميز سيانيد الزنك بأن له معامل تمدد حراري ذو قيمة سلبية عالية.
التحضير[عدل]
يحضر سيانيد الزنك من تفاعل سيانيد البوتاسيوم أو سيانيد الصوديوم مع محلول من كبريتات الزنك أو كلوريد الزنك.
الاستخدامات[عدل]
يستخدم سيانيد الزنك كحفاز في عملية السيللة السيانية cyanosilylation للألدهيدات والكيتونات.[3] كما يستخدم في إضافة مجموعة الفورميل في الاصطناع العضوي، فعلى سبيل المثال يحضر مركب 2-هيدروكسي-1-ثافثالدهيد من 2-نافثول وسيانيد الزنك وكلوريد الهيدروجين الخالي من الماء.[4][5]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت zinc(II)cyanide (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ أ ب صفحة البيانات الكيميائية من Alfa [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Rasmussen J. K., Heilmann S. M. (1990). "In situ Cyanosilylation of Carbonyl Compounds: O-Trimethylsilyl-4-Methoxymandelonitrile". Organic Syntheses, Collected Volume. ج. 7: 521. مؤرشف من الأصل في 2013-10-24. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة) - ^ Adams R., Levine I. (1923). "Simplification of the Gattermann Synthesis of Hydroxy Aldehydes". Journal of the American Chemical Society. ج. 45: 2373–77. DOI:10.1021/ja01663a020.
- ^ Fuson R. C., Horning E. C., Rowland S. P., Ward M. L. (1955). "Mesitaldehyde". Organic Syntheses, Collected Volume. ج. 3: 549. مؤرشف من الأصل في 2012-10-20. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
