متلازمة بود كياري

متلازمة بود كياري
	متلازمة بود كياري
معلومات عامة
الاختصاص	طب الكبد
من أنواع	خثار وريدي، ومرض
التاريخ
سُمي باسم	جورج بود، وهانز خياري
	تعديل مصدري - تعديل

متلازمة بود كياري أو بود شياري (بالإنجليزية: budd chiary Syndrome)‏ هي حالة نادرة تصيب 1 من كل مليون من البالغين.^[1] تتمثّل بإنسداد الأوردة فوق الكبدية وتتميز بالثلاثي العَرَضي

ضخامة كبدية
ألم بطني
استسقاء بطني

الحالات المؤهبة لمتلازمة بود كياري[عدل]

الحالات المؤهبة لانسداد ميكانيكي: انضغاط خارجي للأوعية بورم كبدي مثلاً ,انسداد غشائي للأجوف السفلي
الحالات المؤهبة للخثار: أمراض النقي التكاثرية ,طفرة العامل الخامس ,الحمل ,داء بهجت

المظاهر السريرية[عدل]

الشكل الحاد[عدل]

ألم بطني وإقياء وضخامة كبدية شديدة ممضة ويرقان ينتهي بقصور الكبد والوفاة

الشكل المزمن[عدل]

وهو الشكل الشائع ,أعراضه خفية ولا يلاحظه المرضى إلا بمرحلة متقدمة عندما يصل لمرحلة التشمع ,يتظاهر بألم في المراق الأيمن وضخامة كبدية ممضة وحبن ,تستمر الأعراض لمدة شهر حتى 6 أشهر

الشكل اللاعَرَضي[عدل]

نادر جداً ويكشف صدفة

الفحوص المخبرية[عدل]

له فحوص متعددة لكنها غير نوعية

عيار البيليروبين
الفوسفاتاز القلوية
عيار البومين المصل وممال الألبومين
ناقلات الأمين
زمن البروترومبين

الاستقصاءات المتممة[عدل]

خزعة الكبد
الإيكو
التصوير الطبقي المحوري

المعالجة[عدل]

بمعالجة المرض المسبب
مميعات الدم عند وجود خثار
فصادة

المعالجة بالتوسيع بالبالون[عدل]

ندخل بوساطة القثطار بعد توجيه الصورة الظليلة لمكان الخثرة أو التضيق ونجري توسيع الوعاء المسدود

المعالجة بإجراء تحويلة وعائية[عدل]

عملية جراحية تقوم بوضع وصلة وعائية بين وريد الباب والوريد الأجوف السفلي .

روابط خارجية[عدل]

Budd-Chiari Syndrome على الطبعة المحلية من دليل ميرك للتشخيص والعلاج ^{[الإنجليزية]}

المصادر[عدل]

^ Rajani R، Melin T، Björnsson E، Broomé U، Sangfelt P، Danielsson A، Gustavsson A، Grip O، Svensson H، Lööf L، Wallerstedt S، Almer SH (فبراير 2009). "Budd–Chiari syndrome in Sweden: epidemiology, clinical characteristics and survival - an 18-year experience". Liver International. ج. 29 ع. 2: 253–9. DOI:10.1111/j.1478-3231.2008.01838.x. PMID:18694401. مؤرشف من الأصل في 2020-05-08.