مثبط استرداد
مثبط الاسترداد (بالإنجليزية: reuptake inhibitor ) هو نوع من العقاقير يُعرف بأنه معدل استرداد يثبط الاسترداد الغشائي للنواقل العصبية بواسطة نواقلها من المشبك إلى العصبون قبل المشبكي. يؤدي هذا التثبيط إلى زيادةٍ في التراكيز خارج الخلوية من الناقل العصبي وزيادةٍ في النقل العصبي. تمارس العديد من العقاقير تأثيراتها النفسية والفيسيولوجية عبر تثبيط الاسترجاع، بما في ذلك العديد من مضادات الاكتئاب والمنشطات النفسية.[1]
معظم مثبطات الاسترداد المعروفة تؤثر على النواقل العصبية أحادية الأمين: سيروتونين، نورإبينفرين (وإبينفرين) والدوبامين.[1] مع ذلك، يوجد أيضا عدد من المركبات الكيميائية الدوائية التي تعمل كمثبطات استرداد لنواقل عصبية أخرى مثل الجلوتاميك،[2] حمض الغاما-أمينوبيوتيريك (غابا)،[3] غليسين،[4] أدينوزين،[5] كوليين (المركب الطليعي للأسيتيل كولين)،[6] والإدنوكانابينويدات،[7] وأخرى غيرها.[1]
مراجع
[عدل]- ^ ا ب ج Iversen L. (2006). "Neurotransmitter transporters and their impact on the development of psychopharmacology". Br J Pharmacol. ج. 147 ع. 1: S82–88. DOI:10.1038/sj.bjp.0706428. PMC:1760736. PMID:16402124.
- ^ West AR، Galloway MP (1997). "Inhibition of glutamate reuptake potentiates endogenous nitric oxide-facilitated dopamine efflux in the rat striatum: an in vivo microdialysis study". Neurosci. Lett. ج. 230 ع. 1: 21–4. DOI:10.1016/S0304-3940(97)00465-5. PMID:9259454.
- ^ Pollack MH، Roy-Byrne PP، Van Ameringen M، Snyder H، Brown C، Ondrasik J، Rickels K (2005). "The selective GABA reuptake inhibitor tiagabine for the treatment of generalized anxiety disorder: results of a placebo-controlled study". J Clin Psychiatry. ج. 66 ع. 11: 1401–8. DOI:10.4088/JCP.v66n1109. PMID:16420077.
- ^ Alberati D، Moreau JL، Lengyel J، وآخرون (فبراير 2012). "Glycine reuptake inhibitor RG1678: a pharmacologic characterization of an investigational agent for the treatment of schizophrenia". Neuropharmacology. ج. 62 ع. 2: 1152–61. DOI:10.1016/j.neuropharm.2011.11.008. PMID:22138164.
- ^ Boissard CG، Gribkoff VK (1993). "The effects of the adenosine reuptake inhibitor soluflazine on synaptic potentials and population hypoxic depolarizations in area CA1 of rat hippocampus in vitro". Neuropharmacology. ج. 32 ع. 2: 149–55. DOI:10.1016/0028-3908(93)90095-K. PMID:8383814.
- ^ Barkhimer TV، Kirchhoff JR، Hudson RA، Messer WS (نوفمبر 2002). "Evaluation of the inhibition of choline uptake in synaptosomes by capillary electrophoresis with electrochemical detection". Electrophoresis. ج. 23 ع. 21: 3699–704. DOI:10.1002/1522-2683(200211)23:21<3699::AID-ELPS3699>3.0.CO;2-E. PMID:12432531.
- ^ Costa B، Siniscalco D، Trovato AE، Comelli F، Sotgiu ML، Colleoni M، Maione S، Rossi F، Giagnoni G (2006). "AM404, an inhibitor of anandamide uptake, prevents pain behaviour and modulates cytokine and apoptotic pathways in a rat model of neuropathic pain". Br J Pharmacol. ج. 148 ع. 7: 1022–32. DOI:10.1038/sj.bjp.0706798. PMC:1751928. PMID:16770320.
 | هذه بذرة مقالة عن موضوع يتعلق بالعلوم العصبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |