مرافق الإنزيم-أ

مرافق الإنزيم-أ
	مرافق الإنزيم-أ
	مرافق الإنزيم-أ
المعرفات
رقم CAS	85-61-0
بوب كيم (PubChem)	6816
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C(NCCS)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C21H36N7O16P3S/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35)/t11-,14-,15-,16?,20-/m1/s1 ; Key: RGJOEKWQDUBAIZ-DRCCLKDXSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C21H36N7O16P3S
الكتلة المولية	767.535
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

مرافق الإنزيم-أ (بالإنجليزية: Coenzyme A أو CoA أو CoASH أو HSCoA)‏ هو مرافق إنزيمي مشهور بدوره البارز في تكوين وأكسدة الأحماض الدهنية وفي أكسدة البيروفات في دورة حمض الستريك.^[1]^[2]^[3]

أسيتيل مرافق الإنزيم-أ

اسيتيل مرافق الإنزيم-أ Acetyl-CoA أو Acetyl-Coenzym A هو مستبدل نشط لحمض الخليك (CH₃CO-). وهو ينشأ في أجسام الكائنات الحية والإنسان خلال عمليات الأيض. الثلاثة عمليات أيض : أيض الدهون ، وأيض البروتينات ، وأيض الكربوهيدرات تنتج مرافق الإنزيم-أ كناتج وسطي .

ينتج أسيتيل مرافق الإنزيم-أ عند أكسدة الحمض الدهني ، حيث ينتج من الحمض الدهني جزيئان من Acetyl-CoA . فمثلا ينتج من تحلل أكسدة حمض البالمنتين المحوي على 16 ذرة كربون ، ينتج 8 جزيئات أسيتيل مرافق الإنزيم-أ . هذه العملية تتم هي الأخرى في ماتركس المتقدرة. خلال تلك العملية تنتج طاقة تستغلها الخلية.

بنيته

يتكون جزيء مرافق الإنزيم-أ Coenzym-A من عدة مركبات ، منها: نيوكليوتيد أدينوسينديفسفات ADP وهو فيتامين ب5 وحمض أميني هو السيستين ، وهم يرتبطون بعضهم البعض مع مكونات أخرى خلال العمليات الحيوية في الجسم .

بالتفصيل يتكون الكوإنزيم-أ من : 1- (3'-أدينوسين) ؛ 2- ديفوسفات ؛ 3- حمض بانتوئين؛ 4- β-Alanin ؛ 5- سيستيامين.

كما نعرض أجزاء بنية الكوإنزيم-أ لمن يرغب معرفته بالتفصيل في (الشكل 2) أكثر وضوحا:

إنتاج الطاقة

مرافق الإنزيم-أ هو واحد من خمسة أنزيمات مساعدة ضرورية في آلية تفاعل دورة حمض الستريك. يوجد منه في الجسم جزيئات أسيتيل-كو-أ (أسيتيل-مرافق الإنزيم-أ ) وهذا الأسيتل هو المدخل الأساسي في دورة حمض الستريك ويتم الحصول عليه من الغذاء عند تحلل السكر (الكربوهيدلات) ، واستقلاب الأحماض الأمينية ، وأكسدة بيتا للأحماض الدهنية. هذه العمليات هي التحليل التقويضي الأساسي للجسم ، وهي ضرورية في تفكيك اللبنات الأساسية للخلية من الكربوهيدرات والأحماض الأمينية والدهون . ^[4] كل تلك الثلاثة طرق في عملية الهضم تنتج مرافق الإنزيم-أ (اختصارا: كو-أ) ، الذي يستغل بعد ذلك على شكل أسيتيل-كو-أ لإنتاج الطاقة، عبر تفاعلات متعددة تتم في دورة حمض الستريك في المتقدرات.

كما يوضح الشكل 3 ، من هضم الغذاء ينتج كو-أ ومنه ينتج أسيتيل-كو-أ الذي يدخل دورة حمض الستريك بغرض لأنتاج الطاقة للكائن الحي ، ويحمل هذا الطاقة جزيئات ATP .

خلال مسارات أخرى ينتج الجسم البروتينات ، والإنزيمات ، والجلوكوجين ، و الدهون التي تختزن في الجسم.

تخليق الأحماض الدهنية

نظرًا لأن كو-أ ، من الناحية الكيميائية ، هو ثيول ، فإنه يمكن أن يتفاعل مع الأحماض الكربوكسيلية لتكوين ثيوإستر ، وبالتالي يعمل كحامل لمجموعة أسيل ، و يساعد في نقل الأحماض الدهنية من السيتوبلازم إلى الميتوكوندريا. يشار أيضًا إلى جزيء من كو-أ يحمل مجموعة أسيل ويسمى أسيل-كو-أ (acyl-CoA). عندما لا يكون كو-أ مرتبطا بمجموعة أسيل، يُشار إليه عادةً باسم "CoASH" أو "HSCoA". تسهل هذه العملية إنتاج الأحماض الدهنية في الخلايا ، والتي تعتبر ضرورية في بنية غشاء الخلية.

كو-أ هو أيضًا مصدر مجموعة الفوسفوبانتيثين التي تمت إضافتها كمجموعة اصطناعية إلى البروتينات مثل بروتين حامل الأسيل .^[5]^[6]

مراجع

^ "معلومات عن مرافق الإنزيم-أ على موقع chemspider.com". chemspider.com. مؤرشف من الأصل في 2019-03-29.
^ "معلومات عن مرافق الإنزيم-أ على موقع comptox.epa.gov". comptox.epa.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
^ "معلومات عن مرافق الإنزيم-أ على موقع mona.fiehnlab.ucdavis.edu". mona.fiehnlab.ucdavis.edu. مؤرشف من الأصل في 2019-02-16.
^ ألبرتس ب ، جونسون أ ، لويس جيه ، راف إم ، روبرتس ك ، والتر ف (2002). "الفصل الثاني: كيف تحصل الخلايا على الطاقة من الغذاء". البيولوجيا الجزيئية للخلية (بالإنجليزية) (الرابعة ed.). {{استشهاد بكتاب}}: Vancouver style error: بادئات in name 1 (help), الوسيط غير المعروف |Chapter-url= تم تجاهله يقترح استخدام |chapter-url= (help), and روابط خارجية في |Chapter-url= (help)
^ Elovson J، Vagelos PR (يوليو 1968). "Acyl carrier protein. X. Acyl carrier protein synthetase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 243 ع. 13: 3603–3611. DOI:10.1016/S0021-9258(19)34183-3. PMID:4872726.
^ Strickland KC، Hoeferlin LA، Oleinik NV، Krupenko NI، Krupenko SA (يناير 2010). "Acyl carrier protein-specific 4'-phosphopantetheinyl transferase activates 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 285 ع. 3: 1627–1633. DOI:10.1074/jbc.M109.080556. PMC:2804320. PMID:19933275.