3-أليل-6-برومو-1-فنيل-5،4،2،1-رباعي هيدرو-3-بنزازيبين-8،7-ديول

3-أليل-6-برومو-1-فنيل-5،4،2،1-رباعي هيدرو-3-بنزازيبين-8،7-ديول
الاسم النظامي
3-allyl-6-bromo-1-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7,8-diol
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	135974-57-1 N
بوب كيم	CID 11957483
كيم سبايدر	8627436 Y
ChEMBL	CHEMBL34095
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C19H20BrNO2
الكتلة الجزيئية	374.27 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط c3ccccc3C2CN(CC=C)CCc(c1Br)c2cc(O)c1O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C19H20BrNO2/c1-2-9-21-10-8-14-15(11-17(22)19(23)18(14)20)16(12-21)13-6-4-3-5-7-13/h2-7,11,16,22-23H,1,8-10,12H2/t16-/m1/s1  Y Key:KKZGFVAZUKHFAC-MRXNPFEDSA-N  Y
تعديل مصدري - تعديل

3-أليل-6-برومو-1-فنيل-5,4,2,1-رباعي هيدرو-3-بنزازيبين-8,7-ديول (ومختصره 6-Br-APB) هي مادة مصنعة ذات تأثير انتقائي ناهض لمستقبل الدوبامين D₁^[1] ومصاوغه المرآتي (R) ذو تأثير ناهض تام، أما المضاوغ المرآتي (S) فهو ناهض جزئي ضعيف.^[2]

المصاوغ المرآتي (R) ذو تأثير خافض للشهية يشبه SKF-81,297 وSKF-82,958، كما أن له تأثير منبه يشبه لكن لا يماثل الأمفيتامين.^[3][4][5]

المصادر

[عدل]

1. ^ Neumeyer JL؛ وآخرون (ديسمبر 1991). "(+/-)-3-Allyl-6-bromo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepin, a new high-affinity D1 dopamine receptor ligand: synthesis and structure-activity relationship". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 34 ع. 12: 3366–71. DOI:10.1021/jm00116a004. PMID:1684995.
2. ^ Neumeyer JL, Kula NS, Baldessarini RJ, Baindur N (أبريل 1992). "Stereoisomeric probes for the D1 dopamine receptor: synthesis and characterization of R-(+) and S-(-) enantiomers of 3-allyl-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and its 6-bromo analogue". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 35 ع. 8: 1466–71. DOI:10.1021/jm00086a016. PMID:1533424.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
3. ^ Rosenzweig-Lipson S, Hesterberg P, Bergman J (سبتمبر 1994). "Observational studies of dopamine D1 and D2 agonists in squirrel monkeys". Psychopharmacology. ج. 116 ع. 1: 9–18. DOI:10.1007/BF02244865. PMID:7862937.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
4. ^ Weed MR, Woolverton WL (ديسمبر 1995). "The reinforcing effects of dopamine D1 receptor agonists in rhesus monkeys". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 275 ع. 3: 1367–74. PMID:8531104.
5. ^ Barrett AC, Miller JR, Dohrmann JM, Caine SB (2004). "Effects of dopamine indirect agonists and selective D1-like and D2-like agonists and antagonists on cocaine self-administration and food maintained responding in rats". Neuropharmacology. 47 Suppl 1: 256–73. DOI:10.1016/j.neuropharm.2004.07.007. PMID:15464142.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.