NKX6-2

NKX6-2
معرفات
أسماء بديلة	NKX6-2, GTX, NKX6.2, NKX6B, NK6 homeobox 2, SPAX8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605955 MGI: MGI:1352738 HomoloGene: 18580 GeneCards: 84504
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • positive regulation of glial cell differentiation; • تمايز خلوي; • oligodendrocyte differentiation; • negative regulation of glial cell differentiation; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • negative regulation of cell fate commitment; • neuromuscular process controlling balance; • positive regulation of cell fate commitment; • central nervous system myelination; • endocrine pancreas development; • regulation of myelination; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9C056
	D3Z4R4
	NM_177400
	‏NR_027857، ‏XM_036152694، ‏XM_036152695 NM_183248، ‏NR_027857، ‏XM_036152694، ‏XM_036152695
	‏XP_016872278 NP_796374، ‏XP_016872278
	‏XP_036008587، ‏XP_036008588 NP_899071، ‏XP_036008587، ‏XP_036008588
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NKX6-2‏ (NK6 homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NKX6-2 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: NK6 homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Lee SH، Davison JA، Vidal SM، Belouchi A (فبراير 2001). "Cloning, expression and chromosomal location of NKX6B TO 10Q26, a region frequently deleted in brain tumors". Mamm. Genome. ج. 12 ع. 2: 157–62. DOI:10.1007/s003350010247. PMID:11210186.

قراءة متعمقة

Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: NK6 homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11210186-2] Lee SH، Davison JA، Vidal SM، Belouchi A (فبراير 2001). "Cloning, expression and chromosomal location of NKX6B TO 10Q26, a region frequently deleted in brain tumors". Mamm. Genome. ج. 12 ع. 2: 157–62. DOI:10.1007/s003350010247. PMID:11210186.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605955
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000368592 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1426161

NKX6-2

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة

€4.95