SEC16A
SEC16A (SEC16 homolog A, endoplasmic reticulum export factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC16A في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، Ohira M، Seki N، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أبريل 1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
- ^ "Entrez Gene: KIAA0310 KIAA0310". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، Kikuno R، Ohara O، Nagase T (يونيو 2002). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Research. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Iinuma T، Shiga A، Nakamoto K، O'Brien MB، Aridor M، Arimitsu N، Tagaya M، Tani K (يونيو 2007). "Mammalian Sec16/p250 plays a role in membrane traffic from the endoplasmic reticulum". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 24: 17632–9. DOI:10.1074/jbc.M611237200. PMID:17428803.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Bhattacharyya D، Glick BS (مارس 2007). "Two mammalian Sec16 homologues have nonredundant functions in endoplasmic reticulum (ER) export and transitional ER organization". Molecular Biology of the Cell. ج. 18 ع. 3: 839–49. DOI:10.1091/mbc.E06-08-0707. PMC:1805085. PMID:17192411.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Watson P، Townley AK، Koka P، Palmer KJ، Stephens DJ (ديسمبر 2006). "Sec16 defines endoplasmic reticulum exit sites and is required for secretory cargo export in mammalian cells". Traffic. ج. 7 ع. 12: 1678–87. DOI:10.1111/j.1600-0854.2006.00493.x. PMC:1761133. PMID:17005010.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، Angrand PO، Bergamini G، Croughton K، Cruciat C، Eberhard D، Gagneur J، Ghidelli S، Hopf C، Huhse B، Mangano R، Michon AM، Schirle M، Schlegl J، Schwab M، Stein MA، Bauer A، Casari G، Drewes G، Gavin AC، Jackson DB، Joberty G، Neubauer G، Rick J، Kuster B، Superti-Furga G (فبراير 2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nature Cell Biology. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.