TXNL4B
TXNL4B | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | TXNL4B, DLP, Dim2, thioredoxin like 4B | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617722 MGI: MGI:2443724 HomoloGene: 9880 GeneCards: 54957 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 54957 | 234723 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000140830 | ENSMUSG00000031723 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 110.29 – 110.3 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
TXNL4B (Thioredoxin like 4B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TXNL4B في الإنسانTXNL4B (Thioredoxin-like 4B) هو بروتين يُشفَّر بواسطة جين **TXNL4B** في البشر. ينتمي إلى عائلة البروتينات المرتبطة بالثيوريدوكسين، وهي عائلة من البروتينات التي تلعب دورًا مهمًا في تنظيم العمليات الخلوية المرتبطة بالأكسدة والاختزال (redox). البروتينات المرتبطة بالثيوريدوكسين تعمل بشكل أساسي كمضادات أكسدة تساعد في الحفاظ على توازن الأكسدة داخل الخلايا، ما يساهم في حماية الخلايا من الضرر الناتج عن الإجهاد التأكسدي.[1]
على الرغم من أن الوظائف المحددة لـ TXNL4B لم يتم دراستها على نطاق واسع مقارنة بأعضاء آخرين في عائلة الثيوريدوكسين، يُعتقد أن لها دورًا في عمليات بيولوجية متنوعة، بما في ذلك تنظيم استجابة الخلايا للإجهاد والمشاركة في مسارات التأشير الخلوي.
قد تكون هناك صلة محتملة بين تعبير هذا البروتين وبعض الأمراض أو الحالات المرتبطة بالإجهاد التأكسدي أو اختلال توازن الأكسدة، ولكن المزيد من الأبحاث قد تكون ضرورية لتوضيح وظائفه بشكل دقيق..[2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "TXNL4B". Wikipedia (بالإنجليزية). 28 Oct 2022.
- ^ Sun X، Zhang H، Wang D، Ma D، Shen Y، Shang Y (يوليو 2004). "DLP, a novel Dim1 family protein implicated in pre-mRNA splicing and cell cycle progression". J Biol Chem. ج. 279 ع. 31: 32839–47. DOI:10.1074/jbc.M402522200. PMID:15161931.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: TXNL4B thioredoxin-like 4B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Zhang YZ، Gould KL، Dunbrack RL JR، Cheng H، Roder H، Golemis EA (2001). "The evolutionarily conserved Dim1 protein defines a novel branch of the thioredoxin fold superfamily" (PDF). Physiol. Genomics. ج. 1 ع. 3: 109–18. PMID:11015569. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-06.
- Schelling P، Claus MT، Johner R، Marquez VE، Schulz GE، Scapozza L (2004). "Biochemical and structural characterization of (South)-methanocarbathymidine that specifically inhibits growth of herpes simplex virus type 1 thymidine kinase-transduced osteosarcoma cells". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 31: 32832–8. DOI:10.1074/jbc.M313343200. PMID:15163659.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Simeoni F، Arvai A، Bello P، Gondeau C، Hopfner KP، Neyroz P، Heitz F، Tainer J، Divita G (2005). "Biochemical characterization and crystal structure of a Dim1 family associated protein: Dim2". Biochemistry. ج. 44 ع. 36: 11997–2008. DOI:10.1021/bi050427o. PMID:16142897.
- Jin T، Howard AJ، Golemis EA، Wang Y، Zhang YZ (2006). "Overproduction, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of the human spliceosomal protein TXNL4B". Acta Crystallogr. Sect. F Struct. Biol. Cryst. Commun. ج. 61 ع. Pt 3: 282–4. DOI:10.1107/S1744309105002861. PMC:1952293. PMID:16511018.