Dithioerythrit

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dithioerythrit
Andere Namen	1,4-Dithioerythrit Dithioerythritol DTE erythro-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol (2R,3S)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol (2R*,3S*)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol Clelands Reagenz (auch für DTT benutzt)
Summenformel	C4H10O2S2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6892-68-8 (Dithioerythrit) 7634-42-6 (1,4-Dimercapto-2,3-butandiol unspezifiziert) EG-Nummer 229-998-8 ECHA-InfoCard 100.027.271 PubChem 439352 DrugBank DB01692 Wikidata Q412701
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	40–43 °C (DL-threo-Form)[1] 50–52 °C (L-threo-Form)[1] 82–83 °C (erythro-Form)[1]
Löslichkeit	gut in Wasser (1500 g·l−1, 20 °C, DL-threo-Form)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​318 P: 264​‐​270​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,4-Dithioerythrit oder Dithioerythritol (DTE) ist eine chemische Verbindung, die sich von dem Zuckeralkohol Erythrit durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen Hydroxygruppen durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das Diastereomer von Dithiothreitol (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine meso-Verbindung. DTE ist ein gutes Reduktionsmittel und spaltet ebenfalls wie DTT Disulfidbrücken in Proteinen, weshalb es unter anderem bei der SDS-PAGE im Probenpuffer verwendet wird.

• Dithiothreitol (DTT)

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu 1,4-Dimercapto-2,3-butandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. September 2022. (JavaScript erforderlich)