Ferdinand Bohlmann

Ferdinand Bohlmann (* 28. August 1921 in Oldenburg; † 23. September 1991 in Berlin) war ein deutscher Naturstoff-Chemiker.

Bohlmann studierte von 1939 bis 1944 Chemie in Göttingen. Das Studium wurde von Kriegsdienst und Verletzung unterbrochen. Im Jahre 1946 wurde er bei Hans Brockmann (1903–1988) mit dem Thema Solvatochromie in der Pyridinreihe promoviert.^[1] Er wechselte zu Hans Herloff Inhoffen an die Universität Marburg. Bohlmann folgte Inhoffen an die TH Braunschweig und habilitierte sich dort. Bohlmann wurde 1952 Dozent und 1957 außerplanmäßiger Professor. Im Jahre 1959 wurde er an der TU Berlin Nachfolger Friedrich Weygands (1911–1969) am Institut für Organische Chemie, wo er einen rasch wachsenden Arbeitskreis leitete. Sein bekanntester akademischer Schüler ist Helmut Schwarz.

Bohlmann starb am 23. September 1991.

Bohlmanns Hauptarbeitsgebiet waren Naturstoffe, insbesondere Terpene und Polyine. Diese wurden vor allem aus Korbblütlern (Asteraceae, früher Compositae) isoliert und deren Struktur aufgeklärt. Ein weiteres Arbeitsgebiet waren Chinolizidine, die zu den Alkaloiden zählen. Bohlmanns Publikationsliste umfasst 1453 Veröffentlichungen. Aus der Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe Biodiversitätsinformatik am Botanischen Garten Berlin entstand ein System, mit dem die chemischen Substanzen der Compositae in einer Datenbank, den „Bohlmann-Files“, zugänglich gemacht wurden. Nach ihm und Dieter Rahtz ist die Bohlmann-Rahtz-Synthese benannt.

Der Hirsch-Index von Bohlmann liegt bei 46.

Im Jahre 1954 erhielt er den Dozentenpreis des Fonds der Chemischen Industrie. 1958 bekam er den Göttinger Akademiepreis verliehen. Die Otto-Wallach-Plakette der GDCh erhielt er 1974.

Am Institut für Chemie der TU Berlin findet seit 1989 alljährlich die Bohlmann-Vorlesung statt. Von 2004 bis 2018 wurde diese Veranstaltung von der Schering Stiftung gefördert.^[2] Seit dem Jahre 2019 wird die Veranstaltung in Kooperation mit der Fa. Bayer AG durchgeführt.^[3]

Bohlmann-Vorlesung

Gast	Jahr	Titel des Vortrags	Institution	Wirkungsort
Albert Eschenmoser	1989	Warum nicht Hexose-Nukleinsäuren?	ETH Zürich	Schweiz Schweiz
Meinhart H. Zenk	1990	Warum müssen Pflanzen virtuose Chemiker sein?	LMU München	Deutschland Deutschland
Elias James Corey	1991	New Developments in the Field of Steroids	Harvard University	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Duilio Arigoni	1992	Synthese und Nachweis von chiralen t-Butyl-Gruppen	ETH Zürich	Schweiz Schweiz
Kyriacos Costa Nicolaou	1993	Chemistry and Biology of the Enediyne Anticancer Antibiotics	UCSD	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Koji Nakanishi	1994	Lessons from Nature	Columbia University	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Jean-Marie Lehn	1995	Supramolekulare Chemie: Konzepte und Rezepte	Collège de France	Frankreich Frankreich
Ekkehard Winterfeldt	1996	Naturstoffsynthese: Experimentelle Herausforderung, intellektuelles Spiel, chemische Fundgrube	Leibniz Universität Hannover	Deutschland Deutschland
Yoshito Kishi	1997	Stereochemistry Assignment by Organic Synthesis	Harvard University	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Jack E. Baldwin	1998	How old is Penicillin	University of Oxford	Vereinigtes Konigreich Vereinigtes Königreich
Ryoji Noyori	1999	Asymmetric Catalysis: Science and Opportunities	Universität Nagoya	Japan Japan
Dieter Seebach	2000	Ein Ausflug in die Welt der β-Proteine	ETH Zürich	Schweiz Schweiz
George Whitesides	2001	Polyvalency in Biochemistry	Harvard University	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Samuel J. Danishefsky	2002	On the Awesome Power of Chemical Synthesis	Memorial Sloan-Kettering Cancer Center	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Peter B. Dervan	2003	Molecular Recognition of DNA by Small Molecules	California Institute of Technology	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Manfred T. Reetz	2004	Gerichtete Evolution enantioselektiver Enzyme	Max-Planck-Institut für Kohlenforschung	Deutschland Deutschland
Christopher T. Walsh	2005	Tailoring of Natural Products by Biosynthetic Halogenations	Harvard Medical School	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Robert H. Grubbs	2006	Olefin Metathesis: from Fundamental Science to Applications	California Institute of Technology	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Aaron Ciechanover	2007	The Ubiquitin System – From Bench to Bedside	Technion	Israel Israel
Richard R. Schrock	2008	Monoalkoxide Monopyrrolide Olefin Metathesis Catalysts of Molybdenum	Massachusetts Institute of Technology	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Gerhard Ertl	2009	Elementarschritte bei der heterogenen Katalyse	Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft	Deutschland Deutschland
Ada E. Yonath	2010	The amazing ribosome, its tiny enemies and hints of its origin	Weizmann Institute of Science	Israel Israel
Ei-ichi Negishi	2011	Magical Power of Transition Metals: Past, Present, and Future[4]	Purdue University	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
David MacMillan	2012	New Catalysis Concepts	Princeton University	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
David Milstein	2013	Discovery of Metal-Catalyzed Reactions for Sustainable Chemistry	Weizmann Institute of Science	Israel Israel
François Diederich	2014	Neue Acetylen- und Kumulenchemie: von optoelektronischen und chiroptischen molekularen Materialien zu supramolekularen Systemen	ETH Zürich	Schweiz Schweiz
Phil Baran	2015	Studies in Natural Product Synthesis	The Scripps Research Institute	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Frances Arnold	2016	Innovating with Evolution: Expanding the Enzyme Universe	California Institute of Technology	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Alois Fürstner	2017	Catalysis for Synthesis – Concepts and Scrutiny	Max-Planck-Institut für Kohlenforschung	Deutschland Deutschland
Ben L. Feringa	2018	The Art of Building Small − from Molecular Switches to Motors	Stratingh Institute for Chemistry	Niederlande Niederlande
Hiroaki Suga	2019	Revolutionizing the discovery processes of de novo bioactive peptides and biologics	University of Tokyo	Japan Japan
Scott E. Denmark	2022	Application of Chemoinformatics and Machine Learning to Enantioselective Catalysis[5]	University of Illinois at Urbana-Champaign	Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten
Véronique Gouverneur	2023	Rejuvenating Fluorine Chemistry with Global Challenges in Mind[6]	University of Oxford	Vereinigtes Konigreich Vereinigtes Königreich

(Name des Vortragenden farbig unterlegt: Nobelpreisträger)

• Ekkehard Winterfeldt: Ferdinand Bohlmann (1921–1991) und sein wissenschaftliches Werk. in: Liebigs Annalen der Chemie. 1994, S. I–X. doi:10.1002/jlac.15619940502

• Biografie in der Festschrift 125 Jahre Technische Universität Berlin auf opus.kobv.de
• Auflistung der wissenschaftlichen Veröffentlichungen Ferdinand Bohlmanns auf bohlmann-ban.de (PDF-Datei; 196 kB)

1. ↑ Informationen zu und akademischer Stammbaum von Ferdinand Bohlmann bei academictree.org, abgerufen am 7. Januar 2018.
2. ↑ Seite der Bohlmannvorlesung auf der Homepage der Schering Stiftung abgerufen am 11. Oktober 2019
3. ↑ Ankündigung der Vorlesung auf der Seite der TU Berlin, Institut für Chemie abgerufen am 11. Oktober 2019
4. ↑ Ei-ichi Negishi: Nobel Lecture: Magical Power of Transition Metals: Past, Present, and Future. auf nobelprize.org.
5. ↑ Stefanie Terp: Einladung zur Bohlmann-Vorlesung. 8. November 2022, abgerufen am 21. November 2022. 
6. ↑ Die Bedeutung des Elements Fluor. In: tu.berlin Pressemitteilung. TU Berlin, 8. November 2023, abgerufen am 6. April 2024.