Subunidad Gs alfa
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| PDB | Buscar ortólogos: | |||
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| Locus | Cr. 20 q13.32 | |||
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La subunidad Gs alfa (abreviado Gαs, Gsα) es una enzima tipo GTPasa que funciona como una proteína de señalización celular. Es una de las subunidades de la proteína G heterotrimérica Gs que estimula la vía dependiente de cAMP mediante la activación de la adenilil ciclasa. La Gsα es el miembro fundador de una de las cuatro familias de proteínas G heterotriméricas, definidas por las subunidades alfa que contienen: la familia Gαs, la familia G αi /G αo, la familia Gαq y la familia G α12 /G α13.[1] La familia Gs tiene solo dos miembros: el otro miembro es Golf, llamado así por su expresión predominante en el sistema olfativo. En humanos, Gsα está codificado por el locus complejo GNAS, mientras que Golfα está codificado por el gen GNAL.
Función
[editar]La función general de la subunidad Gs es activar las vías de señalización intracelular en respuesta a la activación de receptores acoplados a proteína G (GPCR) a nivel de la superficie celular. Los GPCR funcionan como parte de un sistema de tres componentes de receptor-transductor-efector.[2][3] El transductor en este sistema es una proteína G heterotrimérica, compuesta por tres subunidades: una proteína Gα como Gsα, y un complejo de dos proteínas fuertemente unidas llamadas Gβ y Gγ en un dual complejo Gβγ.[2][3] Cuando no es estimulada por un receptor, Gα se une a GDP y a Gβγ para formar el trímero de proteína G inactivo.[2][3] Cuando el receptor se une a un ligando activador fuera de la célula (como una hormona o un neurotransmisor), el receptor activado actúa como factor de intercambio de nucleótidos de guanina para promover la liberación de GDP y la unión de GTP a Gα, lo que impulsa la disociación de Gα unido a GTP de Gβγ.[2][3] En particular, la Gsα activada unida a GTP se une a la adenilil ciclasa para producir el segundo mensajero AMPc, que a su vez activa la proteína quinasa dependiente de AMPc (también llamada proteína quinasa A o PKA).[2][3]
Aunque cada Gsα unida a GTP puede activar solo una enzima adenilil ciclasa, la amplificación de la señal ocurre porque un receptor puede activar múltiples copias de Gs mientras ese receptor permanece unido a su agonista activador, y cada adenilil ciclasa unida a Gsα La enzima puede generar cAMP sustancial para activar muchas copias de PKA.[4]
Receptores
[editar]Los receptores acoplados a proteína G que se acoplan a proteínas de la familia Gs incluyen:
- Receptores 5-HT tipos 5-HT 4 y 5-HT 7
- Receptor de ACTH también conocido como MC2R
- Receptor de adenosina tipos A 2a y A 2b
- Receptor de arginina vasopresina 2
- Receptores β-adrenérgicos tipos β 1, β 2 y β 3
- receptor de calcitonina
- Receptor de péptido relacionado con el gen de la calcitonina
- Receptor cannabinoide 2[5]
- Receptor de la hormona liberadora de corticotropina
- Familia de receptores de dopamina D 1 ( D 1 y D 5 ), principalmente a través de G olf en el cuerpo estriado
- receptor de FSH
- Receptor de polipéptido inhibidor gástrico
- receptor de glucagón
- Receptor de hormona liberadora de hormona de crecimiento
- Receptor de histamina H 2
- Receptor de hormona luteinizante/coriogonadotropina
- Receptor de melanocortina : MC1R, MC2R (también conocido como receptor de ACTH), MC3R, MC4R, MC5R
- Receptores olfativos, a través de G olf en las neuronas olfatorias
- Receptor de hormona paratiroidea 1
- Receptor de prostaglandina tipos D 2 y I 2
- receptor de secretina
- Receptor de tirotropina
- Receptor 1 asociado a trazas de amina
Referencias
[editar]- ↑ Ellis C, ((Nature Reviews Drug Discovery GPCR Questionnaire Participants)) (July 2004). «The state of GPCR research in 2004». Nature Reviews. Drug Discovery 3 (7): 575, 577-626. PMID 15272499. doi:10.1038/nrd1458.
- ↑ a b c d e Gilman AG (1987). «G proteins: transducers of receptor-generated signals». Annual Review of Biochemistry 56: 615-649. PMID 3113327. doi:10.1146/annurev.bi.56.070187.003151.
- ↑ a b c d e Rodbell M (1995). «Nobel Lecture: Signal transduction: Evolution of an idea». Bioscience Reports 15 (3): 117-133. PMID 7579038. doi:10.1007/bf01207453.
- ↑ Neuroscience (4th edición). New York: W. H. Freeman. 2007. p. 155. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ↑ Saroz, Yurii; Kho, Dan T.; Glass, Michelle; Graham, Euan Scott; Grimsey, Natasha Lillia (19 de octubre de 2019). «Cannabinoid Receptor 2 (CB 2 ) Signals via G-alpha-s and Induces IL-6 and IL-10 Cytokine Secretion in Human Primary Leukocytes». ACS Pharmacology & Translational Science (en inglés) 2 (6): 414-428. ISSN 2575-9108. PMC 7088898. PMID 32259074. doi:10.1021/acsptsci.9b00049.