Cannaflavine
Cannaflavina A | |
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Nome IUPAC | |
6-[(2E)-3,7-dimetilotta-2,6-dienil]-5,7-diidrossi-2-(4-idrossi-3-metossifenil)cromen-4-one | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C26H28O6 |
Massa molecolare (u) | 436,497[1] |
Indicazioni di sicurezza | |
Cannaflavina B | |
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Nome IUPAC | |
5,7-diidrossi-2-(4-idrossi-3-metossifenil)-6-(3-metilbut-2-enil)chromen-4-one | |
Nomi alternativi | |
6-prenilcrisoeriolo | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C21H20O6 |
Massa molecolare (u) | 368,38[2] |
Indicazioni di sicurezza | |
Le cannaflavine sono una famiglia di flavonoidi contenuti nelle piante di canapa, insieme ad apigenina e quercetina.[3][4] Appartengono a questa famiglia le cannaflavine A, B e C. Si tratta di derivati prenilati di alcuni flavoni contenuti nella C. Sativa.[5]
Le cannaflavine sono state studiate per le loro attività antinfiammatorie, in particolare si sono mostrate capaci di inibire la produzione di prostaglandine, in particolare PGE2.[6][7]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Fonte: Pubchem
- ^ Fonte: Pubchem
- ^ MM. Radwan, MA. Elsohly; D. Slade; SA. Ahmed; L. Wilson; AT. El-Alfy; IA. Khan; SA. Ross, Non-cannabinoid constituents from a high potency Cannabis sativa variety., in Phytochemistry, vol. 69, n. 14, ottobre 2008, pp. 2627-33, DOI:10.1016/j.phytochem.2008.07.010, PMID 18774146.
- ^ Mahmoud A. ElSohly, Desmond Slade, Chemical constituents of marijuana: The complex mixture of natural cannabinoids, in Life Sciences, vol. 78, n. 5, 2005, pp. 539–548, DOI:10.1016/j.lfs.2005.09.011. URL consultato il 10 dicembre 2012.
- ^ ML. Barrett, AM. Scutt; FJ. Evans, Cannflavin A and B, prenylated flavones from Cannabis sativa L., in Experientia, vol. 42, n. 4, Apr 1986, pp. 452-3, PMID 3754224.
- ^ Copia archiviata, su americansforsafeaccess.org. URL consultato il 10 dicembre 2012 (archiviato dall'url originale il 22 ottobre 2012).
- ^ ML. Barrett, D. Gordon; FJ. Evans, Isolation from Cannabis sativa L. of cannflavin--a novel inhibitor of prostaglandin production., in Biochem Pharmacol, vol. 34, n. 11, Jun 1985, pp. 2019-24, PMID 3859295.