Ацетат висмута
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
| Ацетат висмута | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование | Ацетат висмута |
| Традиционные названия | Уксуснокислый висмут |
| Хим. формула | C6H9BiO6 |
| Рац. формула | Bi(CH3COO)3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветные кристаллы |
| Молярная масса | 386,12 г/моль |
| Плотность | 2,79 г/см³ |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 22306-37-2 |
| PubChem | 31132 |
| Рег. номер EINECS | 244-904-5 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Ацетат висмута (уксуснокислый висмут, висмута триацетат[1]) — химическое соединение, соль металла висмута и уксусной кислоты с формулой Bi(CH3COO)3, бесцветные кристаллы, не растворяются в воде. Относится к органическим соединениям висмута — ацетатам-солям. Может быть записан, как Bi(OAc)3, где Ac это ацетил-ион CH3CO[1].
Получение
[править | править код]Растворение в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты оксида висмута, оксокарбоната или нитрата висмута:
Bi2O3 +(CH3CO)2O = Bi(CH3COO)3 + CH3COOH[1][2]
Bi(NO3)3· 5H2O +(CH3CO)2O = Bi(CH3COO)3 + CH3COOH + NO2 ↑+ O2 ↑[2]
(BiO)2CO3 +(CH3CO)2O = Bi(CH3COO)3 + CO2 ↑ +H2O.
Физические свойства
[править | править код]Ацетат висмута образует бесцветные блестящие пластинчатые кристаллы, не растворимые в воде. Растворяется в минеральных кислотах, уксусной кислоте, в воде гидролизуется с образованием оксоацетата[2].
Химические свойства
[править | править код]- Разлагается на оксоацетат и оксид висмута (жёлтый налёт) в две стадии[2]:
Bi(CH3COO)3 → BiO(CH3COO) → Bi2O3 + (CH3CO)2O
- Гидролиз с образованием оксоацетата[2];
- Реакция с аминами и спиртами с образованием N- и O- ацетил производных и висмутил-ацетата:[1]
Висмутил ацетат
[править | править код]Висмутил ацетат — Висмут (III) уксуснокислый основной, формула BiO(CH3COO)[3].
Применение
[править | править код]- Используется в синтезе сверхпроводящих и сегнетоэлектрических материалов[2];
- Для получения висмутсодержащих оксидных плёнок[2];
- Как исходное соединение для синтеза других карбоксилатов висмута, производных цис- и транс-диолов из алкенов[2].
Литература
[править | править код]- Юхин Ю.М., Михайлов Ю.И. Химия висмутовых соединений и материалов. — Новосибирск: СО РАН, 2001. — 360 с. — ISBN 576920404.
Ссылки
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 Л.Физер, М.Физер. Реагенты для органического синтеза. — М.: Мир, 1978. — С. 85, 86. Архивировано 17 октября 2022 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Юхин Ю.М., Михайлов Ю.И. Химия висмутовых соединений и материалов. — Новосибирск: СО:РАН, 2001. — С. 189. — 360 с. — ISBN 576920404.
- ↑ Каталог химических реактивов и высокочистых химических веществ. — С. 117. — 648 с. Архивировано 21 октября 2022 года.
