HPD

HPD
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи HPD, 4-HPPD, 4HPPD, GLOD3, HPPDASE, PPD, 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase
Зовнішні ІД OMIM: 609695 MGI: 96213 HomoloGene: 1620 GeneCards: HPD
Пов'язані генетичні захворювання
hawkinsinuria, tyrosinemia type III[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002150
NM_001171993
NM_008277
RefSeq (білок)
NP_001165464
NP_002141
NP_032303
Локус (UCSC) Хр. 12: 121.84 – 121.86 Mb Хр. 5: 123.31 – 123.32 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HPD (англ. 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 12-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 393 амінокислот, а молекулярна маса — 44 934[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTTYSDKGAKPERGRFLHFHSVTFWVGNAKQAASFYCSKMGFEPLAYRGL
ETGSREVVSHVIKQGKIVFVLSSALNPWNKEMGDHLVKHGDGVKDIAFEV
EDCDYIVQKARERGAKIMREPWVEQDKFGKVKFAVLQTYGDTTHTLVEKM
NYIGQFLPGYEAPAFMDPLLPKLPKCSLEMIDHIVGNQPDQEMVSASEWY
LKNLQFHRFWSVDDTQVHTEYSSLRSIVVANYEESIKMPINEPAPGKKKS
QIQEYVDYNGGAGVQHIALKTEDIITAIRHLRERGLEFLSVPSTYYKQLR
EKLKTAKIKVKENIDALEELKILVDYDEKGYLLQIFTKPVQDRPTLFLEV
IQRHNHQGFGAGNFNSLFKAFEEEQNLRGNLTNMETNGVVPGM

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза.

Література

[ред. | ред. код]
  • Awata H., Endo F., Matsuda I. (1994). Structure of the human 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase gene (HPD). Genomics. 23: 534—539. PMID 7851880 DOI:10.1006/geno.1994.1540
  • Ruetschi U., Rymo L., Lindstedt S. (1997). Human 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase gene (HPD). Genomics. 44: 292—299. PMID 9325050 DOI:10.1006/geno.1997.4887
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з HPD переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5147 (англ.) . Процитовано 19 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P32754 (англ.) . Архів оригіналу за 19 вересня 2017. Процитовано 19 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]