SLC5A5

SLC5A5
Ідентифікатори
Символи SLC5A5, NIS, TDH1, solute carrier family 5 member 5
Зовнішні ІД OMIM: 601843 MGI: 2149330 HomoloGene: 37311 GeneCards: SLC5A5
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000453
NM_053248
RefSeq (білок)
NP_000444
NP_444478
Локус (UCSC) Хр. 19: 17.87 – 17.9 Mb Хр. 8: 71.34 – 71.35 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC5A5 (англ. Solute carrier family 5 member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 643 амінокислот, а молекулярна маса — 68 666[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEAVETGERPTFGAWDYGVFALMLLVSTGIGLWVGLARGGQRSAEDFFTG
GRRLAALPVGLSLSASFMSAVQVLGVPSEAYRYGLKFLWMCLGQLLNSVL
TALLFMPVFYRLGLTSTYEYLEMRFSRAVRLCGTLQYIVATMLYTGIVIY
APALILNQVTGLDIWASLLSTGIICTFYTAVGGMKAVVWTDVFQVVVMLS
GFWVVLARGVMLVGGPRQVLTLAQNHSRINLMDFNPDPRSRYTFWTFVVG
GTLVWLSMYGVNQAQVQRYVACRTEKQAKLALLINQVGLFLIVSSAACCG
IVMFVFYTDCDPLLLGRISAPDQYMPLLVLDIFEDLPGVPGLFLACAYSG
TLSTASTSINAMAAVTVEDLIKPRLRSLAPRKLVIISKGLSLIYGSACLT
VAALSSLLGGGVLQGSFTVMGVISGPLLGAFILGMFLPACNTPGVLAGLG
AGLALSLWVALGATLYPPSEQTMRVLPSSAARCVALSVNASGLLDPALLP
ANDSSRAPSSGMDASRPALADSFYAISYLYYGALGTLTTVLCGALISCLT
GPTKRSTLAPGLLWWDLARQTASVAPKEEVAILDDNLVKGPEELPTGNKK
PPGFLPTNEDRLFFLGQKELEGAGSWTPCVGHDGGRDQQETNL

Кодований геном білок є трансмембранним транспортером, що забезпечує симпортний транспорт у клітину іонів йоду разом з іонами натрію. На кожні 2 іони натрію переноситься іон йоду.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kosugi S., Inoue S., Matsuda A., Jhiang S.M. (1998). Novel, missense and loss-of-function mutations in the sodium/iodide symporter gene causing iodide transport defect in three Japanese patients. J. Clin. Endocrinol. Metab. 83: 3373—3376. PMID 9745458 DOI:10.1210/jc.83.9.3365
  • Kosugi S., Bhayana S., Dean H.J. (1999). A novel mutation in the sodium/iodide symporter gene in the largest family with iodide transport defect. J. Clin. Endocrinol. Metab. 84: 3248—3253. PMID 10487695 DOI:10.1210/jcem.84.9.5971

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11040 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2015. Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, Q92911 (англ.) . Архів оригіналу за 25 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]