原酸酯

原酸酯（Orthoester）是原酸（羧酸的水合物，RC(OH)₃）形成的酯类，即是在同一碳原子上含有三个烷氧基基团的有机化合物。例子包括原甲酸乙酯（HC(OC₂H₅)₃）和原乙酸乙酯（CH₃C(OCH₂CH₃)₃）。最简单的原酸酯是原甲酸酯。原酸酯对碱稳定，但易被酸分解，可用作酯的保护基，也可以与醛或酮反应，引入缩醛或缩酮保护基。^[1]

原酸酯可通过腈与醇在酸催化下反应制备：

RCN + 3 R'OH → RC(OR')₃ + NH₃

氯仿或其他卤仿与醇钠反应：

CHCl₃ + 3CH₃CH₂ONa → HC(OCH₂CH₃)₃ + 3NaCl

用原碳酸乙酯与格氏试剂反应，也可以得到原酸酯。

原酸酯很容易在酸溶液中水解生成酯：

RC(OR') ₃ + H₂O → RCO₂R' + 2 R'OH

原甲酸甲酯水解，先生成甲酸甲酯和甲醇，^[2]进一步反应生成甲酸或甲酸盐。^[3]