苯并[a]荧蒽
| 苯并[a]荧蒽 | |
|---|---|
fluoranthene.V1.svg) | |
![Ball-and-stick model of the benzo[a]fluoranthene molecule](File:Benzo(a)fluoranthene_molecule_ball.png) | |
| IUPAC名 Benzo[a]aceanthrylene | |
| 别名 | Benzo[a]fluoranthene |
| 识别 | |
| CAS号 | 203-33-8  |
| PubChem | 9146 |
| ChemSpider | 8792 |
| SMILES |
|
| ChEBI | 82400 |
| KEGG | C19341 |
| 性质 | |
| 化学式 | C20H12 |
| 摩尔质量 | 252.3093 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 橙黄色针状晶体 |
| 熔点 | 144 ~ 145 °C |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯并[a]荧蒽是一种有机化合物，化学式为C20H12。它可由2-(9-蒽基)苯胺和亚硝酸叔丁酯反应或2-(9-蒽基)环己酮和2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌反应制得。[1][2]它和溴在二氯甲烷中反应，可以得到8-溴苯并[a]荧蒽。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Yeojin Choi, Tanmay Chatterjee, Jun Kim, Jun Soo Kim and Eun Jin Cho. Synthesis of cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing aryl-substituted anilines. Org. Biomol. Chem., 2016,14, 6804-6810. doi:10.1039/C6OB01235C.
- ^ Bongsup P. Cho and Ronald G. Harvey. Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. 2. A new general synthesis. J. Org. Chem. 1987, 52, 26, 5668–5678. doi:10.1021/jo00235a005.
- ^ Masahiro Minabe, Bongsup P. Cho, and Ronald G. Harvey. Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. Part 4. Electrophilic substitution of polycyclic fluoranthene hydrocarbons. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 11, 3809–3812. doi:10.1021/ja00193a008.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 这是一篇关于烃的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |