Sindrome di Ramsay Hunt tipo II

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Sindrome di Ramsay Hunt tipo II
Specialitàinfettivologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
MeSHD016697
MedlinePlus001647
eMedicine1166804
Eponimi
James Ramsay Hunt

La sindrome di Ramsay Hunt tipo II è una sindrome neurologica caratterizzata da manifestazioni cutanee a carico dell'orecchio e deficit del nervo facciale omolaterale in corso di herpes zoster oticus.

È causata dalla localizzazione del virus varicella-zoster (Human herpesvirus 3) a livello del ganglio genicolato.

Segni e sintomi

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I sintomi sono caratterizzati da un'eruzione cutanea dolorosa con vescicole a livello della conca auricolare, del condotto uditivo esterno, della membrana timpanica e del palato, a cui si associa una paralisi periferica del nervo facciale. Vi può essere perdita del gusto nei due terzi anteriori della lingua.

La prognosi è buona per ciò che riguarda le lesioni cutanee, ma variabile, con possibili esiti, per ciò che riguarda la paralisi periferica del nervo facciale.

  • (EN) Dan L. Longo, Harrison's Principles of Internal Medicine, et al., vol. 1, 18ª ed., New York, Mc Graw-Hill, 2012, p. 1464, ISBN 978-0-07-163244-7.

Voci correlate

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