有機鉄化合物

有機鉄化合物（ゆうきてつかごうぶつ、英: Organoiron compounds）は炭素と鉄の化学結合を含む化合物の総称であり[1][2]、ペンタカルボニル鉄、ノナカルボニル二鉄、テトラカルボニル鉄(-II)酸ナトリウムのような試薬として有機合成分野に関わっている。鉄はFe(-II)からFe(VI)までの酸化数をとる。鉄の触媒作用は一般的に他の金属に比べ劣るが、安価であり、より"環境にやさしい"金属とされている[3]。有機鉄化合物の特徴として、Fe-C結合を支持する配位子の多様性がある。他の有機金属化合物のようなホスフィン、一酸化炭素、シクロペンタジエニルアニオンもよくあるが、アミンのような硬い配位子も同様に見られる。

アルキル、アリール化合物

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テトラメシチル二鉄は、多数のアリール配位子を有する鉄中性錯体の数少ない一例である。

単純なペルアルキル、ペルアリール錯体はシクロペンタジエニルアニオン (Cp)、一酸化炭素 (CO) 錯体よりはるかに稀である。このような錯体の例としてFe(norbornyl)4[4]やテトラメシチル二鉄（英語版）がある。

鉄カルボニル

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二元カルボニルとそのアニオン

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重要な鉄カルボニルには3種の二元カルボニル、ペンタカルボニル鉄、ノナカルボニル二鉄、ドデカカルボニル三鉄（英語版）がある。これらのカルボニル配位子はジエン、ホスフィンなど様々な配位子で置換することが可能である。

鉄カルボニルはカルボニル化（英語版）反応に化学量論的に用いられる。例えば、テトラカルボニル鉄(-II)酸ナトリウム（「コールマン試薬」 (Collman's Reagent) と呼ばれる）のアルキル化によって得られたアシル誘導体は、プロトノリシス（英語版）を経てアルデヒドへと変換される。

(+含鉄化合物)

同様のアシル鉄は有機リチウム化合物をペンタカルボニル鉄で処理することでも得られる。

この際にはカルバニオンがCO配位子を攻撃する。これと相補的な反応として、コールマン試薬は塩化アシルをアルデヒドへ変換する際にも用いられる。[HFe(CO)4]−塩を用いても同様の反応が可能である[5]。

(Diene)Fe(CO)3誘導体

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通常、鉄ジエン錯体はFe(CO)5またはFe2(CO)9から合成される。一般的なジエンであるシクロヘキサジエン、ノルボルナジエン、シクロオクタジエンなどの誘導体が知られているが、シクロブタジエンも同様に安定化される。ブタジエン錯体では、ジエンはシス配座を取る。鉄カルボニルはディールス・アルダー反応においてジエンを水素化から保護するために用いられる。シクロブタジエン鉄トリカルボニル（英語版）は3,4-ジクロロシクロブテンとFe2(CO)9から合成される。

バーチ還元により芳香族化合物から合成されるシクロヘキサジエンは、(Diene)Fe(CO)3誘導体を形成する。Fe(CO)3単位と共役ジエンとの親和性は、鉄カルボニルが1,5-シクロオクタジエンと1,3-シクロオクタジエンの異性化を触媒するという事実にも現れている。シクロヘキサジエン錯体に求核剤を加えると、ヒドリド引き抜き反応によりシクロヘキサジエニルカチオンが生成する[6]。

エノン錯体である(ベンジリデンアセトン)鉄トリカルボニル（英語版）はFe2(CO)9と相補的に、Fe(CO)3源として他の誘導体の合成に用いられる。

アルキンは鉄カルボニルと反応し様々な錯体を与える。これらにはシクロブタジエン誘導体、“ferrole”と呼ばれるFe2(C4R4)(CO)6錯体、シクロペンタジエノンやシクロペンタジエン誘導体などが含まれる。

硫黄、リン誘導体

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鉄カルボニルをチオールやホスフィンと反応させることで、Fe2(SR)2(CO)6やFe2(PR)2(CO)6の形の錯体が得られる[7]。正四面体型のチオラート、Fe2S2(CO)6も同様にして得られる。

フェロセンなどのシクロペンタジエニル誘導体

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フェロセンとその誘導体

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20世紀における有機金属化学の急激な進展はフェロセンの発見によるところが大きい。この化合物は非常に安定で、様々なサンドイッチ化合物を生み出すこととなった。フェロセンはシクロペンタジエニルナトリウムと塩化鉄(II)の反応によって得られる。

フェロセンのシクロペンタジエニル配位子は、フリーデル・クラフツ反応やリチオ化などの様々な反応を起こす。利便性の高い触媒である1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンのように、フェロセンは特殊な構造を持つ分子を組み立てる際の足場としてよく用いられる[8]。フェロセンを三塩化アルミニウムとベンゼンで処理することで[CpFe(C6H6)]+カチオンが得られる。フェロセンを酸化すると17電子系を持つ青い錯体、フェロセニウムが得られる。修飾されたフラーレン配位子は多置換のシクロペンタジエニル配位子と同様に振る舞う。

Fp2とその誘導体

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Fe(CO)5はジシクロペンタジエンと反応しシクロペンタジエニル鉄ジカルボニル二量体（英語版）([FeCp(CO)2]2)を与える。この化学種をナトリウムによって還元することで、強力な求核剤でありCpFe(CO)2R型の多くの誘導体の前駆体となる“NaFp”(Fp=[FeCp(CO)2]−) が得られる[9]。Fpは紫外線や可視光を用いた光化学反応によって合成することも可能である。[FpCH2S(CH3)2]+誘導体はシクロプロパン化に用いられる[10]。Fp-アシル錯体はプロキラリティーを有し、キラル誘導体であるCpFe(PPh3)(CO)acylを利用した研究が進められている[11]。Fp2を熱分解すると、立方体型のクラスターである[FeCp(CO)]4となる。

多座有機配位子

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シクロヘプタトリエン、アズレン、シクロオクタテトラエン (COT) 、ブルバレンなどの様々な多価不飽和炭化水素において、CO配位子を含まない安定な鉄錯体が知られている。Fe(COT)2はよく知られた物質である[12]。2009年には触媒量の長寿命カルベン（英語版）とFe(COT)2の反応によってFe3(COT)3が得られたが、この化合物はドデカカルボニル三鉄の有機配位子バージョンと見なせる[13]。

ホスフィンまたはアミンと鉄(II)の錯体

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他の有機金属錯体と同様に、有機鉄(II)錯体のCp配位子は第三級ジホスフィンで置き換わる。アミン/イミン配位子はこれよりも稀である。この分野ではFeX2(diphosphine)2型の錯体が際立っており、C-H活性化、二水素錯体（英語版）、窒素分子錯体などにおいて初期の実例を提供した。シッフ塩基から誘導された錯体は、オレフィン重合において活性の高い触媒となる[14]。

有機合成における有機鉄化合物と均一系触媒としての利用

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塩の毒性が低く安価であるため、鉄は頻繁に化学量論的試薬として用いられる。有機反応における触媒としての鉄はコバルトやニッケルほど注目されてはいないが、主要な適用対象としては以下がある。

生化学

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生物有機金属化学（英語版）の分野において、有機鉄化合物は3種のヒドロゲナーゼや一酸化炭素デヒドロゲナーゼの活性部位に見られる。

関連項目

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炭素との化学結合
CH He
CLi CBe CB CC CN CO CF Ne
CNa CMg CAl CSi CP CS CCl CAr
CK CCa CSc CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKr
CRb CSr CY CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXe
CCs CBa CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt Rn
Fr CRa Rf Db CSg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
↓
CLa CCe CPr CNd CPm CSm CEu CGd CTb CDy CHo CEr CTm CYb CLu
Ac CTh CPa CU CNp CPu CAm CCm CBk CCf CEs Fm Md No Lr
凡例
有機化学 有機金属化学
研究段階 未発見

脚注

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  1. ^ S. Komiya, M. Hurano (1997). Sanshiro Komiya. ed. Synthesis of Organometallic Compounds: A Practical Guide 
  2. ^ Iron-Catalyzed Reactions in Organic SynthesisCarsten Bolm, Julien Legros, Jacques Le Paih, and Lorenzo Zani Chem. Rev. 2004, 104, 6217-6254 doi:10.1021/cr040664h
  3. ^ Enthaler, S.; Junge, K.; Beller, M.. “Sustainable Metal Catalysis with Iron: From Rust to a Rising Star?”. Angew. Chem. Int. Ed. 2008 (47): 3317–3321. 
  4. ^ B. K. Bower and H. G. Tennent (1972). “Transition metal bicyclo[2.2.1]hept-1-yls”. J. Am. Chem. Soc. 94 (7): 2512–2514. doi:10.1021/ja00762a056. 
  5. ^ J.J. Brunet "Tetracarbonylhydridoferrates, MHFe(CO)4: Versatile Tools in Organic Synthesis and Catalysis" Chem. Rev 1990, volume 90, 1041-1059 1041. doi:10.1021/cr00104a006
  6. ^ A. J. Birch and K. B. Chamberlain (1973). "Tricarbonyl[(2,3,4,5-É≈)-2,4-cyclohexadien-1-one]iron and Tricarbonyl[(1,2,3,4,5-É≈)-2-methox-2,4-cyclohexadien-1-yl]iron(1+) Hexafluorophosphate(1-) from Anisole". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 6, p. 996
  7. ^ King, R. B., "Organosulfur Derivatives of Metal Carbonyls. I. The Isolation of Two Isomeric Products in the Reaction of Triiron Dodecacarbonyl with Dimethyl Disulfide", J. Am. Chem. Soc., 1962, 84, 2460.
  8. ^ Petr Stepnicka "Ferrocenes: Ligands, Materials and Biomolecules" J. Wiley, Hoboken, 2008. ISBN 0-470-03585-4
  9. ^ Keith H. Pannell; Hemant K. Sharma (2010). “(Cyclopentadienyl)dicarbonylmethyliron ((η5-C5H5)Fe(CO)2CH3, FpMe), a Seminal Transition-Metal Alkyl Complex: Mobility of the Methyl Group”. Organometallics. doi:10.1021/om1004594. 
  10. ^ a b Matthew N. Mattson; Edward J. O'Connor; Paul Helquist (1998). "Cyclopropanation using an Iron-Containing Methylene Transfer Reagent: 1,1-Diphenylcyclopropane". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 9, p. 372
  11. ^ Karola Rück-Braun "Iron Acyl Complexes" in Transition Metals for Organic Synthesis. Vol. 1. 2nd Ed., M. Beller, C. Bolm, Eds. Wiley-VCH, 2004, Weinheim. ISBN 3-527-30613-7.
  12. ^ D. H. Gerlach, R. A. Schunn, Inorg. Syn. volume 15, 2 (1974) doi:10.1002/9780470132463.ch1.
  13. ^ Carbenes As Catalysts for Transformations of Organometallic Iron Complexes Vincent Lavallo and Robert H. Grubbs Science 2009: Vol. 326. no. 5952, pp. 559 - 562 doi:10.1126/science.1178919
  14. ^ Allan, L. E. N.; Shaver, M. P.; White, A. J. P. and Gibson, V. C., "Correlation of Metal Spin-State in alpha-Diimine Iron Catalysts with Polymerization Mechanism", Inorg. Chem., 2007, 46, 8963-8970.
  15. ^ Example: Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.588 (2004); Vol. 78, p.249 (2002). Link
  16. ^ Example: Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.672 (2004); Vol. 78, p.189 (2002). Link
  17. ^ See also Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.1001 (1988); Vol. 57, p.16 (1977). Link
  18. ^ See also Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.996 (1988); Vol. 57, p.107 (1977). Link
  19. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.479 (1993); Vol. 66, p.95 (1988). Link
  20. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.807 (1988); Vol. 59, p.102 (1979). Link
  21. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.310 (1998); Vol. 71, p.167 (1993). Link
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