ミゾリビン

ミゾリビン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 5-hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide;
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
法的規制	処方箋薬;
投与経路	経口
識別
CAS番号;	50924-49-7
ATCコード	none
PubChem	CID: 104762
ChemSpider	94571
UNII	4JR41A10VP
KEGG	D01392
別名	1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-hydroxyimidazole-4-carboxamide
化学的データ
化学式	C9H13N3O6
分子量	259.21 g/mol
	SMILES C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)C(=O)N;
	InChI InChI=1S/C9H13N3O6/c10-7(16)4-8(17)12(2-11-4)9-6(15)5(14)3(1-13)18-9/h2-3,5-6,9,13-15,17H,1H2,(H2,10,16)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1; Key:HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N;
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ミゾリビン (英: Mizoribine) は、免疫抑制剤、核酸代謝阻害剤の1つ。 1971年、日本で開発された^[1]。製品名はブレディニン(旭化成製造販売)。

適応症[編集]

イノシン一リン酸合成酵素およびグアノシン一リン酸合成酵素を選択的阻害し^[2]、細胞分裂のS期でDNA合成を停止させることにより効果を発揮する。毒性はアザチオプリンよりも低い。

^ Hiroaki Ishikawa (1999). “Mizoribine and Mycophenolate Mofetil”. Current Medicinal Chemistry (Bentham Science) 6 (7): 575–597. PMID 10390602.
^ Kusumi T, et al. Cell Biochemistry and Function. 1988:7;201-204.

IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 5-hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語) International Drug Names
法的規制	処方箋薬
投与経路	経口
識別
CAS番号	50924-49-7
ATCコード	none
PubChem	CID: 104762
ChemSpider	94571
UNII	4JR41A10VP
KEGG	D01392
別名	1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-hydroxyimidazole-4-carboxamide
化学的データ
化学式	C₉H₁₃N₃O₆
分子量	259.21 g/mol
SMILES C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)C(=O)N
InChI InChI=1S/C9H13N3O6/c10-7(16)4-8(17)12(2-11-4)9-6(15)5(14)3(1-13)18-9/h2-3,5-6,9,13-15,17H,1H2,(H2,10,16)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 Key:HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N
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