Benzylbenzoaat
| Benzylbenzoaat | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van benzylbenzoaat | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C14H12O2 | |||
| IUPAC-naam | benzylbenzoaat | |||
| Molmassa | 212,244 g/mol | |||
| SMILES | O=C(OCc1ccccc1)c2ccccc2 | |||
| CAS-nummer | 120-51-4 | |||
| EG-nummer | 204-402-9 | |||
| PubChem | 2345 | |||
| Wikidata | Q413755 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H411 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 | |||
| EG-Index-nummer | 607-085-00-9 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,12[1] g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 21[1] °C | |||
| Kookpunt | 323[1] °C | |||
| Vlampunt | 148[1] °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 480[1] °C | |||
| Dampdruk | < 10[1] Pa | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Benzylbenzoaat is een organische verbinding met als brutoformule C14H12O2. De verbinding is makkelijk te bereiden en heeft diverse toepassingen. Benzylbenzoaat is een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Formeel kan deze verbinding beschouwd worden als de ester van benzoëzuur en benzylalcohol. Dit is dan ook een manier van bereiding: een zuur-gekatalyseerde verestering van beide reagentia.
Een bereiding die uitgaat van 1 uitgangsstof, benzaldehyde is ook mogelijk, de Tisjtsjenko-reactie:[2]
Tisjtsjenko-reactie voor de vorming van benzylbenzoaat
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Benzylbenzoaat kent diverse toepassingen:
- Als insecticide voor parasitaire insecten zoals luizen en mijten. Het is dodelijk voor de schurftmijt en het wordt daarom gebruikt voor de behandeling van scabiës. Het is echter niet de eerste keus hiervoor, omwille van het irriterend karakter van de stof. Herhaald toepassen op de huid kan een eczeemachtige huidaandoening veroorzaken.
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. - Als fixeermiddel in geurstof composities. Het fixeermiddel zorgt dat de geur langer waarneembaar blijft.
- Als additief in voedingsmiddelen bij kunstmatige geur- en smaakstoffen.
- Als een weekmaker in cellulose en andere polymeren.
- Als oplosmiddel voor diverse stoffen.
- Als behandeling bij staart- en maneneczeem bij paarden.
Toxicologie en veiligheid
[bewerken | brontekst bewerken]Mensen met een allergie voor parfum dienen benzylbenzoaat te vermijden.[3]
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ a b c d e f (en) Gegevens van benzylbenzoaat in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA (geraadpleegd op 25 november 2009)
- ↑ (en) O. Kamm, W.F. Kamm (1941) - Benzyl benzoate, Organic Syntheses, Collected Volume 1, p. 104
- ↑ (en) Survey and health assessment of chemical substances in massage oils