Bromoperydol

Bromoperydol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C21H23BrFNO2

Masa molowa

420,32 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

10457-90-6

PubChem

2448

DrugBank

DB12401

Podobne związki
Podobne związki

haloperydol, trifluperydol

Klasyfikacja medyczna
ATC

N05AD06

Bromoperydol, bromperidol, bromoperidol, bromperydolorganiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1966 roku. Stosowany jest także w postaci długodziałającej (depot) jako dekanian bromoperydolu (ester kwasu dekanowego). Lek zarejestrowany jest w Niemczech, Włoszech, Argentynie, Danii, Luksemburgu, Belgii i Holandii[3][4]. Badania na zwierzętach i wstępne badania kliniczne prowadzone na przełomie lat 70. i 80. XX wieku wykazały wysoką wartość bromoperydolu jako leku przeciwpsychotycznego – był oceniany jako lepszy niż haloperydol[5][6][7]. Z przeglądu systematycznego badań klinicznych Cochrane Collaboration z roku 2012 wynika jednak, że dekanian bromoperydolu jest mniej skuteczny w leczeniu schizofrenii od dekanianu haloperydolu i flufenazyny[3].

Mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Profil receptorowy bromoperydolu[8][9]:

Preparaty

[edytuj | edytuj kod]

Bromoperydol dostępny jest w niektórych krajach w postaci preparatów[4]:

  • Bromidol (Janssen – Dania)
  • Bromidol Depot (Janssen – Dania)
  • Bromodol (Janssen – Argentyna)
  • Bromodol Decanoato (Janssen – Argentyna)
  • Erodium (Armstrong – Argentyna)
  • Impromen (Janssen – Belgia, Niemcy, Luksemburg, Holandia; Formenti – Włochy)
  • Impromen decanoas (Janssen – Belgia, Luksemburg, Holandia)
  • Impromen Tropfen (Janssen – Niemcy)
  • Tesoprel (Thiemann – Niemcy)
  • Tesoprel Tropfen (Thiemann – Niemcy)

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. C.J. Niemegeers, P.A. Janssen. Bromoperidol, a new potent neuroleptic of the butyrophenone series. Comparative pharmacology of bromoperidol and haloperidol. „Arzneimittelforschung”. 24 (1), s. 45–52, 1974. PMID: 4406109. 
  2. Haloperydol. poradnikpacjenta.info. [dostęp 2014-04-01].
  3. a b M. Purgato, C.E. Adams. Bromperidol decanoate (depot) for schizophrenia. „Cochrane Database of Systematic Reviews”. 11, s. CD001719, 2012. DOI: 10.1002/14651858.CD001719.pub4. PMID: 23152208. 
  4. a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Stuttgart: Medpharm Scientific Publishers, 2000, s. 138. ISBN 3-88763-075-0.
  5. W. Pöldinger, E. Bures, H. Haage. Clinical study with bromperidol, a new butyrophenone derivative. „International Pharmacopsychiatry”. 12 (1), s. 20–24, 1977. PMID: 873716. 
  6. W. Pöldinger, E. Bures, H. Haage. Double-blind study with two butyrophenone derivatives: Bromperidol vs. haloperidol. „International Pharmacopsychiatry”. 12 (3), s. 184–192, 1977. PMID: 334688. 
  7. B. Dubinsky, J.L. McGuire, C.J. Niemegeers, P.A. Janssen i inni. Bromperidol, a new butyrophenone neuroleptic: A review. „Psychopharmacology”. 78 (1), s. 1–7, 1982. DOI: 10.1007/BF00470578. PMID: 6128755. 
  8. C. Bolden, B. Cusack, E. Richelson. Antagonism by antimuscarinic and neuroleptic compounds at the five cloned human muscarinic cholinergic receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. „Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. 260 (2), s. 576–580, 1992. PMID: 1346637. 
  9. E.S. Burstein, J. Ma, S. Wong, Y. Gao i inni. Intrinsic efficacy of antipsychotics at human D2, D3, and D4 dopamine receptors: identification of the clozapine metabolite N-desmethylclozapine as a D2/D3 partial agonist. „Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. 315 (3), s. 1278–1287, 2005. DOI: 10.1124/jpet.105.092155. PMID: 16135699.