Dutasteryd

Dutasteryd
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluorometylo)fenylo]-9a,11a-dimetylo-7-okso-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodekahydroindeno[5,4-f]chinolino-1-karboksyamid
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C27H30F6N2O2
Masa molowa	528,54 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	164656-23-9
PubChem	6918296
DrugBank	DB01126
SMILES
	C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)NC4=C(C=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CC[C@@H]5[C@@]3(C=CC(=O)N5)C
InChI
	InChI=1S/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15-,16-,17-,19+,21+,24-,25+/m0/s1
	InChIKey
	JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	242–250 °C
logP	6,8
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-06-28]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	G04CB02, G04CA52
Stosowanie w ciąży	kategoria X
Farmakokinetyka
Biodostępność	60%
Okres półtrwania	do 5 tygodni
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	ponad 99%
Metabolizm	wątrobowy
	Multimedia w Wikimedia Commons

Dutasteryd – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, inhibitor 5α-reduktazy. W porównaniu z finasterydem cechuje się większą redukcją poziomu 5α-dihydrotestosteronu we krwi (70% wobec ponad 90%)^[3]^[4]. Dutasteryd jest dopuszczony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków do leczenia przerostu prostaty^[5]. W Japonii^[6] i Korei Południowej^[7] ma dodatkowe dopuszczenie jako lek przeciw łysieniu typu męskiego.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c Dutasteride, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01126 [dostęp 2020-05-26] (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d JoeJ. Miller JoeJ., Thomas HT.H. Tarter Thomas HT.H., Update on the use of dutasteride in the management of benign prostatic hypertrophy, „Clinical Interventions in Aging”, 2 (1), 2007, s. 99–104, PMID: 18044081, PMCID: PMC2684085 (ang.).
↑ LuisellaL. Pirozzi LuisellaL. i inni, Current Pharmacological Treatment for Male LUTS due to BPH: Dutasteride or Finasteride?, „Current Drug Targets”, 16 (11), 2015, s. 1165–1171, PMID: 25981606 (ang.).
↑ FarisF. Azzouni FarisF. i inni, The 5 Alpha-Reductase Isozyme Family: A Review of Basic Biology and Their Role in Human Diseases, „Advances in Urology”, 2012, 2012, DOI: 10.1155/2012/530121, PMID: 22235201, PMCID: PMC3253436 (ang.).
↑ Drug Approval Package [online], Food and Drug Administration [dostęp 2018-04-16] (ang.).
↑ New Drugs Approved in FY 2015 [online], Pharmaceuticals and Medical Devices Agency [zarchiwizowane z adresu 2016-11-30] (ang.).
↑ Gwang SeongG.S. Choi Gwang SeongG.S. i inni, Safety and Tolerability of the Dual 5-Alpha Reductase Inhibitor Dutasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia, „Annals of Dermatology”, 28 (4), 2016, s. 444–450, DOI: 10.5021/ad.2016.28.4.444, PMID: 27489426, PMCID: PMC4969473 (ang.).