Tyfluadom
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C22H20FN3OS | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 393,48 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Tyfluadom, tifluadom – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin, cechujący się nietypowym dla tej grupy profilem działania.
W przeciwieństwie do większości benzodiazepin, tyfluadom nie wykazuje aktywności względem receptora GABAA, lecz jest selektywnym agonistą receptora κ-opioidowego[1]. Cechuje się działaniem przeciwbólowym[2] i moczopędne[3], uspokajającym i pobudzającym apetyt[4][5].
Chociaż tyfluadom ma cechy, które mogą być interesujące z medycznego punktu widzenia – takie jak działanie przeciwbólowe i pobudzenie apetytu – to nie znalazł szerszego zastosowania, gdyż agonisty receptorów κ-opioidowych mają tendencję do wywoływania u ludzi niepożądanych skutków, takich jak dysforia i halucynacje[6].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ D. Römer i inni, Unexpected opioid activity in a known class of drug, „Life Sciences”, 31 (12–13), 1982, s. 1217–1220, DOI: 10.1016/0024-3205(82)90346-0, PMID: 6292610 (ang.).
- ↑ R.F. Genovese , L.A. Dykstra , Tifluadom’s effects under electric shock titration and tail-immersion procedures in squirrel monkeys, „Life Sciences”, 39 (19), 1986, s. 1713–1719, DOI: 10.1016/0024-3205(86)90089-5, PMID: 3773641 (ang.).
- ↑ J. David Leander , Kappa Opioid Agonists and Antagonists: Effects on Drinking and Urinary Output, „Appetite”, 5 (1), 1984, s. 7–14, DOI: 10.1016/s0195-6663(84)80044-6, PMID: 6091543 (ang.).
- ↑ H.C. Jackson , R.D.E. Sewell , The role of opioid receptor sub-types in tifluadom-induced feeding, „Journal of Pharmacy and Pharmacology”, 36 (10), 1984, s. 683–686, DOI: 10.1111/j.2042-7158.1984.tb04843.x, PMID: 6150086 (ang.).
- ↑ L.A. Dykstra i inni, Kappa opioids in rhesus monkeys. I. Diuresis, sedation, analgesia and discriminative stimulus effects, „Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”, 242 (2), 1987, s. 413–320, PMID: 3612543 (ang.).
- ↑ Benjamin B. Land i inni, The dysphoric component of stress is encoded by activation of the dynorphin kappa-opioid system, „The Journal of Neuroscience”, 28 (2), 2008, s. 407–414, DOI: 10.1523/JNEUROSCI.4458-07.2008, PMID: 18184783, PMCID: PMC2612708 (ang.).